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依達(dá)拉奉
依達(dá)拉奉

依達(dá)拉奉

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:依達(dá)拉奉

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20080466

生產(chǎn)企業(yè): 昆明積大制藥股份有限公司

功能主治:本品適用于改善急性腦梗塞所致的神經(jīng)癥狀,日常生活活動(dòng)能力和功能障礙。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
依達(dá)拉奉
依達(dá)拉奉
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成分為依達(dá)拉奉。

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非。其化學(xué)名稱為:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生產(chǎn)企業(yè)

昆明積大制藥股份有限公司

輝瑞制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20080466

國(guó)藥準(zhǔn)字H20020528

說(shuō)明
作用與功效

本品適用于改善急性腦梗塞所致的神經(jīng)癥狀,日常生活活動(dòng)能力和功能障礙。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

用法用量

依達(dá)拉奉注射液: 一次30mg,每日2次,加入適量生理鹽水中稀釋后靜脈滴注,30分鐘內(nèi)滴完,一個(gè)療程為14天以內(nèi),盡可能在發(fā)病后24小時(shí)內(nèi)開始給藥。

對(duì)大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動(dòng)前約1小時(shí)服用;但在性活動(dòng)前0.5~4...

副作用

1、重度腎功能衰竭的患者(有致腎功能衰竭加重的可能)。 2、既往對(duì)本品有過(guò)敏史的患者。

頭痛、潮紅、消化不良、鼻塞及視覺異常等。視覺異常為輕度和一過(guò)性的,主要表現(xiàn)為視物色淡、光感增強(qiáng)或視物模糊。

禁忌

成分

本品適用于改善急性腦梗塞所致的神經(jīng)癥狀,日常生活活動(dòng)能力和功能障礙。

適用于治療陰莖勃起功能障礙(ED)。

藥理作用

據(jù)日本臨床病例569例觀察,26例(4.57%)出現(xiàn)不良反應(yīng)。主要表現(xiàn)為肝功能異常16例(2.81%),皮疹4例(0.70%)。569例中臨床檢測(cè)值異常變化的有122例(21.4%),主要是AST上升7.71%(43/558)、ALT上升8.23%(46/559)等肝功能檢測(cè)值異常。 1、嚴(yán)重不良反應(yīng)有: (1)急性腎功能衰竭(程度不明)用藥過(guò)程中進(jìn)行多次腎功能檢測(cè)并密切觀察,出現(xiàn)腎功能低下表現(xiàn)或少尿等癥狀時(shí),停止用藥并正確處理。 (2)肝功能異常、黃疸(均程度不明)伴有AST、ALT、ALP、γ-GT、LDH上升等肝功能異常和黃疸,用藥過(guò)程中需檢測(cè)肝功能并密切觀察,出現(xiàn)異常情況,停止用藥并正確處理。 (3)血小板減少(程度不明)有血小板減少表現(xiàn),用藥過(guò)程中需密切觀察,出現(xiàn)異常情況,停止給藥并正確處理。 (4)彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC)(程度不明)可出現(xiàn)彌漫性血管內(nèi)凝血的表現(xiàn),用藥過(guò)程中定期檢測(cè)。出現(xiàn)疑為彌漫性血管內(nèi)凝血的實(shí)驗(yàn)室表現(xiàn)和臨床癥狀時(shí),停止給藥并進(jìn)行正確處理。 2、其他不良反應(yīng)(發(fā)生率)及主要表現(xiàn)為: (1)過(guò)敏癥(0.1%-5%):主要表現(xiàn)為皮疹、潮紅、腫脹、皰疹、搔癢感。 (2)血細(xì)胞系統(tǒng)(0.1%-5%):主要表現(xiàn)為紅細(xì)胞減少,白細(xì)胞增多,白細(xì)胞減少,紅細(xì)胞壓積減少,血紅蛋白減少,血小板增多,血小板減少。 (3)注射部位(0.1%-5%):主要表現(xiàn)為注射部位皮疹、紅腫。 (4)肝臟(發(fā)生率>5%):主要表現(xiàn)為AST升高,ALT升高,LDH升高,ALP升高,γ-GT升高。(發(fā)生率為0.1%-5%),總膽紅素升高,尿膽原陽(yáng)性,膽紅素尿。 (5)腎臟(0.1%-5%):主要表現(xiàn)為BUN升高,血清尿酸升高,血清尿酸下降,蛋白尿,血尿,肌酐升高(程度不明)。 (6)消化系統(tǒng)(0.1%-5%):噯氣。 (7)其他(0.1%-5%):發(fā)熱,熱感,血壓升高,血清膽固醇升高,血清膽固醇降低,甘油三酯升高,血清總蛋白減少,CK(CPK)升高,CK(CPK)降低,血清鉀下降,血清鈣下降。

本品是治療陰莖勃起功能障礙(ED)的口服藥。它是西地那非的枸櫞酸鹽,一種對(duì)環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)特異的5型磷酸二酯酶(PDE5)選擇性抑制劑。作用機(jī)制:陰莖勃起的生理機(jī)制涉及性刺激過(guò)程中陰莖海綿體內(nèi)一氧化氮(NO)的釋放。NO激活鳥苷酸環(huán)化酶導(dǎo)致環(huán)磷酸鳥苷(CGMP)水平增高,使海綿體內(nèi)平滑肌松弛,血液充盈。⒈藥效學(xué) 西地那非對(duì)陰莖勃起反應(yīng)的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,萬(wàn)艾可)是高度選擇性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制劑,PDE5在陰莖海綿體中高度表達(dá),而在其它組織中(包括血小板、血

注意事項(xiàng)

1、輕、中度腎功能損害的患者慎用(有致腎功能衰竭加重的可能)。 2、肝功能損害患者慎用(有致肝功能損害加重的可能)。 3、心臟疾病患者慎用(有致心臟病加重的可能,或可能伴見腎功能不全)。 4、高齡患者慎用(已有多例死亡病例的報(bào)道)。 5、因有加重急性腎功能不全或腎功能衰竭而致死的病例,因此在本品給藥過(guò)程中應(yīng)進(jìn)行多次腎功能檢測(cè),同時(shí)在給藥結(jié)束后繼續(xù)密切觀察,出現(xiàn)腎功能下降的表現(xiàn)或少尿等癥狀的情況下,立即停止給藥,進(jìn)行適當(dāng)處理。尤其是高齡患者,已有多例死亡病例的報(bào)告(大部分都在80歲以上),應(yīng)特別注意。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)孕婦或有妊娠可能的婦女禁用本品(尚不能確定關(guān)于妊娠期給藥的安全性)。 (2)哺乳期的婦女禁用。必須應(yīng)用時(shí),用藥期間應(yīng)停止哺乳(動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中有向乳汁中分布的報(bào)告)。 7、兒童用藥:兒童不應(yīng)使用本品(因沒有使用經(jīng)驗(yàn),尚不能確定兒童用藥的安全性)。 8、老年用藥:因老年患者生理機(jī)能低下,出現(xiàn)不良反應(yīng)時(shí)應(yīng)停止給藥并適當(dāng)處理。一般而言,高齡患者(80歲以上)應(yīng)慎用。 9、藥物過(guò)量:尚不明確。

其他藥物對(duì)西地那非的作用:體外實(shí)驗(yàn):本品代謝主要通過(guò)細(xì)胞色素P450 3A4(主要途徑)和2C9(次要途徑),故這些同功酶的抑制劑會(huì)降低西地那非的清除。體內(nèi)實(shí)驗(yàn):健康志愿者同時(shí)服用本品50MG和西咪替丁(一種非特異性細(xì)胞色素P450抑制劑)800MG,導(dǎo)致血漿內(nèi)西地那非濃度增高56%。單劑西地那非100MG與細(xì)胞色素P450 3A4的特異性抑制劑紅霉素(500MG,一日兩次,共5天達(dá)到穩(wěn)態(tài))合用時(shí),西地那非的藥時(shí)曲線下面積(AUC)升高182%; 單劑西地那非100MG與另一種CYP450 3A4抑制劑H

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