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尼麥角林
尼麥角林

尼麥角林

處方藥 醫保

通用名稱:尼麥角林

批準文號:國藥準字H20064115

生產企業: 哈爾濱三聯藥業股份有限公司

功能主治:1、改善腦梗塞后遺癥引起的意欲低下和情感障礙(感覺遲鈍、注意力不集中、記憶力衰退、缺乏意念、憂郁、不安等)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
尼麥角林
尼麥角林
草酸艾司西酞普蘭片
草酸艾司西酞普蘭片
主要成分

本品主要成分為尼麥角林。

活性成份:草酸艾司西酞普蘭?;瘜W名:S(+)-1-(3-二甲氨丙基)-1-(4-氟代苯基)-1,3-二氫異苯并呋喃-5腈草酸鹽結構式:分子式:?C20H21FN2O·C2H2O4;分子量:414.42

生產企業

哈爾濱三聯藥業股份有限公司

浙江金華康恩貝生物制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20064115

國藥準字H20130106

說明
作用與功效

1、改善腦梗塞后遺癥引起的意欲低下和情感障礙(感覺遲鈍、注意力不集中、記憶力衰退、缺乏意念、憂郁、不安等)。

治療抑郁障礙。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 尼麥角林片:口服,勿咀嚼;每日20-60mg,分2-3次服用。連續給藥足夠的時間,至少六個月;由醫生決定是否繼續給藥。 尼麥角林膠囊: 1、動脈疾?。好刻靸闪?5mg膠囊,早晚各一粒;或每天1粒30mg膠囊,早晨服用。 2、智力衰退和有頭暈感的老年人:每天1到2粒15mg膠囊或每早1粒30mg膠囊。 3、或遵醫囑。 注射用尼麥角林/尼麥角林注射液: 1、肌注:每次2-4mg,每日2次。 2、靜脈滴注:每次4-8mg,溶于100ml生理鹽水或葡萄糖注射液緩慢滴注,每日1-2次。 3、動脈注射:每次4mg,溶于10ml生理鹽水中緩慢注射(2分鐘)。

1.用法:口服,可以與食物同服。 2.用量: 抑郁障礙 每日1次。常用劑量為每日...

副作用

1、對尼麥角林或本品中任何輔料過敏者禁用。 2、近期的心肌梗塞、急性出血、嚴重的心動過緩、直立性調節功能障礙、出血傾向者禁用。

?不良反應多發生在開始治療的第1-2周,持續治療后不良反應的嚴重程度和發生率都會降低。(詳情請遵醫囑或閱讀產品詳細說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:?1.孕婦:關于孕婦使用本品的臨床數據有限。在大鼠的生殖毒理研究中觀察到胎兒毒性作用(仔鼠體重減輕和輕微的成骨延遲),但對仔鼠的發育無影響且致畸發生率無增加。 本品用于孕婦的臨床資料有限。本品不應用于孕婦,只有明確需求時且慎重考慮其風險/利益后方可使用。(詳情請見產品說明書) ?2.哺乳期婦女:?艾司西酞普蘭可在乳汁中分泌,哺乳婦女不應接受本品治療或在用藥期間停止哺乳。 兒童用藥: 抗抑郁藥不適用于兒童和18歲以下的青少年。在兒童和18歲以下的青少年的臨床試驗中,發現給藥組發生與自殺

成分

1、改善腦梗塞后遺癥引起的意欲低下和情感障礙(感覺遲鈍、注意力不集中、記憶力衰退、缺乏意念、憂郁、不安等)。

治療抑郁障礙。

藥理作用

1、可有低血壓、頭暈、胃痛、潮熱、面部潮紅、嗜睡、失眠等。臨床試驗中,可觀察到血液中尿酸濃度升高,但是這種現象與給藥量和給藥時間無相關性。 2、國外已有纖維化反應的病例報道,如肺間質、心肌、心臟瓣膜和腹膜后纖維化。

詳情請咨詢醫師或閱讀產品詳細說明書。

注意事項

1、應在醫生指導下使用。通常本品在治療劑量時對血壓無影響,但對敏感患者可能會逐漸降低血壓??赡茉黾咏祲核幍淖饔?,因此與降壓藥合用時應慎重。 2、慎用于高尿酸血癥的患者,或有痛風史的患者,或與可能影響尿酸代謝的藥物合用。 3、腎功能不良者應減量。服藥期間禁止飲酒。 4、使用本品期間,如出現任何不良事件和/或不良反應,請咨詢醫生。同時使用其它藥品,請告知醫生。 5、請放于兒童不能夠觸及的地方。 6、國外已有纖維化反應的病例報道,如肺間質、心肌、心臟瓣膜和腹膜后纖維化,其與對5-羥色胺2β受體產生激動作用有關。有纖維化風險的患者,慎用該產品。 7、伴隨攝入麥角生物堿及其衍生物,有出現麥角中毒癥狀(包括惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛和外周血管收縮)的報道。 8、孕婦或哺乳期婦女用藥:孕婦或哺乳期婦女的安全性尚未建立,故建議懷孕或妊娠期間禁用本品。 9、兒童用藥:本品不用于兒童。 10、老年用藥:藥代動力學與耐受性試驗表明,成人與老年病人的劑量與給藥方法沒有差別。 11、藥物過量:攝入高劑量的尼麥角林可能引起血壓的暫時下降。一般不需治療,平臥休息幾分鐘即可。罕見的病例有大腦與心臟供血不足,建議在持續的血壓監測下,給予擬交感神經藥。

?抗抑郁劑不適用于兒童和18歲以下的青少年。在兒童和18歲以下的青少年的臨床試驗中,發現本品治療組發生與自 殺相關的行為(自 殺企圖和自殺觀念)和敵意(攻 ?擊性,對抗行為和易怒)的頻率高于安慰劑組。即使是為了臨床需要,仍需密切監測患者的自 殺征兆。(詳情請閱讀產品詳細說明書)

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