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羥喜樹堿
羥喜樹堿

羥喜樹堿

處方藥 醫保

通用名稱:羥喜樹堿

批準文號:國藥準字H20013421

生產企業: 廣西河豐藥業有限責任公司

功能主治:本品用于原發性肝癌、胃癌、膀胱癌、直腸癌、頭頸部上皮癌、白血病等惡性腫瘤。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
羥喜樹堿
羥喜樹堿
替莫唑胺膠囊
替莫唑胺膠囊
主要成分

本品主要成分為羥喜樹堿。

替莫唑胺。

生產企業

廣西河豐藥業有限責任公司

Orion Corporation

批準文號

國藥準字H20013421

注冊證號H20171090

說明
作用與功效

本品用于原發性肝癌、胃癌、膀胱癌、直腸癌、頭頸部上皮癌、白血病等惡性腫瘤。

本品用于治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放療聯合治療,隨后作為輔助治療。常規治療后復發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 羥喜樹堿注射液: 1、靜脈注射:每次10-30mg,以氯化鈉注射液溶解后靜脈注射,每日1次,每周3次,6-8周為一個療程,聯合用藥本品劑量可適當減少。 2、膀胱灌注:每次10mg以氯化鈉注射液10mg溶解,排盡尿液后灌注,保持2-4小時左右,每周1次,10次為一個療程。 3、胸腹腔注射:惡性胸腹水放凈后,10-20mg以氯化鈉注射液20ml溶解胸腹內注入,每周1-2次。 注射用羥喜樹堿:本品不宜用葡萄糖等酸性藥液溶解和稀釋。 1、原發性肝癌: (1)靜脈注射,一日4-6mg,用0.9%氯化鈉注射液20ml溶解后,緩緩注射,或遵醫囑。 (2)肝動脈給藥,用4mg加0.9%氯化鈉注射液10ml灌注,每日1次,15-30天為一個療程。 2、胃癌:靜脈注射,一日4-6mg,用0.9%氯化鈉注射液20ml溶解后,緩緩注射,或遵醫囑。 3、膀胱癌:膀胱灌注后加高頻透熱100分鐘,劑量由10mg逐漸加至20mg,每周2次,10-15次為一療程。 4、直腸癌:經腸系膜下動脈插管,以羥喜樹堿6-8mg,加入0.9%氯化鈉注射液500ml動脈注入,每日一次,15-20次為一療程。 5、頭頸部上皮癌:靜脈注射,每日4-6mg,用0.9%氯化鈉注射液20ml溶解后,緩緩注射,或遵醫囑。 6、白血病:成人劑量為按體表面積一日6-8mg/m2,加入氯化鈉注射液中靜脈滴注,連續給藥,30天為一療程,或遵醫囑。

新診斷的多形性膠質母細胞瘤的成人患者:同步放化療期:口服本品,每日劑量為75mg/m2,共42天,同時接受放療(60Gy分30次);隨后接受6個周期的本品輔助治療。根據患者耐受程度可暫停用藥,但無需降低劑量。同步放化療期如果符合以下條件:絕對白細胞計數≥1.5×109/L,血小板計數≥100×109/L,普通毒性標準(CTC)-非血液學毒性≤1級(除外脫發、惡心和嘔吐),本品可連續使用42天,直至49天。治療期間每周應進行全血細胞計數。在同步化療期間應按血液學和非血液學毒性標準(表1)暫停或終止服用本品。(其余詳見說明書)。

副作用

對本品過敏者禁用。

最多發生的不良反應是胃腸道功能紊亂。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對妊娠期婦女使用該藥尚未進行研究。在用大鼠和兔所進行的臨床前研究中,給藥150mg/m2曾有致畸和/或胎兒毒性的報道。因此替莫唑胺不應常規用于妊娠期婦女,如果妊娠期內必須使用該藥,應將可能對胎兒造成的潛在風險告知病人。對于可能懷孕的婦女,應勸阻其在接受替莫唑胺治療或在終止替莫唑胺治療后6個月內懷孕。替莫唑胺是否可經母乳分泌尚不可知,因此替莫唑胺膠囊不應用于哺乳期婦女。兒童用藥:尚無3歲以下多形性膠質母細胞瘤患兒使用該藥的臨床經驗;對于3歲以上膠質瘤兒童患者,使用該藥的臨床經驗有限。老年用藥:與年輕患者相比,老年患者(>70歲)中性粒細胞減少及血小板減少的可能性較大。

成分

本品用于原發性肝癌、胃癌、膀胱癌、直腸癌、頭頸部上皮癌、白血病等惡性腫瘤。

本品用于治療:新診斷的多形性膠質母細胞瘤,開始先與放療聯合治療,隨后作為輔助治療。常規治療后復發或進展的多形性膠質母細胞瘤或間變性星形細胞瘤。

藥理作用

1、骨髓抑制:表現為白細胞下降,對紅細胞及血小板無明顯的影響。 2、胃腸道反應:主要表現為惡心、嘔吐、食欲減退、腹瀉等。 3、偶見泌尿系統毒性:血尿、尿頻和輕度蛋白尿。 4、其他:偶見有嗜睡、乏力、頭痛、脫發。

注意事項

1、不宜用葡萄糖液稀釋。 2、為避免膀胱刺激及血尿發生,用藥期間應鼓勵患者多飲水。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦慎用。 4、兒童用藥:尚不明確。 5、老年用藥:尚不明確。 6、藥物過量:可引起嚴重骨髓抑制,臟器功能損害。

在一項治療時間延長到42天的小規模試驗中,接受本品和放療合并治療的患者是卡氏肺囊蟲性肺炎的高危者。因此對于接受42天(最多為49天)合并治療的全部患者需要預防卡氏肺囊蟲性肺炎發生。 在較長期的給藥方案治療期間,接受替莫唑胺治療期間卡氏肺囊蟲性肺炎發生率可能較高。不管何種治療方案,都應密切觀察替莫唑胺治療的全部患者(特別是接受類固醇治療患者)發生卡氏肺囊蟲性肺炎的可能性。 止吐治療:惡心和嘔吐常與本品相關,服用本品前后可使用止吐藥。指導原則為: 新診斷多形性膠質母細胞瘤的患者: 1.在開始接受替莫唑胺合并治療前,建議采用止吐藥預防, 2.在輔助治療期間,極力建議采用止吐藥預防。 神經膠質瘤復發或進展的患者:在以前治療周期中出現過重度(3或4級)嘔吐的患者需要止吐藥治療。 男性患者:服用替莫唑胺的男性患者應采取有效的避孕措施。替莫唑胺具有遺傳毒性,因此在治療過程及治療結束后6個月之內,男性應避孕。由于接受替莫唑胺治療有導致不可逆不育的可能,在接受該治療之前應冰凍保存精子。 肝腎功能損害者:肝功能正常的病人與肝功能輕中度異常的病人藥代動力學結果相似;嚴重肝功能異常(Child'sClassI

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