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羥喜樹堿
羥喜樹堿

羥喜樹堿

處方藥 醫保

通用名稱:羥喜樹堿

批準文號:國藥準字H20013421

生產企業: 廣西河豐藥業有限責任公司

功能主治:本品用于原發性肝癌、胃癌、膀胱癌、直腸癌、頭頸部上皮癌、白血病等惡性腫瘤。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
羥喜樹堿
羥喜樹堿
阿立哌唑口崩片
阿立哌唑口崩片
主要成分

本品主要成分為羥喜樹堿。

本品主要成份為阿立哌唑。

生產企業

廣西河豐藥業有限責任公司

成都康弘藥業集團股份有限公司

批準文號

國藥準字H20013421

國藥準字H20060521

說明
作用與功效

本品用于原發性肝癌、胃癌、膀胱癌、直腸癌、頭頸部上皮癌、白血病等惡性腫瘤。

用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 羥喜樹堿注射液: 1、靜脈注射:每次10-30mg,以氯化鈉注射液溶解后靜脈注射,每日1次,每周3次,6-8周為一個療程,聯合用藥本品劑量可適當減少。 2、膀胱灌注:每次10mg以氯化鈉注射液10mg溶解,排盡尿液后灌注,保持2-4小時左右,每周1次,10次為一個療程。 3、胸腹腔注射:惡性胸腹水放凈后,10-20mg以氯化鈉注射液20ml溶解胸腹內注入,每周1-2次。 注射用羥喜樹堿:本品不宜用葡萄糖等酸性藥液溶解和稀釋。 1、原發性肝癌: (1)靜脈注射,一日4-6mg,用0.9%氯化鈉注射液20ml溶解后,緩緩注射,或遵醫囑。 (2)肝動脈給藥,用4mg加0.9%氯化鈉注射液10ml灌注,每日1次,15-30天為一個療程。 2、胃癌:靜脈注射,一日4-6mg,用0.9%氯化鈉注射液20ml溶解后,緩緩注射,或遵醫囑。 3、膀胱癌:膀胱灌注后加高頻透熱100分鐘,劑量由10mg逐漸加至20mg,每周2次,10-15次為一療程。 4、直腸癌:經腸系膜下動脈插管,以羥喜樹堿6-8mg,加入0.9%氯化鈉注射液500ml動脈注入,每日一次,15-20次為一療程。 5、頭頸部上皮癌:靜脈注射,每日4-6mg,用0.9%氯化鈉注射液20ml溶解后,緩緩注射,或遵醫囑。 6、白血病:成人劑量為按體表面積一日6-8mg/m2,加入氯化鈉注射液中靜脈滴注,連續給藥,30天為一療程,或遵醫囑。

由使用其它抗精神病藥改用本品者:某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病藥;而另一些患者開始使用時,應漸停原先使用的抗精神病藥。同時服用抗精神病藥的時間應最短。成人:口服,每日一次。起始劑量為10mg,用藥2周后,可根據個體的療效和耐受性情況逐漸增加劑量,最大可增至30mg。此后,可維持此劑量不變。每日最大劑量不應超過30mg。服用方法:保持手部干燥,迅速取出藥片置于舌面,阿立哌唑口腔崩解片在數秒內即可崩解,不需用水或只需少量水,借吞咽動作入胃起效,患者不應試圖將藥片分開或咀嚼。

副作用

對本品過敏者禁用。

在5592例精神分裂癥、雙相障礙的躁狂和阿爾茨海默氏病性癡呆患者參加的多劑量、上市前試驗中,評估了阿立哌唑的安全性;其中暴露量約為3639病例年。總計1887例阿立哌唑治療者至少治療了180天,1251例阿立哌唑治療者至少治療了1年。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕婦女服用本品是否安全尚不明確。對于孕婦,應權衡利弊決定是否服用本品。只有當潛在利益高于危險性,才可使用,無需劑量調整。兒童用藥:目前尚缺乏兒童的足夠臨床經驗。老年用藥:在使用推薦劑量是老年人對阿立哌唑的耐受性良好,無需劑量調整。

成分

本品用于原發性肝癌、胃癌、膀胱癌、直腸癌、頭頸部上皮癌、白血病等惡性腫瘤。

用于治療精神分裂癥。在精神分裂癥患者的短期(4周和6周)對照試驗中確立了阿立哌唑治療精神分裂癥的療效。選擇阿立哌唑用于長期治療的醫生應定期重新評估該藥對個別患者的長期療效。

藥理作用

1、骨髓抑制:表現為白細胞下降,對紅細胞及血小板無明顯的影響。 2、胃腸道反應:主要表現為惡心、嘔吐、食欲減退、腹瀉等。 3、偶見泌尿系統毒性:血尿、尿頻和輕度蛋白尿。 4、其他:偶見有嗜睡、乏力、頭痛、脫發。

注意事項

1、不宜用葡萄糖液稀釋。 2、為避免膀胱刺激及血尿發生,用藥期間應鼓勵患者多飲水。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦慎用。 4、兒童用藥:尚不明確。 5、老年用藥:尚不明確。 6、藥物過量:可引起嚴重骨髓抑制,臟器功能損害。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.兒童使用需在醫生指導下;3.避免與酒精同服;4.用藥期間不宜駕駛或操作機械;5.定期檢查肝腎功能;6.出現嚴重不良反應應立即停藥并就醫。

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