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異煙肼注射液
異煙肼注射液

異煙肼注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:異煙肼注射液

批準文號:國藥準字H12020970

生產(chǎn)企業(yè): 天津金耀藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于與其他抗結核藥聯(lián)合治療各種類型結核病及部分非結核分枝桿菌病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
異煙肼注射液
異煙肼注射液
他克莫司膠囊
他克莫司膠囊
主要成分

本品主要成份為異煙肼。

本品主要成分為他克莫司?;瘜W名稱:[3S-[3R[E(1S,3S,4S)], 4S,5R,8S,9E, 12R,14R,15S,16R,18S,19S,26aR]]-5,6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19,24,25,26a-六-癸氫-5,19-二羥基-3-[2-(4-羥-3-甲氧環(huán)己基)-1-甲基乙烯基]-14,16-二甲氧-4,10,12,18-四甲基-8-(2-丙烯基)-15,19-環(huán)氧-3H-吡啶并[2,1-c][1,4] 氧雜氮雜環(huán)二十三碳烯-1,7,20,21(4H,23H)-四酮,一水合物。分子式:C44H69NO12·H2O分子量:822.03

生產(chǎn)企業(yè)

天津金耀藥業(yè)有限公司

浙江弘盛藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H12020970

國藥準字H20133162

說明
作用與功效

本品用于與其他抗結核藥聯(lián)合治療各種類型結核病及部分非結核分枝桿菌病。

預防肝臟或腎臟移植術后的移植物排斥反應。治療肝臟或腎臟移植術后應用其他免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應。

用法用量

1、肌內(nèi)注射、靜脈注射或靜脈滴注:國內(nèi)極少肌內(nèi)注射,一般在強化期或對于重癥或不能口服用藥的病人采用靜脈滴注的方法,用氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液稀釋后使用。 (1)成人一日0.3-0.4g或5-10mg/kg;兒童每日按體重10-15mg/kg,一日不超過0.3g。 (2)急性粟粒型肺結核或結核性腦膜炎患者,成人一日10-15mg/kg,每日不超過0.9g。 (3)采用間歇療法時,成人每次0.6-0.8g,每周2-3次。 2、局部用藥 (1)霧化吸入:每次0.1-0.2g,每日2次。 (2)局部注射(胸膜腔、腹腔或椎管內(nèi)),每次50-200mg。

1.成人術后接受口服普樂可復治療的推薦起始劑量:(1)對肝移植患者,口服初始劑量應為按體重每日0.1-0.2mg/kg,分兩次口服,術后6小時開始用藥。(2)對腎移植患者,口服初始劑量應為按體重每日0.15-0.3mg/kg,分兩次口服,術后24小時內(nèi)開始用藥。2.對傳統(tǒng)免疫抑制劑治療無效的排斥反應:(1)對發(fā)生了排斥反應,且傳統(tǒng)免疫抑制劑治療無效的患者,應開始給予普樂可復治療,推薦的起始劑量同首次免疫抑制劑量水平。(2)患者由環(huán)孢素轉換成普樂可復,普樂可復的首次給藥間隔時間不超過24小時。如果環(huán)孢素的血藥濃度過高,應進一步延緩給藥時間。3.肝功能不全的患者:對術前及術后肝損的患者必須減量,如早期移植物失功。4.腎功能不全的患者:根據(jù)藥代動力學原則無須調(diào)整劑量。然而建議應仔細監(jiān)測腎功能,包括血清肌酐值,計算肌酐清除率及監(jiān)測尿量。血液透析不能減少普樂可復的血中濃度。5.服藥方式:每日服藥兩次(早晨和晚上),最好用水送服。建議空腹,或者至少在餐前1小時或餐后2-3小時服用。如必要可將膠囊內(nèi)容物懸浮于水,經(jīng)鼻飼管給藥。若患者臨床狀況不能口服。

副作用

對本品過敏的患者禁用。

由于患者疾病非常嚴重,且經(jīng)常是多藥合用,與免疫抑制劑相關的不良反應通常難以確定。有證據(jù)表明下述的多種不良反應均為可逆性,減量可使其減輕或消失。與靜脈給藥相比,口服給藥的不良反應發(fā)生率較低。1.感染:就象用其它免疫抑制劑一樣,患者用普樂可復后增加了對病毒、細菌、真菌和/或原蟲感染的易感性。已有的感染性疾病可能還會加重。既有全身感染,也有局部感染,如膿腫,肺炎。如果普樂可復與其它免疫抑制劑一起使用,會增加過度免疫抑制的風險。對患者用普樂可復和環(huán)孢素作為基礎免疫抑制治療進行比較,發(fā)現(xiàn)接受普樂可復治療的患者CMV感染發(fā)病率降低。2.腎臟:(1)頻發(fā):腎功能異常(血肌酐升高、尿素氮升高、尿量減少)。(2)罕見:腎衰。(3)個例報道有:溶血性尿毒綜合征(HUS)、腎小管壞死。在整個治療期間都會出現(xiàn)腎臟不良反應,因此對腎移植患者,應注意與排斥反應的癥狀區(qū)分。3.血糖代謝:據(jù)報道普樂可復治療的患者出現(xiàn)高血糖和糖尿病。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.臨床前及臨床資料表明,該藥能透過胎盤。因此在應用普樂可復前應排除妊娠的可能性。2.普樂可復能干擾口服避孕藥的代謝,應改用其他方式避孕。3.臨床前兔身上的試驗表明,普樂可復分泌進乳汁。哺乳期使用普樂可復的經(jīng)驗有限。因不能排除對新生兒的有害影響,婦女患者在使用普樂可復時不應哺乳。兒童用藥:1.對兒童患者,通常需用成人推薦劑量的1.5-2倍才能達到與成人相同的血藥濃度(肝功能、腎功能受損者情況除外)。兒童患者的起始口服療法的經(jīng)驗較少。對于肝腎移植的兒童服用劑量為按體重計算一日0.3mg/kg,如不能口服給藥,則應給予連續(xù)24小時的靜脈滴注。 2.肝腎移植的維持治療階段,必須持續(xù)使用普樂可復來維持移植物功能。推薦需根據(jù)患者個體差異來定。在維持治療期間有普樂可復用量逐漸減少的趨勢。劑量調(diào)整主要根據(jù)對排斥反應的臨床治療效果和患者的耐受性判斷。老年用藥:對老年患者用藥的臨床資料較少,但均提示應與其他成人劑量相同。

成分

本品用于與其他抗結核藥聯(lián)合治療各種類型結核病及部分非結核分枝桿菌病。

預防肝臟或腎臟移植術后的移植物排斥反應。治療肝臟或腎臟移植術后應用其他免疫抑制藥物無法控制的移植物排斥反應。

藥理作用

常用劑量不良反應的發(fā)生率較低。劑量加大至6mg/kg時,不良反應發(fā)生率顯著增加,主要為周圍神經(jīng)炎及肝臟毒性,加用維生素B6雖可減少毒性反應,但也可影響療效。 1、肝臟毒性:本品可引起輕度一過性肝損害如血清氨基轉移酶升高及黃疸等,發(fā)生率約為10%-20%。肝臟毒性與本品的代謝產(chǎn)物乙酰肼有關,快乙酰化者乙酰肼在肝臟積聚增多,故易引起肝損害。服藥期間飲酒可使肝損害增加。毒性反應表現(xiàn)為食欲不佳、異常乏力或軟弱、惡心或嘔吐(肝毒性的前驅癥狀)及深色尿、眼或皮膚黃染(肝毒性)。 2、神經(jīng)系統(tǒng)毒性:周圍神經(jīng)炎多見于慢乙?;?,并與劑量有明顯關系。較多患者表現(xiàn)為步態(tài)不穩(wěn)、麻木針刺感、燒灼感或手腳疼痛。此種反應在鉛中毒、動脈硬化、甲亢、糖尿病、酒精中毒、營養(yǎng)不良及孕婦等較易發(fā)生。其他毒性反應如興奮、欣快感、失眠、喪失自主力、中毒性腦病或中毒性精神病則均屬少見,視神經(jīng)炎及萎縮等嚴重毒性反應偶有報道。 3、變態(tài)反應,包括發(fā)熱、多形性皮疹、淋巴結病、脈管炎等。一旦發(fā)生,應立即停藥,如需再用,應從小劑量開始,逐漸增加劑量。 4、血液系統(tǒng)可有粒細胞減少、嗜酸性粒細胞增多、血小板減少、高鐵血紅蛋白血癥等。 5、其他如口干、維生素B6缺乏癥、高血糖癥、代謝性酸中毒、內(nèi)分泌功能障礙等偶有報道。

注意事項

1、精神病、癲癇、肝功能損害及嚴重腎功能損害者應慎用本品或劑量酌減。 2、本品與乙硫異煙胺、吡嗪酰胺、煙酸或其他化學結構有關藥物存在交叉過敏。 3、如療程中出現(xiàn)視神經(jīng)炎癥狀,需立即進行眼部檢查,并定期復查。 4、腎功能減退但血肌酐值低于6mg/100ml者,異煙肼的用量勿需減少。如腎功能減退嚴重或患者系慢乙?;邉t需減量,以異煙肼服用后24小時的血藥濃度不超過1mg/L為宜。在無尿患者中異煙肼的劑量可減為常用量的一半。 5、肝功能減退者劑量應酌減。 6、用藥前、療程中應定期檢查肝功能,包括血清膽紅素、AST,ALT,療程中密切注意有無肝炎的前驅癥狀,一旦出現(xiàn)肝毒性的癥狀及體征時應即停藥,必須待肝炎的癥狀、體征完全消失后方可重新應用本品,此時必須從小劑量開始,逐步增加劑量,如有任何肝毒性表現(xiàn)應即停藥。 7、異煙肼結構與維生素B6相似,大劑量應用時,可使維生素B6大量隨尿排出,抑制腦內(nèi)谷氨酸脫羧變成γ-氨酪酸而導致驚厥,同時也可引起周圍神經(jīng)系統(tǒng)的多發(fā)性病變。因此成人每日同時口服維生素B650-100mg有助于防止或減輕周圍神經(jīng)炎及(或)維生素B6缺乏癥狀。如出現(xiàn)輕度手腳發(fā)麻、頭暈,可服用維生素B1或B6,若重度者或有嘔血現(xiàn)象,應立即停藥。 8、慢乙?;颊咻^易產(chǎn)生不良反應,故宜用較低劑量。 9、對實驗室檢查指標的干擾:用硫酸酮法進行尿糖測定可呈假陽性反應,但不影響酶法測定結果。本品可使血清膽紅素、丙氨酸氨基轉移酶及門冬氨酸氨基轉移酶的測定值增高。 10、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)本品可穿過胎盤,導致胎兒血藥濃度高于母體血藥濃度。大鼠和家兔實驗證實異煙肼可引起死胎,在人類中雖未證實有問題,但孕婦應避免應用,如確有指征應用時,必須充分權衡利弊。 (2)本品在乳汁中濃度可達12mg/L,與血藥濃度相近;雖然在人類尚未證實有問題,哺乳期間應用仍應充分權衡利弊后決定是否用藥。如用藥則宜停止哺乳。 11、兒童用藥:新生兒肝臟乙?;芰^差,本品的消除半衰期可能延長,新生兒用藥時應密切觀察不良反應。 12、老年用藥:50歲以上患者用本品引起肝炎的發(fā)生率較高,故老年人接受異煙肼治療時更需密切注意肝功能的變化,必要時減少劑量或同時酌情使用保肝制劑。 13、藥物過量: (1)藥物過量的表現(xiàn):除上述不良反應外,主要表現(xiàn)為抽搐、神志不清、昏迷等,處理不及時還可發(fā)生急性肝壞死。 (2)藥物過量的處理方法: ①停藥。 ②保持呼吸道通暢。 ③采用短效巴比妥制劑和維生素B6靜脈內(nèi)給藥。維生素B6劑量為每1mg異煙肼用1mg維生素B6,如服用異煙肼的劑量不明,可給予維生素B65g,每30分鐘一次,直至抽搐停止,患者恢復清醒。繼以洗胃,洗胃應在服用本品后的2-3小時內(nèi)進行。 ④立即抽血測定血氣、電解質(zhì)、尿素氮、血糖等。 ⑤立即靜脈給予碳酸氫鈉,糾正代謝性酸中毒,需要時重復給予。 ⑥采用滲透性利尿藥,并在臨床癥狀已改善后繼續(xù)應用,促進異煙肼排泄,預防中毒癥狀復發(fā)。 ⑦嚴重中毒患者應及早配血,做好血液透析的準備,不能進行血液透析時,可進行腹膜透析,同時合用利尿劑。 ⑧采取有效措施,防止出現(xiàn)缺氧、低血壓及吸入性肺炎。

1.對下列參數(shù)應作常規(guī)監(jiān)測: 血壓、心電圖、視力、血糖濃度、血鉀及其他電解質(zhì)濃度、血肌酐、尿素氮、血液學參數(shù)、凝血值及肝功能。若上述參數(shù)發(fā)生了有臨床意義的變化,應重新審核普樂可復的用量。 2.應經(jīng)常進行腎功能檢測。在移植術后的頭幾天內(nèi),應特別監(jiān)測尿量。如有必要,須調(diào)整劑量。 3.2歲以下,EB病毒抗體陰性的兒童患者發(fā)生淋巴細胞增生癥的危險性高。因此,對于該年齡組患者,之前應進行EB病毒血清學檢查,在用普樂可復時,應仔細監(jiān)測。 4.普樂可復不能與環(huán)孢素合用。 5.普樂可復與視覺及神經(jīng)系統(tǒng)紊亂有關。因此服用普樂可復并已出現(xiàn)上述不良作用的患者,不應駕車或操作危險機械。此種影響可能會因喝酒而加重。

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