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門冬氨酸鉀注射液
門冬氨酸鉀注射液

門冬氨酸鉀注射液

處方藥 醫保

通用名稱:門冬氨酸鉀注射液

批準文號:國藥準字H20183435

生產企業: 江蘇吳中醫藥集團有限公司蘇州制藥廠

功能主治:本品用于:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
門冬氨酸鉀注射液
門冬氨酸鉀注射液
草酸艾司西酞普蘭片
草酸艾司西酞普蘭片
主要成分

本品主要成份為門冬氨酸鉀,其化學名稱:L-2-氨基丁二酸鉀半水合物。

本品主要成份為草酸艾司西酞普蘭。

生產企業

江蘇吳中醫藥集團有限公司蘇州制藥廠

西安楊森制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20183435

國藥準字J20150119

說明
作用與功效

本品用于:

治療抑郁癥。治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。

用法用量

靜脈滴注。成人每次給以門冬氨酸鉀1.71-5.14g(即K+:10-30mEq,本品1-3支),用注射用水、5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、生理鹽水或其他適宜稀釋劑稀釋,稀釋液濃度在0.68%(K+:40mEq/L)以下,靜脈滴注速度毎分鐘不超過8mL,每天給藥量不超過17.1g(即K+:100mEq,本品10支)。給藥量根據患者的年齡和癥狀增減,或遵醫囑。

1.用法:口服,可以與食物同服。2.用量:抑郁癥:每日1次。常用劑量為每日10mg,根據患者的個體反應,每日最大劑量可以增加至20mg。通常2-4周即可獲得抗抑郁療效。癥狀緩解后,應持續治療至少6個月以鞏固療效。伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙:每日1次。建議起始劑量為每日5mg,持續一周后增加至每日10mg。根據患者的個體反應,劑量還可以繼續增加至最大劑量每日20mg。治療約3個月可取得最佳療效。療程一般持續數月。老年患者(>65歲):推薦以上述常規起始劑量的半量(5mg)開始治療,每日最大劑量不應超過10mg。兒童和青少年(<18歲):本品不適用于兒童和18歲以下的青少年。腎功能降低者:輕中度腎功能降低者不需要調整劑量,嚴重腎功能降低的患者(CLCR<30ml/分鐘)慎用。肝臟功能降低者 :建議起始劑量每日5mg,持續治療2周。根據患者的個體反應,劑量可以增加至每日10mg。建議對肝功能嚴重降低的患者需注意并進行特別謹慎的增加劑量。細胞色素P450 2C19(CYP2C19)慢代謝者:對于已知是CYP2C19慢代謝的患者,建議起始劑量每日5mg,持續治療2周,根據患者的個體反應,可

副作用

下列患者禁用本品: 1、高鉀血癥患者。 2、高鉀型周期性麻痹者,可能會引起麻痹發作。 3、對本品成份過敏者。 4、嚴重腎功能不全者。(用藥前一日的排尿量少于500ml,或給藥前排尿量少于20ml/h,或更少)此類患者排鉀減少,可能導致高鉀血癥。 5、腎上腙皮質功能減退(阿狄森氏病):此類患者由于醛固酮分泌的減少導致排鉀障礙,可能產生高鉀血癥。 6、正在使用依普利酮的患者。

國外文獻報道,不良反應多發生在開始治療的第1-2周,持續治療后不良反應的嚴重程度和發生率都會降低。 長期使用SSRI類藥物治療突然停藥后,有些患者會出現撤藥反應,盡管停止治療后可能發生撤藥反應,現有的臨床前和臨床證據都沒有顯示SSRI類藥物可以導致依賴。 對本品的撤藥反應還沒有進行系統評價,已經觀察到西酞普蘭的撤藥反應,表現為:頭暈、頭痛和惡心,大部分表現輕微,而且是自限性。 在國外開展的雙盲安慰劑對照研究中,本品下列不良反應的發生明顯多于安慰劑,所列的發生率未經安慰劑校正。 下列為SSRI類藥物的不良反應: 心血管系統-體位性低血壓 代謝和營養-低鈉血癥,抗利尿激素分泌異常 眼部-視覺異常 胃腸道系統-惡心、嘔吐、口干、腹瀉、食欲缺乏 全身癥狀-失眠、頭暈、疲乏、困倦和過敏反應 肝膽系統-肝臟功能檢查異常 肌肉骨骼系統-關節痛和肌痛 神經系統-癲癇發作、震顫、運動障礙、5-羥色胺綜合征 精神病性障礙-幻覺、躁狂、意識混亂、激越、焦慮、人格改變、驚恐發作、神經質 腎臟和泌尿系

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦:目前尚無本品用于孕婦的臨床資料。在大鼠的生殖毒理研究中觀察了其致畸效應,未發現畸形發生率增加。對人體的危險性尚不清楚,因而本品不應用于孕婦,如有臨床需要,只有在慎重考慮其風險/利益后方可使用。2.哺乳期婦女:草酸艾司西酞普蘭可在乳汁中分泌,哺乳婦女不應接受本品治療或在用藥期間停止哺乳。兒童用藥:抗抑郁藥不適用于兒童和18歲以下的青少年。在兒童和18歲以下的青少年的臨床試驗中,發現給藥組發生與自殺行為相關的行為(自殺企圖和自殺意念)和敵意(攻擊性,對抗行為和易怒)的頻率高于安慰劑組。即使進行臨床試驗,仍需密切監測患者的自殺行為。老年用藥:65歲以上的老年患者,推薦以上述常規起始劑量的半量(5mg)開始治療,每日最大劑量不應超過10mg。參見【用法用量】。

成分

本品用于:

治療抑郁癥。治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。

藥理作用

1、靜脈滴注濃度較高、速度較快或靜脈較細時,易刺激靜脈引起疼痛,甚至引起靜脈炎。 2、高鉀血癥。應用過量、速度較快或原有腎功能損害時易發生。可表現為軟弱、乏力、手足口唇麻木、焦慮、意識模糊、呼吸困難、心率減慢、心律失常、傳導阻滯、甚至心跳驟停。心電圖表現為高而尖的T波、P-R間期延長等。

注意事項

1、當快速靜脈注射鉀離子時,會導致心律失常,某些情況還會岀現心跳驟停。所以本品不得直接靜脈注射,只能用于靜脈滴注,本品必須稀釋到K+濃度在40mEq/L以下,搖勻后使用;當大量給予本品且與復方氨基酸制劑合用時,要注意電解質平衡。 2、用藥期間,應關注血中電解質和心電圖的變化,尤其是長期給藥時。應定期檢查血或尿中的鉀濃度、腎功能及心電圖等,如果用藥過程中產生高鉀血癥,應立即停止用藥。 3、低鉀血癥同時伴有低氯血癥性堿中毒時,給予本品的同時應給予氯。 4、以下患者應慎用: (1)腎功能低下或腎功能不全患者:此類患者排鉀能力降低,可能導致高鉀血癥的發生。 (2)急性脫水,大面積組織損傷(如,燒傷或外傷等)患者;細胞內鉀向細胞外轉移,可能導致高鉀血癥。 (3)患有容易導致高鉀血癥疾病的患者(低腎素性低醛固酮癥)。

由于缺乏足夠的臨床資料,因此18歲以下兒童或青少年建議不要使用本品。 下列的特殊警告和慎用適用于各種SSRI類藥物。 矛盾性焦慮:一些驚恐障礙患者在接受抗抑郁藥物治療初期,可能會加重焦慮癥狀,這種矛盾性反應通常在持續治療兩周后會逐漸減輕。建議降低起始劑量可以減少藥物的這種致焦慮效應。 癲癇發作:出現癲癇發作的患者應停止用藥。SSRI類藥物應避免用于不穩定的癲癇發作患者,應該對已經得到控制的癲癇發作患者在治療期間進行監測。如果癲癇發作頻率增加,應該停用SSRI類藥物。 躁狂:SSRI類藥物應慎用于有躁狂或輕躁狂發作史的患者。轉為躁狂發作的患者應停止使用SSRI類藥物。 糖尿病:對于糖尿病患者,使用SSRI類藥物治療可能會影響對血糖的調節。使用胰島素和/或口服降糖藥的患者,需要調整這些藥物的劑量。 自殺;通常在SSRI類藥物治療的初期可能會增加自殺的風險,這個時期對患者進行密切監測非常重要。 低鈉血癥:罕有使用SSRI類藥物出現低鈉血癥(可能是由于抗利尿激素的異常分泌引起的)的報告,通常在停止藥物治療后癥狀緩解。有這類危險的患者如老年人、肝硬化患者或合并已知可以引起低鈉血癥的藥物時,應注意

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