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鹽酸倍他司汀氯化鈉注射液
通用名稱：鹽酸倍他司汀氯化鈉注射液
批準文號：國藥準字H37023254
生產企業： 山東華信制藥集團股份有限公司
功能主治：本品用于美尼爾氏綜合征，亦可用于動脈硬化、缺血性腦血管疾病及高血壓所致體位性眩暈、耳鳴。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份為鹽酸倍他司汀（C8H12N2·2HCl）、氯化鈉。 |
磷酸蘆可替尼 |
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| 生產企業 |
山東華信制藥集團股份有限公司 |
Novartis Pharma Stein AG |
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| 批準文號 |
國藥準字H37023254 |
H20170134 |
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| 說明 | |||
| 作用與功效 |
本品用于美尼爾氏綜合征，亦可用于動脈硬化、缺血性腦血管疾病及高血壓所致體位性眩暈、耳鳴。 |
用于中危或高危的原發性骨髓纖維化（PMF)（亦稱為慢性特發性骨髓纖維化），真性紅細胞增多癥繼發的骨髓纖維化（PPV-MF)或原發性血小板增多癥繼發的骨髓纖維化（PET-MF)的成年患者，治療相關疾病相關脾腫大或疾病相關癥狀。 |
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| 用法用量 |
靜脈滴注，每日一次500ml（1瓶），緩緩靜脈滴注。或遵醫囑。 |
只有具備抗腫瘤藥物應用經驗的醫生，方可使用本品治療。 |
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| 副作用 |
對本品過敏，患活動期胃潰瘍和嗜鉻細胞瘤的患者禁用。 |
副作用可能包括皮疹、瘙癢、肌肉骨骼疼痛、疲勞、頭痛、惡心、腹瀉、貧血、血小板減少和白細胞減少等。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品用于美尼爾氏綜合征，亦可用于動脈硬化、缺血性腦血管疾病及高血壓所致體位性眩暈、耳鳴。 |
用于中危或高危的原發性骨髓纖維化（PMF)（亦稱為慢性特發性骨髓纖維化），真性紅細胞增多癥繼發的骨髓纖維化（PPV-MF)或原發性血小板增多癥繼發的骨髓纖維化（PET-MF)的成年患者，治療相關疾病相關脾腫大或疾病相關癥狀。 |
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| 藥理作用 |
1、口干、食欲不振、胃部不適、心悸、皮膚瘙癢、皮疹、消化性潰瘍加重。 2、個別病例有頭暈、頭痛、頭脹、出汗。 3、偶見出血性膀胱炎、發熱。 |
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| 注意事項 |
1、既往有消化性潰瘍史、支氣管哮喘患者慎用。 2、使用前詳細檢査，如發現藥液渾濁或有異物、瓶體破裂、扎口松動等現象切勿使用。 3、本品僅供一次使用，不得貯藏再用。 |
副作用可能包括皮疹、瘙癢、肌肉骨骼疼痛、疲勞、頭痛、惡心、腹瀉、貧血、血小板減少和白細胞減少等。 |
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