垂體后葉注射液

鹽酸帕洛諾司瓊膠囊

本品主要成分為垂體后葉粉。

本品主要成份為鹽酸帕洛諾司瓊。

成都市海通藥業有限公司

正大天晴藥業集團股份有限公司

國藥準字H51022069

國藥準字H20150029

1、本品用于肺、支氣管出血（如咯血）消化道出血（嘔血、便血），并適用產科催產及產后收縮子宮、止血等。對于腹腔手術后腸道麻痹等亦有功效。

預防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

1、肌內、皮下注射或稀釋后靜脈滴注。 2、引產或催產靜脈滴注： （1）一次2.5-5單位，用氯化鈉注射液稀釋至每1ml中含有0.01單位。靜滴開始時每分鐘不超過0.001-0.002單位，每15-30分鐘增加0.001-0.002單位，至達到宮縮與正常分娩期相似，最快每分鐘不超過0.02單位，通常為每分鐘0.002-0.005單位。 （2）控制產后出血每分鐘靜滴0.02-0.04單位，胎盤排出后可肌內注射5-10單位。 3、呼吸道或消化道出血：一次6-12單位。 4、產后子宮出血：一次3-6單位。

成人推薦劑量為:化療前約1小時，單劑量口服本品0.5mg(一粒)。

本品對患有腎臟炎、心肌炎、血管硬化、骨盆過窄、雙胎、羊水過多、子宮膨脹過度等病人不宜應用。在子宮頸尚未完全擴大時亦不宜采用本品。高血壓成冠狀動脈病患者慎用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚未在妊娠期婦女中進行充分的隨機對照臨床試驗。也沒有妊娠期或分娩期婦女使用過帕洛諾司瓊，因此其對母親及胎兒的影響并不清楚，故懷孕期間應慎用本品。帕洛諾司瓊是否通過乳汁分泌尚不明確。鑒于許多藥物均經人體乳汁排泄，對乳兒有潛在的嚴重不良反應，且在大鼠致癌性研究中發現有潛在致癌作用。因此，應充分考慮使用藥物的必要性，以決定是否停止哺乳或停止用藥。兒童用藥：18歲以下的患者使用本品的安全性和有效性尚未經研究確定。老年用藥：在一項口服帕洛諾司瓊的關鍵性研究中，成人癌癥患者的總數中有181名65歲或65歲以上。由于接受0.5mg劑量的帕洛諾司瓊的老年患者的人數不足，因此不能推斷出任何療效或安全性方面的結論。一項交叉研究比較中，口服0.75mg劑量帕洛諾司瓊之后，帕洛諾司瓊的系統暴露量（ACU）相似，但是在健康的老年受試者中，與＜65歲的受試者比較，≥65歲的受試者的平均Cmax低于15%。因此，老年患者不必調整劑量。

1、本品用于肺、支氣管出血（如咯血）消化道出血（嘔血、便血），并適用產科催產及產后收縮子宮、止血等。對于腹腔手術后腸道麻痹等亦有功效。

預防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1、用藥后如出現面色蒼白、出汗、心悸、胸悶、腹痛、過敏性休克等，應立即停藥。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥：用于催產時必須明確指征，在密切監視下進行。 3、兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 4、老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 5、藥物過量：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 嚴重肝功能不全患者慎用；3. 避免與酒精同服；4. 可能引起過敏反應，出現過敏癥狀應立即停藥；5. 用藥期間避免駕駛或操作機械。