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吡嘧司特鉀
吡嘧司特鉀

吡嘧司特鉀

處方藥 非醫保

通用名稱:吡嘧司特鉀

批準文號:國藥準字H20061036

生產企業: 江蘇飛馬藥業有限公司

功能主治:吡嘧司特鉀片、吡嘧司特鉀分散片:用于過敏性鼻炎、支氣管哮喘。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
吡嘧司特鉀
吡嘧司特鉀
草酸艾司西酞普蘭片
草酸艾司西酞普蘭片
主要成分

本品主要成份為吡嘧司特鉀。

活性成份:草酸艾司西酞普蘭。

生產企業

江蘇飛馬藥業有限公司

山東京衛制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20061036

國藥準字H20103327

說明
作用與功效

吡嘧司特鉀片、吡嘧司特鉀分散片:用于過敏性鼻炎、支氣管哮喘。

治療抑郁癥,治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 吡嘧司特鉀片、吡嘧司特鉀分散片: 1、過敏性鼻炎:成人一次5mg,一日2次,早飯和晚飯后口服,療程4周。 2、支氣管哮喘:成人一次10mg,一日2次,早飯和晚飯后口服,療程6周。 吡嘧司特鉀滴眼液: 滴入眼瞼內,一次1滴,一日2次(早、晚)。

用法:口服,可以與食物同服。 用量:抑郁癥:每日1次。常用劑量為每日10mg,根...

副作用

妊娠及哺乳期婦女禁用。

不良反應多發生在開始治療的第1-2周,持續治療后不良反應的嚴重程度和發生率都會降低。 根據器官系統分類和頻率將SSRI藥物和艾司西酞普蘭已報道的在安慰劑對照臨床研究和上市后自發報告的已知不良反應列于下表。 發生率是由臨床試驗得來的;所列的發生率未經安慰劑校正。發生率的定義如下:很常見(≥1/10),常見(≥1/100至[1/10),少見(≥1/1000至[1/100),罕見(≥1/10,000至[1/1000),非常罕見([1/10000),未知(不能通過已有的數據估計)。 詳情表格請見說明書。 注1.在本品治療或中斷治療的早期已報告有自殺意識和自殺行為的事件。 2.此類事件報告于SSRI類藥物治療中。 上市后報道的QT-間期延長的案例,主要存在于已有心臟病的患者中,原因尚不清楚。在一項健康受試者的雙盲安慰劑對照研究中,使用本品10mg/天組患者的心電圖的QTC(Fridericia校正)間期較基線時改變了4.3毫秒,30mg/天組改變了10.7毫秒。 停止使用SSRIs/SNRIs(特別是突然停止)常常會出現停藥癥狀。頭暈,感覺障礙(包括感覺異常和電休克感覺),睡眠障礙(包括失眠和緊

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:關于孕婦使用本品的臨床數據有限。 在大鼠的生殖毒理研究中觀察到其致畸作用,但未發現致畸發生率增加。本品用于孕婦的臨床資料有限。本品不應用于孕婦,如有臨床需要,只有在慎重考慮其風險/利益后方可使用。 如有孕婦使用本品,應持續監測胎兒直到妊娠晚期,特別是在妊娠末3個月。在懷孕期間應避免突然停藥。孕婦一直使用SSRI類藥物直到新生兒出生,報告的新生兒會出現以下效應:呼吸窘迫,紫紺,呼吸暫停,癲癇發作,體溫不穩,嘔吐,低血糖,易激惹,震顫,張力亢進,肌肉張力增加,神經過敏,昏睡,持續哭

成分

吡嘧司特鉀片、吡嘧司特鉀分散片:用于過敏性鼻炎、支氣管哮喘。

治療抑郁癥,治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。

藥理作用

吡嘧司特鉀片、吡嘧司特鉀分散片: 1、中樞神經系統:嗜睡、困倦、頭痛。 2、消化系統:惡心、嘔吐、腹痛、便秘、腹瀉、口渴、口腔炎、胃痛、消化不良、軟便等。 3、血液系統:偶見血小板增加,血紅蛋白減少。 4、過敏:有時出現瘙癢,偶見皮疹、蕁麻疹、面部潮紅。 5、肝臟:偶見谷丙轉氨酶(ALT)和谷草轉氨酶(AST)升高。 6、腎臟:偶見蛋白尿。 7、其它:偶見全身關節痛、鼻腔干燥感、鼻痛。 吡嘧司特鉀滴眼液: 1、過敏反應:有時會發生眼瞼炎、眼瞼皮膚炎等,一旦出現這些癥狀應中止給藥。 2、眼:有時會出現結膜充血、刺激感等癥狀。

藥理作用:艾司西酞普蘭是二環氫化酞類衍生物西酞普蘭的單-S-對映體。艾司西酞普蘭抗抑郁病作用的機制可能與抑制中樞神經系統神經元對5-HT的再攝取,從而增強中樞5-羥色胺能神經的功能有關。體外試驗及動物試驗顯示,艾司西酞普蘭是一種高選擇性的5-HT再攝取抑制劑(SSRI),對去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取影響較小。在5-HT再攝取抑制方面,艾司西酞普蘭的活性比R-對映體至少強100倍。大鼠抑郁模型長期(達5周)給予艾司西酞普蘭未見耐藥性。 艾司西酞普蘭對5-HT1-7受體、α受體、β受體、D1-5受體、H1-3受體、M1-5受體,苯二氮受體無親和力,或僅具有較低的親和力。艾司西酞普蘭對Na+、K+、Cl-、Ca2+通道無親和力,或僅具有較低的親和力。 毒理研究: 遺傳毒性:西酞普蘭Ames試驗中,在無代謝活化劑存在時,5個試驗菌株中有2個菌株(TA98和TA1537)結果為陽性。西酞普蘭CHL染色體畸變試驗中,無論有或無代謝活化劑存在,結果均為陽性。西酞普蘭小鼠淋巴瘤細胞正向基因突變試驗(HPRT)、大鼠肝臟細胞程序外DNA合成試驗(UDS)、人淋巴細胞染色體畸變試驗、小鼠微核試驗結果均為

注意事項

吡嘧司特鉀片、吡嘧司特鉀分散片: 1、本品不同于支氣管擴張劑、皮質激素和抗組胺藥,不是使已經發作的癥狀迅速減輕的藥物,使用時應注意。 2、支氣管哮喘患者用藥過程中如出現大發作,必要時服用氣管擴張劑和皮質激素。 3、對于長期服用皮質激素治療的患者,由于服用本品而對皮質激素減量時,須逐步進行。已減量的患者,在中止服用本品后,可能再度復發。 4、出現副作用時,可減量或停藥。 5、對于季節性發作的患者,應考慮在好發季節之前服用該藥,直到好發季節結束。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:由于在動物試驗(大鼠)中,大量口服本品可使胎兒發育遲緩,故妊娠及有可能妊娠的婦女禁用;由于動物試驗(大鼠)中,乳汁中可檢測到本品,因此哺乳期婦女禁用。 7、兒童用藥:小兒支氣管哮喘治療可使用本品。對于小兒,通常按下述年齡組的一次口服量,一日2次,早飯后和晚飯后(或就寢前)服用。但可根據年齡及癥狀適宜地增減。5-11歲一次口服量5mg。11歲以上 一次口服量10mg。本品對小兒過敏性鼻炎的使用尚不明確。 8、老年用藥:一般情況下,高齡患者生理機能低下,易產生副作用,發現副作用時,需減量(例如半量)或停藥。 9、藥物過量:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 吡嘧司特鉀滴眼液: 1、滴眼時如眼藥滴到眼瞼上時,應立即擦去。 2、滴眼時應注意不要將眼藥水容器口部與眼接觸。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)動物試驗表明,吡嘧司特鉀能分泌進入乳汁,哺乳期婦女慎用。 (2)對孕婦的安全性尚未明確,應慎用。 4、兒童用藥:3歲以下兒童使用本品的有效性和安全性尚未確立,3歲以下兒童應慎用。 5、藥物過量:尚未見使用過量的文獻報道,應避免使用過量。

1.停藥反應:詳見說明書。 2.異常出血:詳見說明書。 3.低鈉血癥:詳見說明書。 4.靜坐不能/精神運動性不安:詳見說明書。 5.躁狂:躁狂抑郁癥的而患者可能轉為躁狂發作。轉為躁狂發作的患者應停止使用本品。 6.癲癇發作:癲癇是使用抗抑郁藥物時的一個潛在風險。癲癇發作的患者應該停止使用本品。在患有不穩定性癲癇癥的患者中應該避免使用本品,對癲癇已經得到控制的患者應該仔細監控。如果癲癇發作頻率增加,則應停止使用本品。 7.糖尿病:在患有糖尿病患者中,使用某種SSRI進行治療可能會改變血糖控制。可能需要對胰島素和/或口服降糖藥的劑量進行調整。 8.ECT(電休克療法):同時給予SSRI和ECT治療的臨床經驗有限,因此,應予謹慎。。? 9.圣約翰草:在合并使用本品和含有圣約翰草(貫葉連翹)的草藥制劑期間,不良反應可能更常見。因此,不應同時服用本品和圣約翰草制劑。 10.精神疾病:本品治療具有抑郁發作的精神疾病患者可能會增加精神疾病癥狀。應在醫生指導下用藥。 11.輔料:笨哦輔料中含有乳糖一水合物。罕見發生遺傳性半乳糖不耐受問題,有乳糖酶缺乏癥或對葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者勿使用本品。 12

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