肝水解肽注射液

鹽酸司他斯汀片

本品系由健康牛、豬的肝臟經酶水解提取制得的含有多肽類、核酸類、氨基酸類物質的無菌水溶液。

本品主要成份為鹽酸司他斯汀。

吉林敖東洮南藥業股份有限公司

回音必集團撫州制藥有限公司

國藥準字H22025669

國藥準字H20055168

本品用于慢性肝炎、肝硬化等疾病的輔助冶療。

抗組胺藥。用于治療急、慢性蕁麻疹、常年性變應性鼻炎和其他急慢性過敏性反應癥狀。

1、肌肉注射：一次20-40mg，一日1次。 2、靜脈滴注：一次100mg，一日1次，用5%或10%葡萄糖注射液500ml稀釋后緩慢滴注。

口服，成人每日2次，每次1mg(1片)。必要時在醫生指導下可增量。日用量最多6m...

1、對本品過敏者禁用。 2、肝昏迷、嚴重氮質血癥及氨基酸代謝障礙者禁用。

用藥時，可能出現疲勞、困倦、頭痛、頭暈、胃部不適、口干、饑餓、惡心，個別出現腹瀉、便秘及失眠癥狀；大劑量用藥時，可出現注意力減退、整日發困、反應遲鈍、惡心等癥狀。如有以上反應，請向醫生說明。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦、哺乳期婦女禁用本品。 兒童用藥：三歲以下兒童禁用本品。 老年用藥：老年患者患有顯著肝、腎功能障礙的禁用本品。

本品用于慢性肝炎、肝硬化等疾病的輔助冶療。

抗組胺藥。用于治療急、慢性蕁麻疹、常年性變應性鼻炎和其他急慢性過敏性反應癥狀。

尚未見有關不良反應的報道。

1.藥理作用：本品為鎮靜作用及對其它中樞神經系統影響較小的H1受體拮抗劑。本品對組胺引起的豚鼠死亡有保護作用，能抑制組胺引起的豚鼠支氣管痙攣，抑制組胺引起的大鼠血管通透性的增加。2.毒理研究：重復給藥毒性：大鼠給藥超過2年的最大無毒性劑量為15mg/kg，犬給藥超過1年的最大無毒性劑量為1mg/kg。遺傳毒性：本品體內、體外試驗中未觀察到基因突變或DNA和染色體的損害。生殖毒性：本品劑量高于臨床治療劑量的350倍時，在大鼠和家兔上未觀察到致畸胎作用。致癌性：大鼠24個月和小鼠18個月的致癌性試驗中未觀察到腫瘤發生率的增加。

1、本品為生物制劑，長時間高溫，能使本品變濁或沉淀，應立即停止使用。 2、當藥品性狀發生改變時禁止使用。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥：尚無該方面研究資料。 4、兒童用藥：尚無該方面研究資料。 5、老年用藥：尚無該方面研究資料。 6、藥物過量：尚無該方面研究資料。

因司他斯汀吸收后廣泛地分布于各組織中，患有嚴重內臟疾病的患者應在醫生指導下權衡利弊使用。 本品主要經肝、腎代謝，患有顯著肝、腎功能障礙的患者應避免服用。 動物實驗表明，本品可延長酒精及環己烯巴比妥引起的睡眠時間，但作用較弱。用藥期間忌服酒類。 推薦劑量的司他斯汀對自主運動無影響。服用本藥,可對患者工作能力及駕駛安全產生消極影響。 若同時服用其他藥物，則影響本品效果，須向醫生說明。