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乳酸鈉林格注射液
乳酸鈉林格注射液

乳酸鈉林格注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:乳酸鈉林格注射液

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20057158

生產(chǎn)企業(yè): 輔仁藥業(yè)集團(tuán)有限公司

功能主治:本品用于代謝性酸中毒或有代謝性酸中毒的脫水病例。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
乳酸鈉林格注射液
乳酸鈉林格注射液
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組分為乳酸鈉、氯化鈉、氯化鉀、氯化鈣。

左乙拉西坦。

生產(chǎn)企業(yè)

輔仁藥業(yè)集團(tuán)有限公司

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20057158

國藥準(zhǔn)字H20143179

說明
作用與功效

本品用于代謝性酸中毒或有代謝性酸中毒的脫水病例。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

用法用量

靜脈滴注。成人一次500ml-1000ml,按年齡體重及癥狀不同可適當(dāng)增減。給藥速度:成人每小時(shí)300-500ml。

口服。需以適量的水吞服,服用不受進(jìn)食影響。

副作用

1、心力衰竭及急性肺水腫者禁用。 2、腦水腫者禁用。 3、乳酸性酸中毒已顯著時(shí)禁用。 4、重癥肝功能者不全禁用。 5、嚴(yán)重腎功能衰竭有少尿或無尿者禁用。

成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明,藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開始階段。隨時(shí)間的推移,中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會(huì)隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒有明顯的劑量相關(guān)性。

禁忌

成分

本品用于代謝性酸中毒或有代謝性酸中毒的脫水病例。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

藥理作用

1、有低鈣血癥者(如尿毒癥),在糾正酸中毒后易出現(xiàn)手足發(fā)麻、疼痛、搐搦、呼吸困難等癥狀,常因血?dú)溻}離子濃度降低所致。 2、心率加速、胸悶、氣急等肺水腫、心力衰竭表現(xiàn)。 3、血壓升高。 4、體重增加、水腫。 5、逾量時(shí)出現(xiàn)堿中毒。 6、血鉀濃度下降,有時(shí)出現(xiàn)低鉀血癥表現(xiàn)。

注意事項(xiàng)

1、下列情況應(yīng)慎用: (1)糖尿病患者服用雙胍類藥物(尤其是降糖靈),阻礙著肝臟對(duì)乳酸的利用,易引起乳酸中毒。 (2)水腫患者伴有鈉潴留傾向時(shí)。 (3)高血壓患者可增高血壓。 (4)心功能不全。 (5)肝功能不全時(shí)乳酸降解速度減慢,以致延緩酸中毒的糾正速度。 (6)缺氧及休克,組織血供不足及缺氧時(shí)乳酸氧化成丙銅酸進(jìn)入三羧酸循環(huán)代謝速度減慢,以致延緩酸中毒的糾正速度。 (7)酗酒、水楊酸中毒、I型糖原沉積病時(shí)有發(fā)生乳酸性酸中毒傾向,不宜再用乳酸鈉糾正酸堿平衡。 (8)糖尿病銅癥酸中毒時(shí)乙酰醋酸、β-羥丁酸及乳酸均升高,且常可伴有循環(huán)不良或臟器血供不足,乳酸降解速度減慢。 (9)腎功能不全,容易出現(xiàn)水、鈉潴留,增加心血管負(fù)荷。 2、下列情況應(yīng)禁用: (1)心力衰竭及急性肺水腫。 (3)腦水腫。 (3)乳酸性酸中毒已顯著時(shí)。 (4)重癥肝功能不全。 (5)嚴(yán)重腎功能衰竭有少尿或無尿。 3、用藥時(shí)應(yīng)做下列檢查及觀察: (1)血pH及/或二氧化碳結(jié)合力。 (2)血?dú)溻c、鉀、鈣、氯濃度測定。 (3)腎功能測定,包括血肌肝、尿素氮等。 (4)血壓。 (5)心肺功能狀態(tài),如浮腫、氣急、紫紺、肺部羅音、頸靜脈充盈,肝-頸靜脈反流等,按需作靜脈壓或中心靜脈壓測定。 (6)肝功能不全表現(xiàn)黃疸、神志改變、腹水等,應(yīng)用于乳酸鈉前后及過程中,經(jīng)常隨時(shí)進(jìn)行觀察。

根據(jù)當(dāng)前的臨床實(shí)踐,如需停止服用本品,建議逐漸停藥。(例如 :成人每隔2-4周,每次減少500 mg,每日2次 ;兒童應(yīng)每隔2周,每次減少10 mg/kg,每日2次)。臨床研究中,一些患者對(duì)加用左乙拉西坦治療有效應(yīng),可以停止原合并應(yīng)用的抗癲癇藥物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。臨床研究中報(bào)告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上,但在服用安慰劑的成人及兒童患者中,也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。

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