穿琥寧注射液

吉非替尼片

本品主要成分為穿琥寧。

易瑞沙吉非替尼片為褐色圓形薄膜衣片；一面印有"IRESSA250"。

成都市海通藥業有限公司

正大天晴藥業集團股份有限公司

國藥準字H51023401

國藥準字H20193135

本品適?用于病毒性肺炎，病毒性上呼吸道感染等。

適用于治療既往接受過化學治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）。既往化學治療主要是指鉑劑和多西紫杉醇治療。易瑞沙對于既往化學治療失敗的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的療效，是基于客觀反應率指標而確立的，尚無對照性的研究顯示改善疾病相關癥狀和延長生存期方面的臨床受益。本品用于非小細胞肺癌二線治療的現有數據僅基于非對照的臨床研究，尚待設計良好的對照的臨床試驗進一步證實。對于非小細胞肺癌的一線治療，兩個大型的隨機對照臨床試驗結果表明：基于鉑劑的二聯化療方案合用本品治療后未顯示任何受益，因此，吉非替尼不適用于此種治療。

1、肌內注射：成人一次40-80mg，一日1-2次。 2、靜脈滴注：一日40mg-800mg，用適量氯化鈉注射液分二次稀釋后滴注，每次不得超過400mg。

本品的成人推薦劑量為250mg(1片)，1日1次，口服，空腹或與食物同服。如果有...

對本品過敏者禁用。

皮疹、腹瀉、肝功能異常、惡心、嘔吐、食欲減退、口腔炎、疲勞、呼吸困難、間質性肺病。

本品適?用于病毒性肺炎，病毒性上呼吸道感染等。

適用于治療既往接受過化學治療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）。既往化學治療主要是指鉑劑和多西紫杉醇治療。易瑞沙對于既往化學治療失敗的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的療效，是基于客觀反應率指標而確立的，尚無對照性的研究顯示改善疾病相關癥狀和延長生存期方面的臨床受益。本品用于非小細胞肺癌二線治療的現有數據僅基于非對照的臨床研究，尚待設計良好的對照的臨床試驗進一步證實。對于非小細胞肺癌的一線治療，兩個大型的隨機對照臨床試驗結果表明：基于鉑劑的二聯化療方案合用本品治療后未顯示任何受益，因此，吉非替尼不適用于此種治療。

靜脈滴注后可發生過敏性休克，血小板減少，也可發生皮膚過敏（如藥疹等）。小兒腹瀉，肝功能損害，血管刺激疼痛，胃腸不適。呼吸困難，寒戰，發熱等。

1、用藥過程中應定期檢查血象，發現血小板減少應及時停藥，并給予相應處理。 2、在使用過程中偶有發熱、氣緊現象，停止用藥即恢復正常。 3、藥物性狀改變時禁用。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦慎用。 5、兒童用藥：目前尚無足夠兒童用藥的臨床資料。 6、老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 7、藥物過量：尚不明確。

皮疹、腹瀉、肝功能異常、惡心、嘔吐、食欲減退、口腔炎、疲勞、呼吸困難、間質性肺病。