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布地奈德
布地奈德

布地奈德

處方藥 醫保

通用名稱:布地奈德

批準文號:國藥準字H20163253

生產企業: 天津天藥藥業股份有限公司

功能主治:布地奈德吸入粉霧劑、布地奈德氣霧劑:用于非糖皮質激素依賴性或依賴性的支氣管哮喘和哮喘性慢性支氣管炎患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
布地奈德
布地奈德
利培酮片
利培酮片
主要成分

本品主要成分為布地納德。

本品主要成份為利培酮。

生產企業

天津天藥藥業股份有限公司

江蘇恩華藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20163253

國藥準字H20050160

說明
作用與功效

布地奈德吸入粉霧劑、布地奈德氣霧劑:用于非糖皮質激素依賴性或依賴性的支氣管哮喘和哮喘性慢性支氣管炎患者。

用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀(如:幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如:反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀(如:抑郁、負罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可繼續發揮其臨床療效。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 布地奈德吸入粉霧劑: 口腔吸入,本品的劑量應依不同的病人加以調整。建議患者長期規則用藥。 1、當開始以本品治療時,在哮喘和口服糖皮質激素減量或停藥時,本品的用法用量分別為: (1)成人(包括12歲以上的兒童):一日200-1600μg。對于輕度哮喘的患者,一次200-400μg,一日1-2次。 (2)對于中度和重度哮喘的患者,日劑量可增加至1600μg。每天早晚使用或每晚同一時間使用,若哮喘癥狀惡化,則每日劑量應增加。 (3)6-12歲的兒童:一次200-400μg,一日1-2次。 2、當哮喘控制后,應緩緩降低至可有效控制哮喘的維持劑量。維持劑量的范圍: (1)成人(包括老人和12歲以上的兒童):一日200-1600μg。 (2)6至12歲的兒童:一日200-800μg。 (3)慣用口服糖皮質激素的患者:患者應處于較為穩定的狀態蔡開始于常規口服治療外加一次400-800μg(成人和12歲以上的兒童)或一次200-400μg(6至12歲的兒童),一日二次吸人治療,大約10天后,應逐步降低口服糖皮質激素的劑量至最低有效劑量(例如以相當于每月1.5㎎強的松的減量方式)。 3、需特別強調的是,口服激素撤除的速度要慢,通常患者可完全以本品替代口服糖皮質激素治療。 布地奈德氣霧劑: 劑量應個體化。在嚴重哮喘和停用或減量使用口服糖皮質激素的患者: 1、成人:一日200-1600μg,分成2-4次使用(較輕微的病例一日200-800μg,較嚴重的則是一日800-1600μg)。一般一次200μg,早晚各一次,一日共400μg;病情嚴重時,一次200μg,一日4次,一日共800μg。 2、2-7歲兒童:一日200-400μg,分成2-4次使用。 3、7歲以上的兒童:一日200-800μg,分成2-4次使用。 布地奈德鼻噴霧劑: 劑量應個體化。 1、鼻炎:成人及6歲和6歲以上兒童,推薦起始劑量為一日256μg,此劑量可于早晨一次噴入或早晚分兩次噴入。即:早晨每個鼻孔內噴入128μg(2x64μg);或早晚兩次,每次每個鼻孔內噴入64μg。一日用量超過256μg,未見作用增加。在獲得預期的臨床效果后,減少用量至控制癥狀所需的最小劑量。一些患者每天早晨每個鼻孔噴入32μg作為維持劑量是足夠的。一些患者在開始治療后5-7小時即可緩解癥狀,而達到最大療效通常需要連續數天的治療(少數患者可能需要2周才能達到最大療效)。因此,治療季節性鼻炎,如果可能的話,最好在接觸過敏原前開始使用。伴有嚴重的鼻充血時可能需配合使用縮血管藥物。為控制過敏所致的眼部癥狀有時可能需要同時給予輔助治療。 2、治療或預防鼻息肉:推薦劑量為一日256μg,此劑量可于早晨一次噴入或早晚分兩次噴入。在獲得預期的臨床效果后,減少用量至控制癥狀所需的最小劑量,以此作為維持劑量。對18歲起的成人,治療過敏性鼻炎,32μg/噴的劑量無需處方,最多可使用3個月。

)? 2.由于本品具有α受體阻斷活性,因此在用藥初期和加藥速度過快時會發生(體位...

副作用

對布地奈德或者牛奶蛋白過敏者禁用(輔料乳糖-水合物中含有少量的牛奶蛋白)。

1.與服用本品有關的常見不良反應是:失眠、焦慮、頭痛、頭暈、口干。 2.較少見的不良反應有:嗜睡、疲勞、注意力下降、便秘、消化不良、惡心、嘔吐、腹痛、視物模糊、陰莖異常勃起、勃起困難、射精無力、性淡漠、尿失禁、鼻炎、皮疹以及其它過敏反應。 3.可能引起錐體外系癥狀,如:肌緊張、震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。通過降低劑量或給予抗帕金森氏綜合征的藥物可消除。 4.偶爾會出現(體位性)低血壓、(反射性)心動過速或高血壓的癥狀。 5.會出現體重增加、水腫和肝酶水平升高的現象。 6.偶爾會由于病人煩渴或抗利尿激素分泌失調(SIADH)引發水中毒。 7.會引起血漿中催乳素濃度的增加,其相關癥狀為:溢乳、男子女性型乳房、月經失調、閉經。 8.偶見遲發性運動障礙、惡性癥狀群、體溫失調以及癲癇發作。 9.有輕度中性粒細胞和/或血小板計數下降的個例報導。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.懷孕婦女服用本品是否安全尚不明確。動物實驗表明:利培酮對生殖無直接的毒性,也無致畸作用。盡管如此,除非益處明顯大于可能的危險,懷孕婦女仍不應服用本品。 2.本品是否會經人體乳汁排泄尚不清楚,動物試驗表明,利培酮和9-羥基利培酮會經動物乳汁排出。因此,服用本品的婦女不應哺乳。 兒童用藥:對于15歲以下兒童目前尚缺乏足夠的臨床經驗。 老年用藥:建議起始劑量為每日0.5mg或更低,根據個體需要,劑量逐漸加大到一日2次,一次1-2mg。在獲得更多的經驗前,老年人加量過程中應慎重。

成分

布地奈德吸入粉霧劑、布地奈德氣霧劑:用于非糖皮質激素依賴性或依賴性的支氣管哮喘和哮喘性慢性支氣管炎患者。

用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀(如:幻覺、妄想、思維紊亂、敵視、懷疑)和明顯的陰性癥狀(如:反應遲鈍、情緒淡漠及社交淡漠、少語)。也可減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀(如:抑郁、負罪感、焦慮)。對于急性期治療有效的患者,在維持期治療中,本品可繼續發揮其臨床療效。

藥理作用

糖皮質激素吸入用藥的系統副作用明顯低于口服給藥,文獻報道和上市后經驗提示可能發生以下不良反應: 1、常見(≥1/100,<1/10)。 (1)呼吸系統病癥:聲音沙啞、咳嗽及咽喉刺激. (2)口咽部病癥:口咽念珠菌感染。 (3)胃腸道系統病癥:吞咽困難。 2、罕見(≥1/10000,<1/1000)。 (1)皮膚和附屬器功能病癥:蕁麻疹、皮疹、皮炎、皮膚瘙癢、紅斑、血管性水腫。 (2)精神病癥:沮喪、精神壓抑、易怒、憂慮、精神不定、兒童多動不安. (3)內分泌病癥:腎上腺皮質功能不足和亢進. (4)呼吸系統病癥:支氣管痙攣. (5)免疫系統病癥:超敏反應、過敏性休克. (6)骨骼肌、結締組織病癥:生長遲緩。 3、非常罕見(<1/10000)。 (1)精神病癥:神經質。 (2)內分泌病癥:腎上腺抑制。 (3)眼部病癥:白內障、青光眼。 (4)骨骼肌、結締組織病癥:骨密度下降,吸入糖皮質激素可能會出現系統作用,尤其是當長期使用高劑量時。這可能包括腎上腺功能減退和生長減緩,骨中礦物質密度降低,白內障,青光眼及易感染。壓力承受能力可能受到損傷。然而,吸入性布地奈德與口服皮質激素相比,所發生的系統不良反應少得多。本品中的輔料乳糖含有少量的牛奶蛋白,因而可能引起過敏反應。

1.藥理作用 利培酮是一種選擇性的單胺能拮抗劑,對5HT2受體、D2受體、α1及α2受體和H1受體親和力高。對其他受體亦有拮抗作用,但較弱。對5HT1C,5HT1D和5HT1A有低到中度的親和力,對D1及氟哌丁苯敏感的σ受體親和力弱,對M受體或β1及β2受體沒有親和作用。 利培酮治療精神分裂癥的機制尚不清楚。據認為其治療作用是對D2受體及5HT2受體拮抗聯合效應的結果。對D2及5HT2以外其它受體的拮抗作用可能與利培酮的其它作用有關。 2.毒理研究 遺傳毒性:Ames逆向突變試驗,小鼠淋巴細胞畸變試驗、體外大鼠肝細胞DNA修復試驗、小鼠體內微核試驗、果蠅性別相關隱性致死試驗、人淋巴細胞或中國倉鼠細胞染色體畸變試驗均未發現利培酮有潛在致突變性。 生殖毒性:在Wistar大鼠的生殖毒性研究中,利培酮0.16-5mg/kg(以mg/m2計,為人最大推薦劑量的0.1-3倍)降低交配次數,但不影響生育力。該影響只發生在雌性大鼠上,在只給予雄性大鼠藥物處理的I段試驗中未觀察到交配行為受影響。Beagle犬的亞慢性研究中,利培酮劑量為0.31-5mg/kg(以mg/m2計,為人最大推薦劑量的0.6-

注意事項

1、運動員慎用。 2、不應試圖靠本品快速緩解哮喘急性發作,此時仍需吸入短效支氣管擴張劑。如發現患者使用短效支氣管擴張劑無效,或他們所需的吸入劑量較平時增加,則應就診。此時應考慮增強抗炎治療,如吸入較高劑量的本品或口服一療程糖皮質激素。 3、本品是一種預防治療藥物,因而,盡管在病癥不發作時也應該常規使用以獲得最佳的治療效果,不可突然停藥。 4、對于由糖皮質激素口服治療過渡到吸入治療的患者需特別觀察。對于腎上腺功能損傷的患者改為吸入治療時,在緊急情況下,如創傷、手術、感染或哮喘惡化時,需要額外的全身糖皮質激素治療。這也適用于那些長期接受高劑量吸入性糖皮質激素治療的患者,這些患者的腎上腺功能可能已經損傷,其可能導致臨床上嚴重的腎上腺抑制。 5、在撤除期,盡管患者呼吸功能得到維持甚至得到改善,但一些患者有非特異性的不適感,應該鼓勵這些患者繼續使用吸入性糖皮質激素而減少使用甚至不使用口服糖皮質激素,除非臨床上表現為不利的體征,例如出現腎上腺抑制的征象時。 6、以糖皮質激素的吸入治療替代口服治療,有時可能導致以前口服糖皮質激素治療所掩蓋的癥狀,例如過敏性鼻炎、濕疹、肌痛或者關節痛。這時應給予對癥治療。 7、與其他吸入治療相同,吸入性布地奈德可能導致支氣管痙攣,其癥狀表現為吸入后氣喘和呼吸急促、氣短,這時,應立即給予吸入性支氣管擴張劑治療。此外,應立即停止使用本品,并對治療方案進行重新評估,必要時,可采用其他合適的治療方式。 8、如果患者使用本品治療出現呼吸困難的急性發作,應該給予吸入性支氣管擴張劑治療,并應考慮對患者的病情作重新評估。如果最大劑量的吸入性糖皮質激素也不能充分地減輕哮喘癥狀,可能要求對患者進行短期的口服糖皮質激素治療。在這種情況下,應該在使用口服糖皮質激素治療的同時繼續使用吸入性糖皮質激素進行維持治療。 9、一旦哮喘被控制,就應該降低劑量至最低有效劑量。醫生應密切監測通過任何途徑使用糖皮質激素的兒童的生長發育,權衡激素治療對哮喘控制的益處與可能對生長抑制之間的利弊。 10、以前長期依賴口服糖皮質激素治療的患者,由于長期使用系統性糖皮質激素治療,其腎上腺功能表現出受損。恢復其腎上腺功能可能需要相當一段時間。因而口服糖皮質激素依賴性患者改為吸入本品時,其在一段時間內,可能仍然有腎上腺功能受損的危險。在這些情況下,應該常規監測患者的下丘腦-垂體-腎上腺(HPA)功能。 11、哮喘臨床癥狀的惡化可能源于急性呼吸道細菌感染,可能需要采用抗生素治療。對于這些患者,可能需要增加本品的劑量,并且可能需要短期使用口服糖皮質激素。應使用短效吸入性支氣管擴張劑來減輕急性哮喘癥狀。 12、如果患者出現急性或者潛伏性肺結核,則應給予特殊照料。使用本品治療前,應先對其肺結核給予治療。呼吸道真菌、病毒或者其他感染的患者,也需要特別給予護理,并且只有當他們正在接受充分的抗感染治療時,才可以使用本品。 13、如果患者呼吸道有大量粘液分泌,則可能需要以口服糖皮質激素進行短期治療。 14、嚴重肝病可能降低吸入性布地奈德的清除率,這就導致其系統生物利用度升高。可能的系統作用隨后會導致HPA功能受損,因而必須常規監測這些患者的HPA功能。本品不適合于那些罕見遺傳性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或者葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者使用。對駕駛和操作機器能力的影響,布地奈德不影響駕駛及使用機器能力。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。兒童用藥見用法用量。 15、老年用藥:尚不明確。 16、孕婦及哺乳期婦女用藥:大量的前瞻性流行病學研究結果及世界范圍的上市后使用經驗未發現懷孕期間使用吸入布地奈德會對胚胎及新生兒產生不良作用。與其他藥物一樣,孕婦使用布地奈德時需權衡其對母親的益處和對胎兒的危害。應考慮選用吸入糖皮質激素,因為與達到同樣肺部效應的口服糖皮質激素相比,其全身副作用低。布地奈德可分泌乳汁,但是,預計普米克都保的治療劑量的哺乳嬰兒無影響。哺乳期過程中也可以使用普米克都保。 17、藥物過量:本品急性藥物過量,即使很大劑量,也不產生臨床問題。長期過量使用可能出現糖皮質激素的全身作用,如腎上腺皮質機能亢進和腎上腺抑制。

1.患有心血管疾病(如心衰、心肌梗塞、傳導異常、脫水、失血及腦血管病變)的人應慎用,從小劑量開始并應逐漸增加劑量。(見

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