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北京協(xié)和醫(yī)院
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三級甲等
北京協(xié)和醫(yī)院是集醫(yī)療、教學、科研于一體的現(xiàn)代化綜合三級甲等醫(yī)院,是國家衛(wèi)生健康委指定的全國疑難重癥診治指導中心,最早承擔高干保健和外賓醫(yī)療任務的醫(yī)院之一,也是高等醫(yī)學教育和住院醫(yī)師規(guī)范化培訓國家 級
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四川大學華西醫(yī)院
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三級甲等
錦江春色來天地,玉壘浮云變古今。在中國歷史文化名城成都市錦江萬里橋頭的華西壩,有一座聞名遐邇的醫(yī)學城,她就是四川大學華西臨床醫(yī)學院/華西醫(yī)院。追溯歷史,華西醫(yī)院起源于美國、加拿大、英國等國基督教會1
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中國人民解放軍總醫(yī)院
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三級甲等
? ?一、歷史沿革中國人民解放軍總醫(yī)院前身是中國協(xié)和醫(yī)學院第二臨床學院,1953年10月,總后方勤務部衛(wèi)生部決定將“中國協(xié)和醫(yī)學院第二臨床學院”改為“軍委直屬機關(guān)醫(yī)院”。1954年7月,總后方勤務部
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復旦大學附屬中山醫(yī)院
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三級甲等
復旦大學附屬中山醫(yī)院是國家衛(wèi)生健康委員會委屬事業(yè)單位,是復旦大學附屬綜合性教學醫(yī)院。醫(yī)院開業(yè)于1937年,是中國人創(chuàng)建和管理的最早的大型綜合性醫(yī)院之一,隸屬于國立上海醫(yī)學院,為紀念中國民主革命的先驅(qū)孫
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布地奈德
通用名稱:布地奈德
批準文號:國藥準字H20163253
生產(chǎn)企業(yè): 天津天藥藥業(yè)股份有限公司
功能主治:布地奈德吸入粉霧劑、布地奈德氣霧劑:用于非糖皮質(zhì)激素依賴性或依賴性的支氣管哮喘和哮喘性慢性支氣管炎患者。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分為布地納德。 |
本品主要成份為:吡非尼酮。 |
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生產(chǎn)企業(yè) |
天津天藥藥業(yè)股份有限公司 |
北京康蒂尼藥業(yè)有限公司 |
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批準文號 |
國藥準字H20163253 |
國藥準字H20133376 |
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說明 | |||
作用與功效 |
布地奈德吸入粉霧劑、布地奈德氣霧劑:用于非糖皮質(zhì)激素依賴性或依賴性的支氣管哮喘和哮喘性慢性支氣管炎患者。 |
用于輕、中度特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化。 |
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用法用量 |
本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫(yī)囑。 布地奈德吸入粉霧劑: 口腔吸入,本品的劑量應依不同的病人加以調(diào)整。建議患者長期規(guī)則用藥。 1、當開始以本品治療時,在哮喘和口服糖皮質(zhì)激素減量或停藥時,本品的用法用量分別為: (1)成人(包括12歲以上的兒童):一日200-1600μg。對于輕度哮喘的患者,一次200-400μg,一日1-2次。 (2)對于中度和重度哮喘的患者,日劑量可增加至1600μg。每天早晚使用或每晚同一時間使用,若哮喘癥狀惡化,則每日劑量應增加。 (3)6-12歲的兒童:一次200-400μg,一日1-2次。 2、當哮喘控制后,應緩緩降低至可有效控制哮喘的維持劑量。維持劑量的范圍: (1)成人(包括老人和12歲以上的兒童):一日200-1600μg。 (2)6至12歲的兒童:一日200-800μg。 (3)慣用口服糖皮質(zhì)激素的患者:患者應處于較為穩(wěn)定的狀態(tài)蔡開始于常規(guī)口服治療外加一次400-800μg(成人和12歲以上的兒童)或一次200-400μg(6至12歲的兒童),一日二次吸人治療,大約10天后,應逐步降低口服糖皮質(zhì)激素的劑量至最低有效劑量(例如以相當于每月1.5㎎強的松的減量方式)。 3、需特別強調(diào)的是,口服激素撤除的速度要慢,通?;颊呖赏耆员酒诽娲诜瞧べ|(zhì)激素治療。 布地奈德氣霧劑: 劑量應個體化。在嚴重哮喘和停用或減量使用口服糖皮質(zhì)激素的患者: 1、成人:一日200-1600μg,分成2-4次使用(較輕微的病例一日200-800μg,較嚴重的則是一日800-1600μg)。一般一次200μg,早晚各一次,一日共400μg;病情嚴重時,一次200μg,一日4次,一日共800μg。 2、2-7歲兒童:一日200-400μg,分成2-4次使用。 3、7歲以上的兒童:一日200-800μg,分成2-4次使用。 布地奈德鼻噴霧劑: 劑量應個體化。 1、鼻炎:成人及6歲和6歲以上兒童,推薦起始劑量為一日256μg,此劑量可于早晨一次噴入或早晚分兩次噴入。即:早晨每個鼻孔內(nèi)噴入128μg(2x64μg);或早晚兩次,每次每個鼻孔內(nèi)噴入64μg。一日用量超過256μg,未見作用增加。在獲得預期的臨床效果后,減少用量至控制癥狀所需的最小劑量。一些患者每天早晨每個鼻孔噴入32μg作為維持劑量是足夠的。一些患者在開始治療后5-7小時即可緩解癥狀,而達到最大療效通常需要連續(xù)數(shù)天的治療(少數(shù)患者可能需要2周才能達到最大療效)。因此,治療季節(jié)性鼻炎,如果可能的話,最好在接觸過敏原前開始使用。伴有嚴重的鼻充血時可能需配合使用縮血管藥物。為控制過敏所致的眼部癥狀有時可能需要同時給予輔助治療。 2、治療或預防鼻息肉:推薦劑量為一日256μg,此劑量可于早晨一次噴入或早晚分兩次噴入。在獲得預期的臨床效果后,減少用量至控制癥狀所需的最小劑量,以此作為維持劑量。對18歲起的成人,治療過敏性鼻炎,32μg/噴的劑量無需處方,最多可使用3個月。 |
本品按劑量遞增原則逐漸增加用量,因空腹服用本品時,吡非尼酮在血液中濃度會明顯升高... |
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副作用 |
對布地奈德或者牛奶蛋白過敏者禁用(輔料乳糖-水合物中含有少量的牛奶蛋白)。 |
根據(jù)國外資料,在參與安全性評價試驗的265例受試者中,有233例(87.9%)確認出現(xiàn)副作用。主要為光過敏癥137例(51.7%)、食欲不振61例(23.0%)、胃部不適37例(14%)、惡心53例(20.0%)。 此外,安全性評價的256例試驗對象中有120例出現(xiàn)了血液生化的異常。主要異常為有53例γ谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(γ-GTP)升高(20.0%)。 1.嚴重不良反應 (1)肝功能損害、黃疸(0.1%-1%):隨天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶 (ALT)等的升高而出現(xiàn)的肝功能損害,甚至可能會發(fā)生肝功能衰竭,所以要認真進行定期的檢查,確認異常情況發(fā)生時,要停止用藥,并進行適當?shù)奶幚怼?(2)嚴重的過敏反應(超敏反應),如:面部腫脹、喉頭水腫、呼吸困難、喘憋等。 (3)嚴重的光敏反應罕見,日光或紫外燈照射可致嚴重皮膚光敏反應,如水皰和/或明顯的剝脫。在服藥其間需盡量避開日光或紫外燈的照射。外出時需涂抹防曬乳、穿戴防曬的服飾,以避免四肢和頭面部直接暴露于日光下。 2.其他不良反應(詳見說明書) |
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禁忌 |
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孕婦及哺乳期婦女用藥:1、不推薦孕婦及可能懷孕的婦女應用本品,因尚未清楚本品對未出生嬰兒的風險。在大鼠試驗中,確認出現(xiàn)時懷孕周期延長或?qū)е鲁錾式档?,并有向嬰兒轉(zhuǎn)移的現(xiàn)象。另外,在兔試驗中,確認導致出現(xiàn)流產(chǎn)或早產(chǎn)現(xiàn)象??傊?,在很多動物實驗中都發(fā)生致畸現(xiàn)象。 2、哺乳期婦女,應避免母乳喂養(yǎng)。在大鼠實驗中,可檢測到母乳中有藥物分泌。哺乳期使用,會抑制新生兒體重增加。 兒童用藥:本品對于低出生體重兒、新生兒、嬰兒、幼兒、兒童和18歲以下的青少年的使用的安全性尚未確立。 老年用藥:一般的老年人生理機能都有所下降, |
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成分 |
布地奈德吸入粉霧劑、布地奈德氣霧劑:用于非糖皮質(zhì)激素依賴性或依賴性的支氣管哮喘和哮喘性慢性支氣管炎患者。 |
用于輕、中度特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化。 |
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藥理作用 |
糖皮質(zhì)激素吸入用藥的系統(tǒng)副作用明顯低于口服給藥,文獻報道和上市后經(jīng)驗提示可能發(fā)生以下不良反應: 1、常見(≥1/100,<1/10)。 (1)呼吸系統(tǒng)病癥:聲音沙啞、咳嗽及咽喉刺激. (2)口咽部病癥:口咽念珠菌感染。 (3)胃腸道系統(tǒng)病癥:吞咽困難。 2、罕見(≥1/10000,<1/1000)。 (1)皮膚和附屬器功能病癥:蕁麻疹、皮疹、皮炎、皮膚瘙癢、紅斑、血管性水腫。 (2)精神病癥:沮喪、精神壓抑、易怒、憂慮、精神不定、兒童多動不安. (3)內(nèi)分泌病癥:腎上腺皮質(zhì)功能不足和亢進. (4)呼吸系統(tǒng)病癥:支氣管痙攣. (5)免疫系統(tǒng)病癥:超敏反應、過敏性休克. (6)骨骼肌、結(jié)締組織病癥:生長遲緩。 3、非常罕見(<1/10000)。 (1)精神病癥:神經(jīng)質(zhì)。 (2)內(nèi)分泌病癥:腎上腺抑制。 (3)眼部病癥:白內(nèi)障、青光眼。 (4)骨骼肌、結(jié)締組織病癥:骨密度下降,吸入糖皮質(zhì)激素可能會出現(xiàn)系統(tǒng)作用,尤其是當長期使用高劑量時。這可能包括腎上腺功能減退和生長減緩,骨中礦物質(zhì)密度降低,白內(nèi)障,青光眼及易感染。壓力承受能力可能受到損傷。然而,吸入性布地奈德與口服皮質(zhì)激素相比,所發(fā)生的系統(tǒng)不良反應少得多。本品中的輔料乳糖含有少量的牛奶蛋白,因而可能引起過敏反應。 |
藥理作用 特發(fā)性肺纖維化與腫瘤壞死因子TNF-α和白介素1(ⅠL-1β)炎癥細胞因子合成和釋放引起的慢性纖維化和炎癥有關(guān)。 ?吡非尼酮的作用機制尚不完全清楚。研究結(jié)果顯示,吡非尼酮能減少對多種刺激引起的炎癥細胞積聚,減弱成纖維細胞受到細胞生長因子如轉(zhuǎn)化生長因子β(TGF-β)和血小板衍生生長因子(PDGF)刺激后引起的細胞增殖、纖維化相關(guān)蛋白和細胞因子產(chǎn)生以及細胞外基質(zhì)的合成和積聚。動物肺纖維化模型(博來霉素和移植導致的纖維化)試驗結(jié)果顯示,吡非尼酮具有抗纖維化和抗炎作用。 毒理研究 遺傳毒性:吡非尼酮Ames試驗、CHL細胞染色體畸變試驗、人鼠肝細胞UDS試驗、小鼠微核試驗結(jié)果均為陰性。CHL細胞光致突變試驗中,紫外光存在下,吡非尼酮結(jié)果陽性。 生殖毒性:雄性和雌性大鼠經(jīng)口給予吡非尼酮50、150、450、1000mg/kg,未見對生育力或胎仔發(fā)育的不良影響:大鼠1000mg/kg和家免300mg/kg中未見致畸作用。大鼠在劑量>450mg/kg時可見發(fā)情周期延長和周期不規(guī)律,>1000mg/kg時可見孕期延長和胎仔發(fā)育遲緩。吡非尼酮和/或其代謝物在喃乳期大鼠乳汁中排出, |
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注意事項 |
1、運動員慎用。 2、不應試圖靠本品快速緩解哮喘急性發(fā)作,此時仍需吸入短效支氣管擴張劑。如發(fā)現(xiàn)患者使用短效支氣管擴張劑無效,或他們所需的吸入劑量較平時增加,則應就診。此時應考慮增強抗炎治療,如吸入較高劑量的本品或口服一療程糖皮質(zhì)激素。 3、本品是一種預防治療藥物,因而,盡管在病癥不發(fā)作時也應該常規(guī)使用以獲得最佳的治療效果,不可突然停藥。 4、對于由糖皮質(zhì)激素口服治療過渡到吸入治療的患者需特別觀察。對于腎上腺功能損傷的患者改為吸入治療時,在緊急情況下,如創(chuàng)傷、手術(shù)、感染或哮喘惡化時,需要額外的全身糖皮質(zhì)激素治療。這也適用于那些長期接受高劑量吸入性糖皮質(zhì)激素治療的患者,這些患者的腎上腺功能可能已經(jīng)損傷,其可能導致臨床上嚴重的腎上腺抑制。 5、在撤除期,盡管患者呼吸功能得到維持甚至得到改善,但一些患者有非特異性的不適感,應該鼓勵這些患者繼續(xù)使用吸入性糖皮質(zhì)激素而減少使用甚至不使用口服糖皮質(zhì)激素,除非臨床上表現(xiàn)為不利的體征,例如出現(xiàn)腎上腺抑制的征象時。 6、以糖皮質(zhì)激素的吸入治療替代口服治療,有時可能導致以前口服糖皮質(zhì)激素治療所掩蓋的癥狀,例如過敏性鼻炎、濕疹、肌痛或者關(guān)節(jié)痛。這時應給予對癥治療。 7、與其他吸入治療相同,吸入性布地奈德可能導致支氣管痙攣,其癥狀表現(xiàn)為吸入后氣喘和呼吸急促、氣短,這時,應立即給予吸入性支氣管擴張劑治療。此外,應立即停止使用本品,并對治療方案進行重新評估,必要時,可采用其他合適的治療方式。 8、如果患者使用本品治療出現(xiàn)呼吸困難的急性發(fā)作,應該給予吸入性支氣管擴張劑治療,并應考慮對患者的病情作重新評估。如果最大劑量的吸入性糖皮質(zhì)激素也不能充分地減輕哮喘癥狀,可能要求對患者進行短期的口服糖皮質(zhì)激素治療。在這種情況下,應該在使用口服糖皮質(zhì)激素治療的同時繼續(xù)使用吸入性糖皮質(zhì)激素進行維持治療。 9、一旦哮喘被控制,就應該降低劑量至最低有效劑量。醫(yī)生應密切監(jiān)測通過任何途徑使用糖皮質(zhì)激素的兒童的生長發(fā)育,權(quán)衡激素治療對哮喘控制的益處與可能對生長抑制之間的利弊。 10、以前長期依賴口服糖皮質(zhì)激素治療的患者,由于長期使用系統(tǒng)性糖皮質(zhì)激素治療,其腎上腺功能表現(xiàn)出受損?;謴推淠I上腺功能可能需要相當一段時間。因而口服糖皮質(zhì)激素依賴性患者改為吸入本品時,其在一段時間內(nèi),可能仍然有腎上腺功能受損的危險。在這些情況下,應該常規(guī)監(jiān)測患者的下丘腦-垂體-腎上腺(HPA)功能。 11、哮喘臨床癥狀的惡化可能源于急性呼吸道細菌感染,可能需要采用抗生素治療。對于這些患者,可能需要增加本品的劑量,并且可能需要短期使用口服糖皮質(zhì)激素。應使用短效吸入性支氣管擴張劑來減輕急性哮喘癥狀。 12、如果患者出現(xiàn)急性或者潛伏性肺結(jié)核,則應給予特殊照料。使用本品治療前,應先對其肺結(jié)核給予治療。呼吸道真菌、病毒或者其他感染的患者,也需要特別給予護理,并且只有當他們正在接受充分的抗感染治療時,才可以使用本品。 13、如果患者呼吸道有大量粘液分泌,則可能需要以口服糖皮質(zhì)激素進行短期治療。 14、嚴重肝病可能降低吸入性布地奈德的清除率,這就導致其系統(tǒng)生物利用度升高??赡艿南到y(tǒng)作用隨后會導致HPA功能受損,因而必須常規(guī)監(jiān)測這些患者的HPA功能。本品不適合于那些罕見遺傳性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或者葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者使用。對駕駛和操作機器能力的影響,布地奈德不影響駕駛及使用機器能力。請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。兒童用藥見用法用量。 15、老年用藥:尚不明確。 16、孕婦及哺乳期婦女用藥:大量的前瞻性流行病學研究結(jié)果及世界范圍的上市后使用經(jīng)驗未發(fā)現(xiàn)懷孕期間使用吸入布地奈德會對胚胎及新生兒產(chǎn)生不良作用。與其他藥物一樣,孕婦使用布地奈德時需權(quán)衡其對母親的益處和對胎兒的危害。應考慮選用吸入糖皮質(zhì)激素,因為與達到同樣肺部效應的口服糖皮質(zhì)激素相比,其全身副作用低。布地奈德可分泌乳汁,但是,預計普米克都保的治療劑量的哺乳嬰兒無影響。哺乳期過程中也可以使用普米克都保。 17、藥物過量:本品急性藥物過量,即使很大劑量,也不產(chǎn)生臨床問題。長期過量使用可能出現(xiàn)糖皮質(zhì)激素的全身作用,如腎上腺皮質(zhì)機能亢進和腎上腺抑制。 |
1、在本品的臨床試驗中僅發(fā)現(xiàn)木品可以改善輕中度特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化患者的肺功能指標,尚未發(fā)現(xiàn)木品可以逆轉(zhuǎn)肺纖維化,故重度特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化患者應用本品可能無法受益。 2、慎用(以下患者慎重使用) (1)肝功能受損的患者,應用本品可能會進一步換害肝功能或者使之惡化,輕度或中度肝功能不全患者慎用:重度肝病患者禁用;肝病患者在使用本品前及使用過程中均應定期檢查肝功能。 (2)尚缺少腎功能受損的患者使用本品數(shù)據(jù),患有嚴重的腎病或需透析治療者禁用。 (3)高齡者詳見[老年患者的使用]。 3、重要的基本注意事項 (1)本品可導致嚴重的過敏反應,長期暴露在光線下,有導致皮膚癌的可能。使用時要事先對患者進行詳細說明,包括: ①外山時應穿長袖衣服、戴帽子、使用遮陽傘、使用防曬效果好的防曬霜,避免直接暴露接觸紫外線。 ②如出現(xiàn)皮疹、瘙癢等,立刻與醫(yī)生聯(lián)系。 ③盡量避免合并使用其他藥物,如四環(huán)素抗生素類藥物(多西環(huán)素)等。因其可增加光敏反應的機率。 (2)應用本品會發(fā)生嗜睡、頭暈等相關(guān)情況, 因此使用本藥的患者不要駕車或從事危險的機器操作。若患者在服藥期間不得不參加某些依賴反應力、動作協(xié)調(diào)能力而完成的運動,則 |
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