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氟胞嘧啶注射液
氟胞嘧啶注射液

氟胞嘧啶注射液

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:氟胞嘧啶注射液

批準文號:國藥準字H20056426

生產(chǎn)企業(yè): 山西振東泰盛制藥有限公司

功能主治:本品適用于念珠菌屬心內膜炎、隱球菌屬腦膜炎、念珠菌屬或隱球菌屬真菌敗血癥、肺部感染和尿路感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氟胞嘧啶注射液
氟胞嘧啶注射液
環(huán)孢素口服溶液
環(huán)孢素口服溶液
主要成分

本品的主要成分為氟胞嘧啶。

本品主要成份環(huán)孢素。

生產(chǎn)企業(yè)

山西振東泰盛制藥有限公司

國藥集團川抗制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20056426

國藥準字H10940044

說明
作用與功效

本品適用于念珠菌屬心內膜炎、隱球菌屬腦膜炎、念珠菌屬或隱球菌屬真菌敗血癥、肺部感染和尿路感染。

本品適用于預防同種異體腎、肝、心、骨髓等器官或組織移植所發(fā)生的排斥反應,也適用于預防及治療骨髓移植時發(fā)生的移植物抗宿主反應。本品常與腎上腺皮質激素等免疫抑制劑聯(lián)合應用,以提高療效。近年來有報道試用于治療眼色素層炎、重型再生障礙性貧血及難治性自身免疫性血小板減少性紫癜、銀屑病、難治性狼瘡腎炎等。

用法用量

靜脈滴注,一日0.1-0.15g/kg,分2-3次給藥,靜滴速度4-10ml/min。

口服給藥:成人常用量,開始劑量按體重每日12~15mg/kg,1~2周后逐漸減量...

副作用

嚴重腎功能不全及對本品過敏患者禁用。

1. 較常見的有厭食﹑惡心﹑嘔吐等胃腸道反應﹐牙齦增生伴出血﹑疼痛﹑約1/3用藥者有腎毒性﹐可出現(xiàn)血清肌酐﹑尿素氮增高﹑腎小球濾過率減低等腎功能損害﹑高血壓等。牙齦增生一般可在停藥6個月后消失。慢性﹑進行性腎中毒多于治療后約12個月發(fā)生。2. 不常見的有驚厥﹐其原因可能為本品對腎臟毒性及低鎂血癥有關。此外本品尚可引起氨基轉移酶升高﹑膽汁淤積﹑高膽紅素血癥﹑高血糖﹑多毛癥﹑手震顫﹑高尿酸血癥伴血小板減少﹑微血管病性溶血性貧血﹑四肢感覺異常﹑下肢痛性痙攣等。此外﹐有報告本品可促進ADP誘發(fā)血小板聚集﹐增加血栓烷A2的釋放和凝血活酶的生成﹐增強因子Ⅶ的活性﹐減少前列環(huán)素產(chǎn)生﹐誘發(fā)血栓形成。3. 罕見的有過敏反應﹑胰腺炎﹑白細胞減少﹑雷諾綜合征﹑糖尿病﹑血尿等。嚴重各種不良反應大多與使用劑量過大有關﹐防止反應的方法是經(jīng)常監(jiān)測本品的血藥濃度﹐調節(jié)本品的全血濃度﹐使能維持在臨床能起免疫抑制作用而不致有嚴重不良反應的范圍內。有報道認為如在下次服藥前測得的本品全血谷濃度約為1o0~2o0ng/ml﹐則可達上述效應。如發(fā)生不良反應﹐應立即給相應的治療﹐并減少本品的用量或停用。

禁忌

成分

本品適用于念珠菌屬心內膜炎、隱球菌屬腦膜炎、念珠菌屬或隱球菌屬真菌敗血癥、肺部感染和尿路感染。

本品適用于預防同種異體腎、肝、心、骨髓等器官或組織移植所發(fā)生的排斥反應,也適用于預防及治療骨髓移植時發(fā)生的移植物抗宿主反應。本品常與腎上腺皮質激素等免疫抑制劑聯(lián)合應用,以提高療效。近年來有報道試用于治療眼色素層炎、重型再生障礙性貧血及難治性自身免疫性血小板減少性紫癜、銀屑病、難治性狼瘡腎炎等。

藥理作用

1、本品可致惡心、嘔吐、厭食、腹痛、腹瀉等胃腸道反應。 2、皮疹、嗜酸性粒細胞增多等變態(tài)反應。 3、肝毒性反應可發(fā)生,一般表現(xiàn)為血清氨基轉移酶一過性升高,偶見血清膽紅素升高,肝腫大者甚為少見。 4、可致白細胞或血小板減少,偶可發(fā)生全血細胞減少,骨髓抑制和再生障礙性貧血。合用兩性霉素B者較單用本品為多見,此不良反應的發(fā)生與血藥濃度過高有關。 5、偶可發(fā)生暫時性神經(jīng)精神異常,表現(xiàn)為精神錯亂、幻覺、定向力障礙和頭痛、頭暈等。

注意事項

1、單用本品在短期內可產(chǎn)生真菌對本品的耐藥菌株。治療播散性真菌病時通常與兩性霉素B聯(lián)合應用。 2、下列情況應慎用: (1)骨髓抑制、血液系統(tǒng)疾病、或同時接受骨髓抑制藥物。 (2)肝功能損害。 (3)腎功能損害,尤其是與兩性霉素B或其他腎毒性藥物同用時。 3、腎功能減退者需減量用藥,并根據(jù)血藥濃度測定結果調整劑量。 4、用藥期間應進行下列檢查: (1)造血功能,需定期檢查周圍血象。 (2)肝功能,定期檢查血清氨基轉移酶、堿性磷酸酶和血膽紅素等。 (3)腎功能,定期檢查尿常規(guī)、血肌酐和尿素氮。 (4)腎功能減退者需監(jiān)測血藥濃度,峰濃度(Cmax)不宜超過80mg/L,以40-60mg/L為宜。 5、定期進行血液透析治療的患者,每次透析后應補給37.5mg/kg的一次劑量。腹膜透析者每日補給0.5-1.0g。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗有致畸作用。人類中雖未發(fā)生,但因本品在體內可轉變?yōu)榉蜞奏ぃ瑢υ袐D必須權衡利弊,慎重應用。本品是否經(jīng)人乳分泌缺乏資料。由于許多藥物經(jīng)乳汁分泌,加之本品對新生兒及嬰幼兒潛在的嚴重不良反應,哺乳期婦女不宜使用或于使用時停止哺乳。 7、兒童用藥:兒童使用本品的安全性及有效性尚缺乏資料,因此兒童不宜使用。 8、老年患者用藥:老年患者腎功能減退,需減量應用。 9、藥物過量:藥物過量時應予以洗胃、催吐、補充液體加速排泄。必要時予以血液透析。

1. 本品經(jīng)動物實驗證明有增加致癌的危險性。在人類雖也有并發(fā)淋巴瘤、皮膚惡性腫瘤的報告,但尚無導致誘變性的證據(jù)。2. 本品可以通過胎盤。應用2~5倍于人類的劑量對鼠、兔胚胎及胎兒可產(chǎn)生毒性,但按人類常規(guī)劑量用藥,未見到該類動物的胚胎有致死或致畸的發(fā)生。3. 下列情況慎用:肝功能不全、高鉀血癥、感染、腸道吸收不良、腎功能不全、對服本品不耐受等。4. 對診斷的干擾:(1) 用本品最初幾日,血尿素氮及肌酐可升高,這并不一定表明是腎臟移植的排斥反應。(2) 血清丙氨酸氨基轉移酶[ALT(SGPT)]、門冬氨酸氨基轉移酶[AST(SGOT)]、淀粉酶、堿性磷酸酶、血膽紅素可因本對肝臟的毒性而升高。(3) 血清鎂濃度可減低,此與本品的腎毒性有關。(4) 血清鉀、血尿酸可能升高。5. 若本品已引起腎功能不全或有持續(xù)負氮平衡,應立即減量或至停用。6. 若發(fā)生感染,應立即用抗生素治療,本品亦應減量或停用。7. 若移植發(fā)生排斥,本品劑量應加大。8. 在預防治療器官或組織移植排斥反應及治療自身免疫性疾病方面,本品的劑量常因治療的疾病、個體差異、用本品后的血藥濃度不相同而并不完全統(tǒng)一,小兒對本品的清除率較快,

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