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消旋卡多曲
消旋卡多曲

消旋卡多曲

處方藥 醫保

通用名稱:消旋卡多曲

批準文號:國藥準字H20058998

生產企業: 四川寶鑒堂藥業有限公司

功能主治:本品用于成人急性腹瀉的對癥治療,還可治療1月以上嬰兒和兒童的急性腹瀉,必要時與口服補液或靜脈補液聯合使用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
消旋卡多曲
消旋卡多曲
鹽酸度洛西汀腸溶片
鹽酸度洛西汀腸溶片
主要成分

本品主要成分為消旋卡多曲。

化學名稱:(S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺鹽酸鹽

生產企業

四川寶鑒堂藥業有限公司

江蘇恩華藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20058998

國藥準字H20130056

說明
作用與功效

本品用于成人急性腹瀉的對癥治療,還可治療1月以上嬰兒和兒童的急性腹瀉,必要時與口服補液或靜脈補液聯合使用。

用于治療抑郁癥。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 消旋卡多曲膠囊: 口服給藥,成人:治療急性腹瀉,首次服藥可在任何時間開始服用一粒膠囊(100mg),之后每次在三次主餐前服用一粒。服用消旋卡多曲不排除在必要的情況下進行補水。連續用藥不超過7天。 消旋卡多曲顆粒: 口服,每日三次,每次按每公斤體重服用1.5mg,單日總劑量應不超過每公斤體重6mg。連續服用不得超過7天。必要時給與口服補液或靜脈補液聯合使用。 1、嬰兒服用劑量:1-9月齡(體重<9kg),每次10mg,每日三次;9-30月齡(體重9-13kg),每次20mg,每日三次。 2、兒童服用劑量:30月齡-9歲(13kg-27kg),每次30mg,每日三次;9歲以上(體重>27kg),每次60mg,每日三次。 消旋卡多曲片: 口服,每日三次,每次按每公斤體重服用1.5mg;單日總劑量應不超過每公斤體重6mg。連續服用不得超過7天。必要時給予口服補液或靜脈補液。推薦劑量:30月齡-9歲(13kg-27kg),每次30mg(1片),每日三次;9歲以上(體重>27kg),每次60mg(2片),每日三次。

推薦的起始劑量為40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考慮進食情況。

副作用

1、肝腎功能不全者禁用。 2、不能攝入果糖,對葡萄糖或半乳糖吸收不良,缺少蔗糖酶、麥芽糖酶的患者禁用。 3、對消旋卡多曲過敏的患者禁用。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠致畸作用,妊娠分類C-在動物生殖研究中,發現度洛西汀對胚胎/胎兒和出生后的發育有不良影響。懷孕大鼠和家兔在胚胎的器官發生期口服度洛西汀,劑量達45mg/kg/日時(大鼠劑量為7倍于最大人類推薦劑量[MRHD, 60mg/kg/8], 4倍于按照體重/體表面積指數計算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為15倍于MRHD, 7倍于按照體重/體表面積指數計算的人體劑量120mg/日) ,未發現有致畸作用。但這個劑量時,胎兒體重降低。無效應劑量為10mg/kg/日(在大鼠為2倍于MRHD,約1倍于按照體重/體表面積指數計算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為3倍于MRHD,約2倍于按照體重/體表面積指數計算的人體劑量120mg/日)。兒童用藥:對于兒童患者的療效和安全性尚不清楚。如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀,必須權衡潛在的風險和臨床需要。老年用藥:在參與度洛西汀治療抑郁癥的臨床研究的2418例患者中,5.9%(143)為65歲或以上年齡的患者。在治療廣泛性焦慮障礙的臨床研究中,沒有包括足夠數量的65歲或65歲以上患者,不能確定老年患者的應答是否與年輕患者有所

成分

本品用于成人急性腹瀉的對癥治療,還可治療1月以上嬰兒和兒童的急性腹瀉,必要時與口服補液或靜脈補液聯合使用。

用于治療抑郁癥。

藥理作用

偶見嗜睡、皮疹、便秘、惡心和腹痛等。

注意事項

消旋卡多曲膠囊: 如果患者出現脫水現象,本品應與口服補液鹽合用。 消旋卡多曲顆粒、消旋卡多曲片: 1、連續服用本品5天后,腹瀉癥狀仍持續者應進一步就診或采用其他藥物治療方案。 2、本品可以和食物、水或母乳一起服用,請注意溶解混合均勻。 3、本品請勿一次服用雙倍劑量。 4、與細胞色素酶P450-3A4抑制劑如紅霉素、酮康唑(可能減少消旋卡多曲的代謝)同時治療時慎用。 5、與細胞色素酶P450-3A4誘導劑如利福平(可能降低消旋卡多曲的抗腹瀉作用)同時治療時慎用。

臨床惡化和自殺風險 成年、兒童抑郁癥患者,無論是否接受抗抑郁藥物治療,都可能發生抑郁癥狀惡化和/或出現自殺想法與自殺行為(自殺)或行為的異常改變,在病情顯著 緩解前這種風險將持續存在。自殺是抑郁癥及其它精神疾病伴有的風險,這些疾病本身是自殺的最明顯前兆。長期以來認為某些特定人群的治療早期,抗抑郁藥物可能會誘發抑郁癥狀惡化或導致自殺。綜合分析抗抑郁藥物短期安慰劑對照試驗( SSRI及其它抗抑郁藥)表明,抗抑郁藥增加患有抑郁癥及其它精神疾病的兒童、青少年和年輕成人(年齡為18-24歲)的自殺想法和自殺行為(自殺)的風險。短期研究還顯示,與安慰劑相比,抗抑郁藥不增加年齡大于24歲成人的自殺風險;與安慰劑相比,抗抑郁藥治療降低年齡大于65歲成人患者的自殺風險。其余詳見說明書。

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