苦參堿氯化鈉注射液

嗎替麥考酚酯片

本品主要成份為苦參堿。

本品主要成份為嗎替麥考酚酯。

江蘇吳中醫(yī)藥集團(tuán)有限公司蘇州制藥廠

杭州中美華東制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字H20059314

國藥準(zhǔn)字H20080002

?本品適用于預(yù)防腫瘤病人發(fā)生惡液質(zhì)，改善腫瘤病人生存質(zhì)量。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預(yù)防器官的排斥反應(yīng)。嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時(shí)應(yīng)用。

靜脈滴注，一日1次，每次100ml（80mg）。滴注時(shí)間不應(yīng)少于40分鐘。

）。 在接受心臟或肝臟同種異體移植的兒童患者的安全性和有效性尚未確定。

對本品過敏者禁用；如藥液混濁變色禁用。

和

老年用藥：）。 劑量調(diào)整 對于有嚴(yán)重慢性腎功能損害（腎小球?yàn)V過率小于25ml/min/1.73m2）的腎移植患者，在渡過了術(shù)后早期后，應(yīng)避免使用大于每次1g，一天兩次的劑量。而且這些患者需要嚴(yán)密觀察。腎移植后移植物功能延遲恢復(fù)的患者，無需調(diào)整劑量（見 孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠分類D 對妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本藥后，對胚胎發(fā)育有不利影響（包括致畸）。這些反應(yīng)發(fā)生的劑量比與母體毒性相關(guān)的劑量低，并且低于臨床推薦的腎臟移植劑量。在孕婦中未進(jìn)行充分的對照研究。然而，由于本品已表明在動(dòng)物中具有致畸作用

?本品適用于預(yù)防腫瘤病人發(fā)生惡液質(zhì)，改善腫瘤病人生存質(zhì)量。

嗎替麥考酚酯適用于接受同種異體腎臟或肝臟移植的患者中預(yù)防器官的排斥反應(yīng)。嗎替麥考酚酯應(yīng)該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類固醇同時(shí)應(yīng)用。

1、偶有輕度惡心、嘔吐、口苦、上腹不適或疼痛、腹脹、頭痛、眩暈、胸悶、發(fā)熱等不良反應(yīng)，一般情況下癥狀可自行緩解。 2、滴注速度太快，會(huì)產(chǎn)生頭暈、惡心等不良反應(yīng)?？衫^續(xù)給藥，但需減量。 3、用藥過量時(shí)，出現(xiàn)心悸、心慌不適或易興奮、出汗、疲乏等，停藥后自行恢復(fù)，必要時(shí)可用中樞抑制劑對抗，或給予支持治療。 4、個(gè)別患者可出現(xiàn)注射部位發(fā)紅或注射局部輕微刺激性疼痛。

詳見說明書。

1、請?jiān)卺t(yī)生指導(dǎo)下使用本品。 2、腎功能不全者用量酌減。 3、長期使用應(yīng)密切注意肝功能變化，嚴(yán)重肝功能不全患者慎用。 4、滴注速度以每分鐘不超過60滴為宜。 5、避免長期在一個(gè)部位注射而造成血管及局部組織損傷。 6、如在數(shù)天后，本品的不良反應(yīng)仍存在，應(yīng)停藥。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥：無相關(guān)研究報(bào)道，不推薦使用。 8、兒童用藥：無相關(guān)研究報(bào)道，不推薦使用。 9、老年用藥：應(yīng)按常規(guī)根據(jù)老年患者的年齡與體質(zhì)減量使用或遵醫(yī)囑。 10、藥物過量：臨床用藥過量時(shí)，病人可出現(xiàn)心悸，心慌不適感，或易興奮、出汗、疲乏等，應(yīng)暫時(shí)停藥，以后可根據(jù)情況繼續(xù)給藥，但須減量。

）。 血液透析不能清除MPA。但是，如果MPAG血漿濃度較高（大于100μg/ml），則可以清除少量MPAG。另外，通過增加藥物的分泌，MPA可被膽酸結(jié)合劑消除，如消膽胺（見