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復(fù)方電解質(zhì)注射液(Ⅱ)
復(fù)方電解質(zhì)注射液(Ⅱ)

復(fù)方電解質(zhì)注射液(Ⅱ)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:復(fù)方電解質(zhì)注射液(Ⅱ)

批準文號:國藥準字H20183470

生產(chǎn)企業(yè): 吉林四長制藥有限公司

功能主治:本品用于治療伴隨或預(yù)期出現(xiàn)酸中毒的等滲性脫水,補充細胞外液的丟失。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
復(fù)方電解質(zhì)注射液(Ⅱ)
復(fù)方電解質(zhì)注射液(Ⅱ)
奧卡西平片
奧卡西平片
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其主要組份為氯化鈉、氯化鉀、氯化鈣、氯化鎂、醋酸鈉、L-蘋果酸、氫氧化鈉。

奧卡西平。

生產(chǎn)企業(yè)

吉林四長制藥有限公司

北京四環(huán)制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20183470

國藥準字H20051518

說明
作用與功效

本品用于治療伴隨或預(yù)期出現(xiàn)酸中毒的等滲性脫水,補充細胞外液的丟失。

本品適用于治療癲癇原發(fā)性全面性強直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作,伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。

用法用量

1、成人、老年人、青少年和兒童:劑量視患者年齡、體重、臨床癥狀和生物學(xué)情況以及伴隨治療而定。 2、推薦劑量: (1)對于成人、老年人和青少年:500ml-3L/24h,相當于1-6mmol鈉/kg/24h和0.03-0.17mmol鉀/kg/24h。 (2)對于嬰兒和兒童:20ml-100m/kg/24h,相當于3-14mmol鈉/kg/24h和0.08-0.40mmol鉀/kg/24h。 3、給藥速率: 最大輸注速率視患者體液補充和電解質(zhì)的需求、患者體重、臨床情況和生物學(xué)狀況而定。 兒科患者中,輸注速率平均為5ml/kg/h,但是隨年齡而不同:嬰兒6-8ml/kg/h,幼兒4-6ml/kg/h和學(xué)齡兒童2-4ml/kg/h。 4、注解: (1)嬰兒和幼兒:年齡范圍大約在28天至23個月(幼兒是指能走路的嬰幼兒) (2)兒童和學(xué)齡兒童:年齡范圍大約在2歲至11歲。 5、用法: (1)僅用于靜脈輸注。 (2)本品可以用于外周靜脈輸注。如果在壓力下快速輸注給藥,在輸注前必須從塑料容器和輸液器具中抽出所有空氣,否則輸注期間將存在空氣栓塞的危險。 (3)給藥期間必須監(jiān)控體液平衡指標、血漿電解質(zhì)濃度和pH值。一旦出現(xiàn)補液的指征,即可以給予本品。

品適合于單獨或與其它的抗癲癇藥聯(lián)合使用。在單藥治療和聯(lián)合用藥中,本品 應(yīng)該從臨床...

副作用

下列情況應(yīng)禁用: 1、高血容量。 2、重度充血性心力衰竭。 3、腎衰竭伴有少尿或無尿。 4、重度全身性水腫。 5、高鉀血癥。 6、高鈣血癥。 7、代謝性堿中毒。

大多數(shù)不良反應(yīng)是輕到中度,并且是一過性的,主要發(fā)生在治療開始階段。本品最常見的不良反應(yīng)有:疲勞、頭暈、頭痛、嗜睡、復(fù)視、惡心、嘔吐等。

禁忌

成分

本品用于治療伴隨或預(yù)期出現(xiàn)酸中毒的等滲性脫水,補充細胞外液的丟失。

本品適用于治療癲癇原發(fā)性全面性強直-陣攣發(fā)作和部分性發(fā)作,伴有或不伴有繼發(fā)性全面性發(fā)作。

藥理作用

1、可能發(fā)生藥物過量的體征,請參見【藥物過量】。 2、鎂鹽靜脈給藥后偶見以蕁麻疹為特征的過敏反應(yīng)。盡管口服鎂鹽可刺激腸蠕動,但是靜脈輸注硫酸鎂后有極少數(shù)麻痹性腸梗阻病例發(fā)生。 3、不良反應(yīng)與給藥技術(shù)相關(guān),輸液時可能發(fā)生包括發(fā)熱反應(yīng)、注射部位感染、局部疼痛或反應(yīng)、靜脈刺激癥狀、靜脈血栓或自注射部位擴展的靜脈炎和外滲。 4、不良反應(yīng)可能與溶液中添加的藥物有關(guān);添加藥物的性質(zhì)將決定任何其他不良反應(yīng)的可能性。

【藥理毒理】 奧卡西平(OXCARBAZEPINE,以下簡稱本品)是卡馬西平10-酮基結(jié)構(gòu)類似物,為新型抗癲癇藥。本品主要通過其活性代謝產(chǎn)物10-單羥基代謝物(MHD)發(fā)揮作用。本品和MHD能阻滯電壓敏感性鈉通道,穩(wěn)定過度興神經(jīng)細胞膜,抑制神經(jīng)元重復(fù)放電,減少突觸沖動傳遞;本品可增加鉀通道傳導(dǎo)性和調(diào)節(jié)高電位激活鈣通道,有助于抑制癲癇發(fā)作。 MHD AMES試驗為以INXING:V79中國倉鼠細胞和大鼠骨髓微核試驗表明,本品和MHD對染色體均無致突變和斷裂作用。劑量≥300MG/KG時可增加大鼠胚胎畸形和變異的發(fā)生率,且對母體也有毒性(抑制體重增加等),但沒有直接證據(jù)表明致畸性繼發(fā)于藥物對母體的影響。 【藥代動力學(xué)】 口服本品吸收完全,在肝臟充分代謝為具有藥理活性的10-單羥基代謝物(MHD)和無藥理活性的10,11-二羥代謝物(DHD);禁食時單劑口服本品片劑和口服液的達峰時間分別為4.5(3-13)小時和6小時;原藥和MHD的半衰期分別約為2和8小時。本品95%以上經(jīng)腎臟從尿中排出。食物對本品的吸收速度和生物利用度均無影響。

注意事項

1、輕度至中度心或肺衰竭患者必須在特殊監(jiān)控下使用大容量輸液。 2、由于含有氯化鈉,存在下列情況應(yīng)慎用: (1)輕度至中度心功能不全、外周或肺水腫或細胞外過度水化。 (2)高血鈉癥、高氯血癥、高滲性脫水、高血壓、腎功能不全、子癇或先兆子癇、醛固酮增多癥及其他情況或與鈉潴留相關(guān)的治療。由于含有鉀鹽,患有心臟病或腎和腎上腺功能不全、急性脫水或重度燒傷時發(fā)生的大面積組織破壞等具有高鉀血癥傾向的患者。 3、由于含有鈣鹽,在靜脈輸注期間應(yīng)該注意避免外滲;應(yīng)該謹慎給予腎功能不全或結(jié)節(jié)病等與維生素D濃度升高相關(guān)疾病的患者;如果伴隨輸血,則不能采用同樣的輸血器具給予溶液。 4、含有代謝陰離子的溶液應(yīng)該謹慎給予呼吸功能受損的患者。用藥時必須監(jiān)控血清電解質(zhì)、體液平衡和pH值。 5、長期胃腸外治療期間,必須給予患者便捷的營養(yǎng)支持。 6、本品對開車和操作機械沒有影響。 7、僅供靜脈注射使用;僅供一次性使用,未用完的溶液應(yīng)丟棄;應(yīng)僅使用無顆粒的澄清溶液;該采用無菌技術(shù)通過無菌器具給予溶液。為了防止空氣進入人體,輸液設(shè)備應(yīng)當用溶液預(yù)充。

1.應(yīng)放在兒童不能接觸和看見的地方。2.本品可引起低鈉血癥,服藥期間應(yīng)定時檢查血鈉。若血鈉

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