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注射用果糖二磷酸鈉
注射用果糖二磷酸鈉

注射用果糖二磷酸鈉

處方藥 醫保

通用名稱:注射用果糖二磷酸鈉

批準文號:國藥準字H20055898

生產企業: 海南通用康力制藥有限公司

功能主治:本品適用于低磷酸血癥。低磷酸血癥可在急性情況,如輸血,在體外循環下進行手術、胃腸外營養時出現;也與一些慢性疾病,如慢性酒精中毒、長期營養不良、慢性呼吸道衰竭中碳酸的耗竭有關。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用果糖二磷酸鈉
注射用果糖二磷酸鈉
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

本品的主要成分為果糖二磷酸鈉。

本品主要成份為他達拉非。

生產企業

海南通用康力制藥有限公司

江蘇天士力帝益藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20055898

國藥準字H20193416

說明
作用與功效

本品適用于低磷酸血癥。低磷酸血癥可在急性情況,如輸血,在體外循環下進行手術、胃腸外營養時出現;也與一些慢性疾病,如慢性酒精中毒、長期營養不良、慢性呼吸道衰竭中碳酸的耗竭有關。

治療勃起功能障礙。

用法用量

1、劑量: (1)建議劑量為每日5-10g,治療低磷酸血癥的劑量,應根據磷酸缺乏的程度,以免磷酸超負荷。較大劑量建議每天分兩次給藥。 (2)兒童劑量應根據體重(70-160mg/kg),不要超過建議劑量。 2、給藥方式:每1g粉末用滅菌注射用水10ml溶解,將混勻后的溶液靜脈輸注(大約10ml/min)。混勻后的溶液必須單次給藥,如沒有輸完,余量不再使用。

服用他達拉非片不受進食影響,需要性刺激以使他達拉非片生效。勃起功能障礙:按需服用他達拉非片。對于大多數患者,按需服用他達拉非片的推薦起始劑量為10mg,在進行性生活之前服用。依據個體的療效和耐受性不同,可將劑量增加到20mg或降低至5mg.對大多數患者推薦的最大服藥頻率為每日一次。與安慰劑相比,按需服用他達拉非片能在長達36小時內改善勃起功能。因此,在推薦患者以最佳方式服用他達拉非片時,應考慮此因素。每日一次服用他達拉非片。每日次服用他達拉非片的推薦起始劑量為2.5mg,每天在大約相同時間服用,無需考忠何時進行性生活。依據個體的療效和耐受性不同,可將每日一次服用他達拉非片的劑量增加至5mg。應根據患者具體情況權衡風險獲益,選擇適宜的治療方案。特殊人群用藥:腎功能不全:按需服用他達拉非片。輕度(肌酐清除率51-80mL/min):無需調整劑量。中度(肌酐清除率31-50mL/min):建議起始劑量為5mg,每日不超過一次,最大劑量限制為每48小時不超過10mg。重度(肌酐清除率65歲的患者,無需調整劑量。合并用藥:硝酸鹽類藥物:嚴禁與任何形式的硝酸鹽類藥物進行合并用藥(見禁忌)。a-受體

副作用

遺傳性果糖不耐癥患者,對本品過敏者、高磷酸鹽血癥及腎衰患者,對果糖過敏者禁用。

臨床研究經驗:因為開展臨床試驗的條件差異較大,因此在一種藥物的臨床試驗中觀察到的不良反應率不能直接與另一種藥物的臨床試驗發生率相比,也可能無法反映實踐中觀察到的發生率。在全球的臨床試驗中,共有超過6550名男性服用了他達拉非。在每日一次服用他達拉非片的試驗中,分別有716,389和115名患者接受了為期至少6個月、1年和2年的治療。對于按需服用他達拉非片,分別有超過1300和1000名受試者,接受了至少6個月和1年的治療。按需服用他達拉非片:在持續12周的8項主要的安慰劑對照3期研究中,平均年齡為59歲(范圍為22:-88),接受他達拉非10mg或20mg治療的患者因不良事件而退出的百分率為3.1%,與之相比,接受安慰劑治療的患者為1.4%。按照安慰劑對照臨床試驗中的建議給藥,按需服用他達拉非片發生如下不良事件(見表1)其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:妊娠分類B(FDA妊娠安全分類)一他達拉非并不用于女性。并沒有在妊娠婦女中對他達拉非片進行充分的、良好對照的研究。在大鼠和小鼠中進行的動物生殖研究表明,沒有危害胎兒的證據。非致畸作用一動物生殖研究表明,在器官形成期內給予妊娠大鼠或小鼠他達拉非,暴露水平達到推薦的最大人類劑量(MRHD)的11倍,沒有致畸性、胚胎毒性或胎兒毒性的證據。在兩項大鼠圍產期/產后發有研究的其中一項研究中,給予母體他達拉非的劑量按AUC達到MRHD的10倍以上時,出生后幼仔的生存期有所降低。根據AUC,在劑量超過MRHD的16倍時,發生了母體毒性的癥狀。存活的胎仔具有正常的發育和生殖表現(見“藥理毒理”)。哺乳期婦女:他達拉非片不能用于女性。尚不清楚他達拉非在人體中是否會通過乳汁分泌。雖然他達拉非或他達拉非的某些代謝產物在大鼠中會通過乳汁分泌,但動物乳汁中的藥物水平不能準確的預測人類乳汁中的藥物水平。兒童用藥:他達拉非片不能用于兒童患者。18歲以下的患者尚未建立安全性和有效性。老年用藥:在他達拉非臨床研究的受試者總人數中,約有19%為65歲及以上的患者,2%為75歲或以上患者。65歲以

成分

本品適用于低磷酸血癥。低磷酸血癥可在急性情況,如輸血,在體外循環下進行手術、胃腸外營養時出現;也與一些慢性疾病,如慢性酒精中毒、長期營養不良、慢性呼吸道衰竭中碳酸的耗竭有關。

治療勃起功能障礙。

藥理作用

1、靜脈輸入速度超過10ml/min時,病人可出現臉紅、心悸、手足蟻感。 2、如果發現不良反應,病人應該告知醫生。過敏反應及過敏性休克的報道很少。如發生過敏反應立即停藥,予抗過敏治療。 3、過敏性休克的搶救措施:停止用藥,監測血壓;進行休克相關治療:靜脈注射腎上腺素、抗組胺藥等。

注意事項

1、給藥前應肉眼觀察一下有無特殊情況,輕微發黃并不影響藥效。 2、用藥注意事項:注射過程中藥液外滲到皮下時會造成疼痛和局部刺激。 3、特別警告:肌酐清除率小于50ml/min的病人應監測血液磷酸鹽水平。幼兒只在必要時并需在嚴格的醫生指導下使用。 4、置于兒童不能觸及處。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕期最后三個月的婦女接受右旋1,6-二磷酸果糖治療無不良作用。 6、兒童用藥:取決于醫生對兒童臨床狀態的評價,醫生應該權衡利弊。 7、老年用藥:尚不明確。 8、藥物過量:尚無藥物過量的報道。

1. 避免與硝酸酯類藥物同時使用;2. 患有心血管疾病的患者應在醫生指導下使用;3. 避免過量飲酒;4. 服用后如出現視力模糊、頭暈等癥狀應立即停藥并咨詢醫生。

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