穿琥寧

鹽酸度洛西汀腸溶片

化學(xué)名稱:(S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺鹽酸鹽

四川省玉鑫藥業(yè)有限公司

江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司

國藥準字H20067208

國藥準字H20130056

穿琥寧具有清熱解毒、抗病毒、抗炎作用。主要用于病毒性肺炎、上呼吸道感染、流感等病毒性疾病的治療。

用于治療抑郁癥。

成人常用量：肌內(nèi)注射或靜脈滴注，一次0.10.2g，一日0.30.6g。兒童按體重一日510mg/kg，分2次給藥。

推薦的起始劑量為40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次)，不考慮進食情況。

穿琥寧的副作用可能包括：偶見皮疹、蕁麻疹、瘙癢等過敏反應(yīng)；少數(shù)患者可能出現(xiàn)頭暈、心慌、胸悶等不適；極少數(shù)情況下，可能出現(xiàn)休克。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠致畸作用，妊娠分類C-在動物生殖研究中，發(fā)現(xiàn)度洛西汀對胚胎/胎兒和出生后的發(fā)育有不良影響。懷孕大鼠和家兔在胚胎的器官發(fā)生期口服度洛西汀，劑量達45mg/kg/日時(大鼠劑量為7倍于最大人類推薦劑量[MRHD, 60mg/kg/8], 4倍于按照體重/體表面積指數(shù)計算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為15倍于MRHD, 7倍于按照體重/體表面積指數(shù)計算的人體劑量120mg/日) ,未發(fā)現(xiàn)有致畸作用。但這個劑量時，胎兒體重降低。無效應(yīng)劑量為10mg/kg/日(在大鼠為2倍于MRHD，約1倍于按照體重/體表面積指數(shù)計算的人體劑量120mg/日;家兔的劑量為3倍于MRHD,約2倍于按照體重/體表面積指數(shù)計算的人體劑量120mg/日)。兒童用藥：對于兒童患者的療效和安全性尚不清楚。如果考慮在兒童青少年中使用度洛西汀，必須權(quán)衡潛在的風險和臨床需要。老年用藥：在參與度洛西汀治療抑郁癥的臨床研究的2418例患者中，5.9%(143)為65歲或以上年齡的患者。在治療廣泛性焦慮障礙的臨床研究中，沒有包括足夠數(shù)量的65歲或65歲以上患者，不能確定老年患者的應(yīng)答是否與年輕患者有所

穿琥寧具有清熱解毒、抗病毒、抗炎作用。主要用于病毒性肺炎、上呼吸道感染、流感等病毒性疾病的治療。

用于治療抑郁癥。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 兒童用藥需在醫(yī)生指導(dǎo)下使用；3. 肝腎功能不全者慎用；4. 避免與堿性藥物配伍；5. 用藥期間應(yīng)密切監(jiān)測肝腎功能。

臨床惡化和自殺風險 成年、兒童抑郁癥患者，無論是否接受抗抑郁藥物治療，都可能發(fā)生抑郁癥狀惡化和/或出現(xiàn)自殺想法與自殺行為(自殺)或行為的異常改變，在病情顯著 緩解前這種風險將持續(xù)存在。自殺是抑郁癥及其它精神疾病伴有的風險，這些疾病本身是自殺的最明顯前兆。長期以來認為某些特定人群的治療早期，抗抑郁藥物可能會誘發(fā)抑郁癥狀惡化或?qū)е伦詺?。綜合分析抗抑郁藥物短期安慰劑對照試驗( SSRI及其它抗抑郁藥)表明，抗抑郁藥增加患有抑郁癥及其它精神疾病的兒童、青少年和年輕成人(年齡為18-24歲)的自殺想法和自殺行為(自殺)的風險。短期研究還顯示，與安慰劑相比，抗抑郁藥不增加年齡大于24歲成人的自殺風險;與安慰劑相比，抗抑郁藥治療降低年齡大于65歲成人患者的自殺風險。其余詳見說明書。