迪力(注射用肌苷)

鹽酸帕洛諾司瓊膠囊

本品主要成份為肌苷。

本品主要成份為鹽酸帕洛諾司瓊。

海南通用康力制藥有限公司

正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

國藥準(zhǔn)字H20031222

國藥準(zhǔn)字H20150029

本品用于各種原因所致的白細(xì)胞減少和血小板減少、心力衰竭、心絞痛、肝炎等的輔助治療。也可用于視神經(jīng)萎縮、中心性視網(wǎng)膜炎的輔助治療。

預(yù)防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

靜脈滴注，以少量葡萄糖注射液或氯化鈉注射液溶解后，加入到葡萄糖注射液或氯化鈉注射液中，每次0.2-0.6g，每日1-2次。

成人推薦劑量為:化療前約1小時，單劑量口服本品0.5mg(一粒)。

對本品過敏者禁用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚未在妊娠期婦女中進(jìn)行充分的隨機(jī)對照臨床試驗。也沒有妊娠期或分娩期婦女使用過帕洛諾司瓊，因此其對母親及胎兒的影響并不清楚，故懷孕期間應(yīng)慎用本品。帕洛諾司瓊是否通過乳汁分泌尚不明確。鑒于許多藥物均經(jīng)人體乳汁排泄，對乳兒有潛在的嚴(yán)重不良反應(yīng)，且在大鼠致癌性研究中發(fā)現(xiàn)有潛在致癌作用。因此，應(yīng)充分考慮使用藥物的必要性，以決定是否停止哺乳或停止用藥。兒童用藥：18歲以下的患者使用本品的安全性和有效性尚未經(jīng)研究確定。老年用藥：在一項口服帕洛諾司瓊的關(guān)鍵性研究中，成人癌癥患者的總數(shù)中有181名65歲或65歲以上。由于接受0.5mg劑量的帕洛諾司瓊的老年患者的人數(shù)不足，因此不能推斷出任何療效或安全性方面的結(jié)論。一項交叉研究比較中，口服0.75mg劑量帕洛諾司瓊之后，帕洛諾司瓊的系統(tǒng)暴露量（ACU）相似，但是在健康的老年受試者中，與＜65歲的受試者比較，≥65歲的受試者的平均Cmax低于15%。因此，老年患者不必調(diào)整劑量。

本品用于各種原因所致的白細(xì)胞減少和血小板減少、心力衰竭、心絞痛、肝炎等的輔助治療。也可用于視神經(jīng)萎縮、中心性視網(wǎng)膜炎的輔助治療。

預(yù)防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

偶見顏面潮紅、惡心、胸部灼熱感等。

1、本品靜脈注射有引起心臟驟停和過敏休克的報道，建議應(yīng)用時緩慢滴注并嚴(yán)密觀察生命指征變化及有無過敏反應(yīng)。 2、需要限鈉患者應(yīng)慎用。 3、使用前應(yīng)詳細(xì)檢查，如有下列情況之一者，請勿使用： （1）藥液混濁。 （2）瓶身或瓶口有細(xì)微裂紋。 （3）有棉絮狀菌絲團(tuán)。 （4）封口松動。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女使用本品時應(yīng)慎重。 5、兒童用藥：兒童用藥時應(yīng)慎重，用量請遵醫(yī)囑。 6、老年用藥：不需調(diào)整劑量。 7、藥物過量：未進(jìn)行該項試驗且無可靠參考文獻(xiàn)。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 嚴(yán)重肝功能不全患者慎用；3. 避免與酒精同服；4. 可能引起過敏反應(yīng)，出現(xiàn)過敏癥狀應(yīng)立即停藥；5. 用藥期間避免駕駛或操作機(jī)械。