迪力(注射用肌苷)

左乙拉西坦片

本品主要成份為肌苷。

左乙拉西坦。

海南通用康力制藥有限公司

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

國藥準字H20031222

國藥準字H20143179

本品用于各種原因所致的白細胞減少和血小板減少、心力衰竭、心絞痛、肝炎等的輔助治療。也可用于視神經(jīng)萎縮、中心性視網(wǎng)膜炎的輔助治療。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

靜脈滴注，以少量葡萄糖注射液或氯化鈉注射液溶解后，加入到葡萄糖注射液或氯化鈉注射液中，每次0.2-0.6g，每日1-2次。

口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。

對本品過敏者禁用。

成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明，藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡，乏力和頭暈，常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒有明顯的劑量相關(guān)性。

本品用于各種原因所致的白細胞減少和血小板減少、心力衰竭、心絞痛、肝炎等的輔助治療。也可用于視神經(jīng)萎縮、中心性視網(wǎng)膜炎的輔助治療。

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

偶見顏面潮紅、惡心、胸部灼熱感等。

1、本品靜脈注射有引起心臟驟停和過敏休克的報道，建議應(yīng)用時緩慢滴注并嚴密觀察生命指征變化及有無過敏反應(yīng)。 2、需要限鈉患者應(yīng)慎用。 3、使用前應(yīng)詳細檢查，如有下列情況之一者，請勿使用： （1）藥液混濁。 （2）瓶身或瓶口有細微裂紋。 （3）有棉絮狀菌絲團。 （4）封口松動。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦及哺乳期婦女使用本品時應(yīng)慎重。 5、兒童用藥：兒童用藥時應(yīng)慎重，用量請遵醫(yī)囑。 6、老年用藥：不需調(diào)整劑量。 7、藥物過量：未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

根據(jù)當前的臨床實踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應(yīng)每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應(yīng)，可以停止原合并應(yīng)用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。