芬布芬膠囊

玻璃酸鈉滴眼液

本品含芬布芬(C16H14O3)應為標示量的90.0%～110.0%。

1ml中含玻璃酸鈉1mg。輔料為：氯化鈉、氯化鉀、E-氨基已酸、依地酸二鈉、氫氧化鈉、稀鹽酸、苯扎氯銨(每1ml中含苯扎氯銨0.03mg)。

開封制藥(集團)有限公司

參天制藥（中國）有限公司

國藥準字H41021136

國藥準字H20173249

1.本品用于類風濕關節炎，風濕性關節炎，骨關節炎，脊柱關節病的治療。

伴隨下述疾患的角結膜上皮損傷：干燥綜合征(sjogren's syndrome)、斯·約二氏綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼綜合征(dryeye sydrome)等內因性疾病；手術后、藥物性、外傷、佩戴隱形眼鏡等外因疾患。

口服。 1.成人常用量：一日0.6g，1次或分2次服用。成人一日總量不超過1.0g。 2.小兒常用量：尚未建立。

一般一次1滴，1天滴眼5～6次，可根據癥狀適當增減。一般使用0.1%濃度的玻璃酸鈉滴眼液，重癥疾患以及效果不明顯時使用0.3%的玻璃酸鈉滴眼液。

1.對本品過敏者禁用。 2.消化性潰瘍、嚴重肝腎功能損害、阿司匹林引起哮喘者禁用。 3.孕婦、哺乳期婦女及兒童應禁用。

至批準時為止的調查以及使用結果調查的共計4108例中，證實為不良反應的有74例(1.76%)。主要的不良反應為眼瞼瘙癢感19件(0.45%)、眼刺激感15件(0.36%)、結膜充血10件(0.24%)、眼瞼炎7件(0.17%)。出現不良反應時，應采取停藥等妥善的處理。其余詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。兒童用藥：尚不明確。老年用藥：尚不明確。

1.本品用于類風濕關節炎，風濕性關節炎，骨關節炎，脊柱關節病的治療。

伴隨下述疾患的角結膜上皮損傷：干燥綜合征(sjogren's syndrome)、斯·約二氏綜合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼綜合征(dryeye sydrome)等內因性疾病；手術后、藥物性、外傷、佩戴隱形眼鏡等外因疾患。

1.本品不良反應主要為胃腸道反應，表現為胃痛、胃燒灼感、惡心，少數出現嚴重不良反應包括胃潰瘍、出血、甚至穿孔。 2.頭暈、皮疹、白細胞數輕度下降、血清轉移酶微升等較少見。

同其他非甾體抗炎藥有交叉過敏反應。

1.給藥途徑：只可做滴眼用。 2.給藥時：(1)為了防止污染藥液,滴眼時應注意避免容器的前端直接接觸眼部；(2)不要在佩戴隱形眼鏡時滴眼。