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阿司匹林緩釋片
阿司匹林緩釋片

阿司匹林緩釋片

處方 非醫(yī)保

通用名稱:阿司匹林緩釋片

批準文號:國藥準字H10970098

生產(chǎn)企業(yè): 哈爾濱格拉雷藥業(yè)有限公司

功能主治:  本品對血小板聚集有抑制作用,可防止血栓形成,臨床用于預防一過性腦缺血發(fā)作、心肌梗死、心房顫動、人工心臟瓣膜、動靜脈瘺或其他手術后的血栓形成。也可用于治療不穩(wěn)定型心絞痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿司匹林緩釋片
阿司匹林緩釋片
維宏(阿奇霉素腸溶片)
維宏(阿奇霉素腸溶片)
主要成分

乙酰水楊酸。

阿奇霉素

生產(chǎn)企業(yè)

哈爾濱格拉雷藥業(yè)有限公司

石藥集團歐意藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H10970098

國藥準字H20061137

說明
作用與功效

  本品對血小板聚集有抑制作用,可防止血栓形成,臨床用于預防一過性腦缺血發(fā)作、心肌梗死、心房顫動、人工心臟瓣膜、動靜脈瘺或其他手術后的血栓形成。也可用于治療不穩(wěn)定型心絞痛。

1.化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。

用法用量

  口服。每日劑量50-150mg(1-3片),每日一次。或遵醫(yī)囑。

口服,在飯前1小時或飯后2小時服用。 成人用量: 1、沙眼衣原體或敏感淋病奈瑟菌所致性傳播疾病,僅需單次口服本品l.0g。 2、對其他感染的治療:第1日,0.5g頓服,第2~5日,一日0.25g頓服:或一日0.5g頓服連服3日。 小兒用量: l、治療中耳炎、肺炎,第1日,按體重lOmg/kg頓服(一日最大量不超過0.5g),第2~5日,每日按體重5mg/kg頓服(一日最大量不超過0.25g)或按如下方法給藥:體重(kg)首日第2~5日15~250.2g頓服0.1g頓服26~350.3g頓服0.15g頓服36~450.4g頓服0.2g頓服。 2、治療小兒咽炎、扁桃體炎,一日按體重12mg/kg頓服(一日最大量不超過0.5g),連用5日。或遵醫(yī)囑。

副作用

  1.已知對塞寧過敏的患者。2.服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發(fā)哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。3.禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。  4.有應用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者。  5.有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復發(fā)潰瘍/出血的患者。  6.重度心力衰竭患者。

對阿奇霉素、紅霉素或其他任何一種大環(huán)內(nèi)酯類藥物過敏者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦尤其是妊娠最后三個月的婦女及哺乳期婦女慎用。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

  本品對血小板聚集有抑制作用,可防止血栓形成,臨床用于預防一過性腦缺血發(fā)作、心肌梗死、心房顫動、人工心臟瓣膜、動靜脈瘺或其他手術后的血栓形成。也可用于治療不穩(wěn)定型心絞痛。

1.化膿性鏈球菌引起的急性咽炎、急性扁桃體炎。

藥理作用

本品屬于非甾體抗炎藥。1鎮(zhèn)痛作用:主要是通過抑制前列腺素及其他能使痛覺對機械性或化學性刺激敏感的物質(zhì)(如緩激肽、組胺)的合成,屬于外周性鎮(zhèn)痛藥。但不能排除中樞鎮(zhèn)痛(可能作用于下視丘)的可能性;2抗炎作用;確切的機制尚不清楚,可能由于本品作用于炎癥組織,通過抑制前列腺素或其他能引起炎性反應的物質(zhì)(如組胺)的合成而起抗炎作用。抑制溶酶體酶的釋放及白細胞趨化性等也可能與其有關;3解熱作用:可能通過作用于下視丘體溫調(diào)節(jié)中樞引起外周血管擴張,皮膚血流增加,出汗,使散熱增加而起解熱作用。此種中樞性作用可能與前列腺素在下視丘的合成受到抑制有關;4抗風濕作用:本品抗風濕的機制,除解熱、鎮(zhèn)痛作用外主要在于抗炎作用;5抑制血小板聚集的作用:是通過抑制血小板的環(huán)氧化酶,減少前列腺素的生成而起作用。

本品一般耐受性良好,不良反應發(fā)生率低,多為輕到中度可逆性反應。 1、常見不良反應有: (1)胃腸道反應:腹瀉、惡心、腹痛、稀便、嘔吐等; (2)皮膚反應:皮疹、瘙癢等; (3)其他反應:如厭食、陰道炎、頭暈或呼吸困難等; 2、臨床中還觀察到下列(1%的不良反應; (1)消化系統(tǒng):消化不良、胃腸脹氣、粘膜炎、口腔念珠菌病、胃炎等; (2)神經(jīng)系統(tǒng):頭痛、嗜睡等; (3)過敏反應:支氣管痙攣等; (4)其他反應:味覺異常等; 3、上市后口服制劑還觀察到以下不良反應,其與本品相關尚不清楚。 (1)過敏反應:關節(jié)痛、血管神經(jīng)性水腫、蕁麻疹、光過敏; (2)心血管系統(tǒng):心律不齊、室性心動過速; (3)胃腸道:極少見的偽膜性腸炎、舌染色; (4)泌尿生殖系統(tǒng):間質(zhì)性腎炎、急性腎衰; (5)造血系統(tǒng):血小板減少; (6)肝膽系統(tǒng):曾有報道阿奇霉素引起肝炎和膽汁郁積性黃疸等,偶爾引起肝壞死和肝衰竭,但罕有致死者,因果關系尚未確定; (7)精神系統(tǒng):攻擊性反應、神經(jīng)質(zhì)、焦慮不安、憂慮、頭痛、嗜睡、頭暈、眩暈、驚厥、多動; (8)皮膚/附屬組織:罕見的嚴重皮膚反應如多形性紅斑,Stevens-Johnson綜合癥及毒性表皮溶解壞死等曾有報道; (9)感覺器官:有報道大環(huán)內(nèi)酯類抗生素能損害患者的聽力。有些患者服用阿奇霉素后曾出現(xiàn)聽力損害包括聽力喪失、耳鳴和/或耳聾、據(jù)調(diào)查研究表明這種現(xiàn)象與患者持續(xù)大劑量使用本品有關,通過對這些患者的隨診,發(fā)現(xiàn)大多數(shù)患者的聽力可恢復。罕有阿奇霉素引起味覺變化的報道。 4.實驗室檢查異常:血清ALT、AST、肌酐、LDH、膽紅素及堿性磷酸酶升高,白細胞、中性粒細胞及血小板計數(shù)減少。

注意事項

1.交叉過敏反應。對本品過敏時也可能對另一種非甾體抗炎藥過敏。但非絕對,必須警惕交叉過敏的可能性2.對診斷的干擾:①長期每日用量超過2.4g時,硫酸銅尿糖試驗可出現(xiàn)假陽性,葡萄糖酶尿糖試驗可出現(xiàn)假陰性;②可干擾尿酮體試驗;③當血藥濃度超過130mg∕ml時,用比色法測定血尿酸可得假性高值,但用尿酸酶法則不受影響;④用熒光法測定尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)時可受本品干擾;⑤尿香草基杏仁酸(VMA)的測定,由于所用方法不同,結果可高可低;⑥由于本品抑制血小板聚集,可使出血時間延長等。請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

1.進食可影響阿奇霉素的吸收,故需在飯前1小時或飯后2小時口服。 2.輕度腎功能不全患者(肌酐清除率40ml/分鐘)不需作劑量調(diào)整,但阿奇霉素對較嚴重腎功能不全患者中的使用尚無資料,給這些患者使用阿奇霉素時應慎重。 3.由于肝膽系統(tǒng)是阿奇霉素排泄的主要途徑,肝功能不全者慎用,嚴重肝病患者不應使用。用藥期間定期隨訪肝功能。 4.用藥期間如果發(fā)生過敏反應(如血管神經(jīng)性水腫、皮膚反應、Stevous-Jonson綜合征及毒性表皮壞死等),應立即停藥,并采取適當措施。 5.治療期間,若患者出現(xiàn)腹瀉癥狀,應考慮假膜性腸炎發(fā)生。如果診斷確立,應采取相應治療措施,包括維持水、電解質(zhì)平衡、補充蛋白質(zhì)等。

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