酚美愈偽麻分散片

奈韋拉平片

本品每片含對乙酰氨基酚250毫克，鹽酸偽麻黃堿30毫克，氫溴酸右美沙芬15毫克，愈創(chuàng)木酚甘油醚100毫克。輔料為：甜菊素，微晶纖維素，低取代羥丙纖維素，羧甲淀粉鈉，硬脂酸鎂。

本品主要成分：奈韋拉平，其化學名為11-環(huán)丙基-5，11-二氫-4-甲基-6H-二吡啶并[3，2-b:2#39;,3#39;-e][1,4]二氮雜卓-6-酮

四川泰華堂制藥有限公司

國藥準字H20060930

H20110483

用于緩解因各種感冒引起的發(fā)熱、頭痛、咽痛、鼻塞、流涕、周身酸痛、咯痰等癥狀。

本品適用于治療HIV-1感染，應與其他抗HIV-1藥物聯(lián)合用藥。可單獨用于預防母嬰傳播。

　　口服，成人及12歲以上兒童每次2片，每4～6小時一次，每24小時不可超過4次。6～12歲兒童用量減半，用藥不超過5天。

成人：口服，一次200mg，一日一次，連續(xù)14天(這一導入期的應用可以降低皮疹的發(fā)生率)；之后改為一日兩次，一次200mg，并同時使用至少兩種以上的其它抗HIV-1藥物。兒童患者：2個月至8歲(不含8歲)的兒童患者推薦口服劑量是用藥初始14天內(nèi)一天一次每次4mg/kg；之后改為一天兩次，每次7mg/kg。8歲及8歲以上的兒童患者推薦劑量為初始14天內(nèi)，一天一次，每次4mg/kg；之后改為一天兩次，每次4mg/kg。任何患者每天的總用藥量不能超過400mg。應告知患者按照處方劑量每日服用奈韋拉平的必要性。如果漏服藥物，患者應該盡快服用下一次藥物，但不要加倍服用。如果患者停用奈韋拉平超過七天，應按照給藥的原則重新開始，即200mg藥物，每日一次導入，之后每次200mg，每日二次。

　　1對本品中成份過敏者禁用。2妊娠3個月內(nèi)婦女及有精神病史者禁用。

對奈韋拉平及片中任一成份過敏者禁用。

妊娠與哺乳期注意事項： 　　妊娠3個月內(nèi)婦女

兒童注意事項： 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項： 尚不明確。 老人注意事項： 尚不明確。

用于緩解因各種感冒引起的發(fā)熱、頭痛、咽痛、鼻塞、流涕、周身酸痛、咯痰等癥狀。

本品適用于治療HIV-1感染，應與其他抗HIV-1藥物聯(lián)合用藥。可單獨用于預防母嬰傳播。

　　尚不明確。

奈韋拉平是人體免疫缺陷病毒(HIV-1)的非核苷類逆轉錄酶抑制劑(NNRTI)。奈韋拉平與HIV-1的逆轉錄酶(RT)直接連接并通過使此酶的催化端破裂來阻斷RNA依賴和DNA依賴的DNA聚合酶活性。奈韋拉平不與底物或三磷酸核苷產(chǎn)生競爭。

1.本品為對癥治療藥，用藥3～7天癥狀未緩解，請咨詢醫(yī)師或藥師。2.6歲以下兒童不宜服用本品。3.駕駛機、車、船、從事高空作業(yè)、機器作業(yè)者工作期間禁用。4.老年人、心臟病、高血壓、甲狀腺機能亢進、糖尿病、青光眼、哮喘、肺氣腫、前列腺肥大等患者使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。5.痰量多者，肝腎功能不全者慎用。6.妊娠及哺乳期婦女慎用7.當本品性狀發(fā)生改變時禁用。

本品治療后的初始8周是很關鍵的階段，對患者情況需進行嚴密的監(jiān)測，及時發(fā)現(xiàn)潛在的嚴重和威脅生命的皮膚反應或嚴重的肝炎/肝衰竭。另外必須嚴格遵守劑量要求，尤其是在14天導入期時。對于監(jiān)控檢查的頻率，有專家指出至少每月一次以上，特別在增加劑量之前及增加后2周。對由于嚴重皮疹，皮疹伴全身癥狀，過敏反應和奈韋拉平引起的肝炎而永久中斷奈韋拉平治療的患者不能重新服用。在服用奈韋拉平期間，繼往出現(xiàn)AST或ALT正常值上限5倍，重新服用韋拉平后迅速復發(fā)肝功能不正常的患者應禁用。