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酚麻美敏咀嚼片
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酚麻美敏咀嚼片

處方 非醫(yī)保

通用名稱:酚麻美敏咀嚼片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20010042

生產(chǎn)企業(yè): 上海強(qiáng)生制藥有限公司

功能主治:本品為兒童感冒對癥治療藥。適用于治療由感冒引起發(fā)熱、頭痛、周身四肢酸痛、噴嚏、流涕、鼻塞、咳嗽等癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
酚麻美敏咀嚼片
酚麻美敏咀嚼片
去羥肌苷咀嚼片
去羥肌苷咀嚼片
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組分為:對乙酰氨基酚,鹽酸偽麻黃堿,氫溴酸右美沙芬,馬來酸氯苯那敏。

去羥肌苷

生產(chǎn)企業(yè)

上海強(qiáng)生制藥有限公司

東北制藥集團(tuán)沈陽第一制藥有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20010042

國藥準(zhǔn)字H20030876

說明
作用與功效

本品為兒童感冒對癥治療藥。適用于治療由感冒引起發(fā)熱、頭痛、周身四肢酸痛、噴嚏、流涕、鼻塞、咳嗽等癥狀。

品與其他抗病毒藥物聯(lián)合使用,用于治療Ⅰ型HIV(人免疫缺陷病毒)感染。

用法用量

咀嚼咬碎,年幼兒可壓碎后口服。2~5歲每次服用2片,6~11歲每次服用4片。每4~6小時(shí)1次,24小時(shí)不超過4次。

劑量:本品應(yīng)在餐前至少30分鐘給藥,或在用餐2小時(shí)以后,空腹服用。無論是每日一次,還是每日兩次,為了提供足夠的緩沖液以防止去羥肌苷在胃中被胃酸降解,每次至少應(yīng)服用兩片相應(yīng)的劑量,充分咀嚼。為避免胃腸道的不良反應(yīng),患者每次服藥不應(yīng)超過4片。成人:推薦劑量按體重和每日一次,每日兩次的治療方案。體重≥60kg,一次200mg,一日兩次;或一次400mg,一日一次。體重<60kg,一次125mg,一日兩次;或一次250mg,一日一次。除非患者有腎功能減退,不應(yīng)使用每日一次治療方案兒童:兒童患者的推薦劑量為120mg/m2,每日兩次。兒童的每日一次治療方案尚未數(shù)據(jù)。劑量調(diào)整:一旦出現(xiàn)胰腺炎的臨床征兆和實(shí)驗(yàn)室檢查異常,患者應(yīng)即刻暫緩用藥并確定是否發(fā)生胰腺炎。胰腺炎被確診后,應(yīng)停止使用。若患者出現(xiàn)外周神經(jīng)病變的癥狀,待中毒癥狀消退后,患者仍能耐受減量的本品治療。重復(fù)使用后,若再出現(xiàn)外周神經(jīng)病變,應(yīng)考慮完全停止本品治療。腎功能損害的患者服用本品,因清除速率降低,劑量需作調(diào)整。腎功能損害患者的推薦用藥劑量和用藥間隔時(shí)間列在表3。表3腎功能減退時(shí)的推薦劑量體重≥60kg<60kg肌酐清除率(mL/min)劑量(mg)劑量(mg)≥60400QD或200BID250QD或125BID30-59200QD或100BID150QD或75BID10-29150QD100QD<10100QD75QD鑒于在兒童患者中,尿液排泄也是消除去羥肌苷的主要途徑,若兒童患者腎功能損害,其去羥肌苷的清除率也將隨之而改變。雖然還沒有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明這類患者用藥劑量需調(diào)整,仍可考慮減少劑量或加長用藥間隔。連續(xù)腹膜透析或血液透析的患者:建議使用1/4常規(guī)劑量給藥(參閱表3肌酐清除率小于10ml/min患者的推薦劑量)。血液透析后,不需要再補(bǔ)充給藥。

副作用

對本品成分過敏者禁用。

對去羥肌苷和其他配方成分有明顯過敏的患者禁用。

禁忌

成分

本品為兒童感冒對癥治療藥。適用于治療由感冒引起發(fā)熱、頭痛、周身四肢酸痛、噴嚏、流涕、鼻塞、咳嗽等癥狀。

品與其他抗病毒藥物聯(lián)合使用,用于治療Ⅰ型HIV(人免疫缺陷病毒)感染。

藥理作用

本復(fù)方具有解熱鎮(zhèn)痛、消除鼻腔黏膜充血、鎮(zhèn)咳和抗過敏作用。其配方為對乙酰氨基酚、鹽酸偽麻黃堿、氫溴酸右美沙芬和馬來酸氯苯那敏。其中對乙酰氨基酚具解熱鎮(zhèn)痛作用,其效果與阿司匹林相當(dāng),但不產(chǎn)生阿司匹林可能引起的副作用;鹽酸偽麻黃堿為黏膜血管收縮劑,可減輕鼻腔黏膜充血;氫溴酸右美沙芬為中樞鎮(zhèn)咳藥,可減輕普通感冒引起的咳嗽癥狀;馬來酸氯苯那敏為組胺拮抗劑,可減少血管通透性,緩解流涕、打噴嚏、流淚和喉部發(fā)癢等過敏癥狀。

作用機(jī)制:去羥肌苷是人工合成的核苷類藥物,與天然的腺苷相比,后者的3’-羥基變?yōu)闅洹Hチu肌苷被細(xì)胞激酶磷酸化后形成有活性的代謝物5’-三磷酸雙脫氧腺苷。5’-三磷酸雙脫氧腺苷抑制HIV逆轉(zhuǎn)錄酶,其機(jī)制包括與自然底物三磷酸脫氧腺苷競爭,以及摻入至病毒DNA,終止DNA鏈的延長。體外HIV敏感性:使用HIV-1感染的成淋巴細(xì)胞系和單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞培養(yǎng),測定去羥肌苷體外抗病毒活性。在成淋巴細(xì)胞系,50%抑制病毒復(fù)制的藥物濃度(IC50)范圍在2.5到10μM之間(1μM=0.24μg/ml)。同樣,對于單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞培養(yǎng),IC50范圍在0.01到0.1μM之間。盡管體外HIV對去羥肌苷的敏感性已確定,去羥肌苷對人體內(nèi)HIV復(fù)制的抑制作用尚不明確。耐藥性:從體外和經(jīng)去羥肌苷治療的病人中都分離出了對去羥肌苷敏感性減弱的HIV-1。對去羥肌苷治療的病人中分離出的HIV進(jìn)行遺傳分析,發(fā)現(xiàn)其逆轉(zhuǎn)錄酶中有三個(gè)氨基酸發(fā)生了突變,即K65R、L74V和M184V。臨床分離株L74V的突變發(fā)生率最高。對接受去羥肌苷單藥治療6-24個(gè)月的60例病人(其中有些患者先前曾接受過齊多夫定治療)中分離出HIV-1病毒進(jìn)行表型分析發(fā)現(xiàn),60個(gè)患者中有10個(gè)患者,其病毒對去羥肌苷的體外敏感性減弱了10倍。臨床上分離出的敏感性降低的病毒,或多或少都發(fā)生了與去羥肌苷相關(guān)的突變。至于遺傳型與表型在臨床的相關(guān)性,目前尚未確定。交叉耐藥:經(jīng)齊多夫定和去羥肌苷聯(lián)合治療后,39例病人中分離出HIV-1,其中有2例在體外對齊多夫定、去羥肌苷、扎西他濱和拉米夫定的敏感性降低。這些分離出的病毒在逆轉(zhuǎn)錄酶中有五個(gè)突變,即A62V、V751、F77L、F116Y和Q151M。這些發(fā)現(xiàn)的臨床意義尚不明確。毒理學(xué):小鼠和大鼠的為期大于90天的長期毒性實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),當(dāng)去羥肌苷劑量相當(dāng)于人的吸收劑量的1.2至12倍時(shí),引起劑量—限制性骨骼肌肉毒性,而在狗的長期毒性實(shí)驗(yàn)中,未發(fā)現(xiàn)此毒性。此發(fā)現(xiàn)與人服用去羥肌苷是否會(huì)發(fā)生肌肉病變的相關(guān)性,目前尚未明確。然而,已有報(bào)道服用本品或其他核苷類藥物會(huì)發(fā)生肌肉病變。致癌作用和致突變作用:一項(xiàng)去羥肌苷對小鼠和大鼠的終身致癌作用的研究,為期分別為22和24個(gè)月。在小鼠實(shí)驗(yàn)中,去羥肌苷的初始劑量為120、800和1200mg/公斤/日,雌雄兩性同樣劑量。8個(gè)月后,雌性的劑量減少為120、210和210mg/公斤/日,雄性的劑量減少為120、300和600mg/公斤/日。雌性小鼠不能耐受兩個(gè)較高劑量,雄性小鼠不能耐受高劑量。按相對AUC比較,雌性小鼠所用的小劑量,相當(dāng)于人用最高劑量的0.68倍,雄性小鼠所用的中劑量相當(dāng)于人的最高劑量的1.7倍。在大鼠實(shí)驗(yàn)中,去羥肌苷的初始劑量為100、250和11000mg/公斤/日,18個(gè)月后,高劑量減少為500mg/公斤/日。雌雄兩性大鼠所用的高劑量相當(dāng)于人用最高劑量的3倍。最大耐受劑量時(shí),去羥肌苷用在小鼠和大鼠均不增加腫瘤的發(fā)生率。去羥肌苷在下列遺傳毒性實(shí)驗(yàn)中呈陽性:⑴大腸桿菌測試株WP2uvrA細(xì)菌突變實(shí)驗(yàn);⑵L5178Y/TK±小鼠淋巴瘤哺乳類細(xì)胞基因突變實(shí)驗(yàn);⑶人類淋巴細(xì)胞培養(yǎng)的體外染色體畸變實(shí)驗(yàn);⑷中國倉鼠肺細(xì)胞的體外染色體畸變實(shí)驗(yàn);⑸BALB/c3T3體外轉(zhuǎn)型實(shí)驗(yàn)。在Ames沙門氏菌突變實(shí)驗(yàn)和大鼠、小鼠體內(nèi)微核實(shí)驗(yàn)試驗(yàn)中,未發(fā)現(xiàn)突變。懷孕、生殖和生育力:屬生殖試驗(yàn)B類。按臨床劑量形成的血漿濃度折算,12倍的去羥肌苷對大鼠的生育力和胎兒無影響;14.2倍的去羥肌苷對家兔的生育力和胎兒也無影響。12倍的去羥肌苷對雌性大鼠和幼仔在哺乳中期和晚期有輕度毒性。這些大鼠進(jìn)食量和體重減少,而后代的體格和功能發(fā)育均不受影響。第二代無明顯變化。有實(shí)驗(yàn)顯示,去羥肌苷能通過大鼠胎盤轉(zhuǎn)運(yùn)給胎兒。在懷孕婦女,尚未有充分核實(shí)的研究。動(dòng)物生殖實(shí)驗(yàn)不能完全預(yù)言人類對藥物的反應(yīng),因此,懷孕期間,除非確實(shí)需要,不要使用去羥肌苷。

注意事項(xiàng)

1.服用劑量不應(yīng)超過推薦劑量,過量服用并不一定能更好的緩解癥狀,但卻可能導(dǎo)致不良反應(yīng)。一旦過量,應(yīng)請醫(yī)生診治; 2.請勿與其他含對乙酰氨基酚的藥物同時(shí)服用; 3.非特異性疼痛超過5天,發(fā)熱超過3天,或咽痛嚴(yán)重、持續(xù)超過2天并伴有發(fā)熱、頭痛、皮疹、惡心、嘔吐者,應(yīng)請醫(yī)生診治; 4.慢性咳嗽(如由哮喘引發(fā)的)、咳嗽伴有大量粘痰的患兒不宜服用本品,除非在醫(yī)生指導(dǎo)下服用。如咳嗽持續(xù)超過1周、有復(fù)發(fā)的趨勢或伴有發(fā)熱、皮疹、持續(xù)頭痛者,請?jiān)卺t(yī)生指導(dǎo)下服用; 5.本品在部分兒童中可引起興奮,在部分兒童中可引起嗜睡; 6

1.外周神經(jīng)病變:本品治療,可出現(xiàn)外周神經(jīng)病變,表現(xiàn)為手足麻木刺痛。HIV感染的晚期患者、有神經(jīng)病史同時(shí)使用如司他夫定等神經(jīng)毒性藥物的患者,較易發(fā)生外周神經(jīng)病變。2.本品應(yīng)在用餐30分鐘以前,或在用餐2小時(shí)以后,空腹服用。3.腎功能損害患者:腎功能損害患者(肌酐清除率;60mL/分鐘),因藥物的清除率降低,較易發(fā)生毒性反應(yīng)。這些患者服用本品的劑量需減少。本品含鎂離子,若長期使用,會(huì)加重患者的鎂負(fù)荷。4.肝功能損害患者:肝功能的減退是否影響去羥肌苷的藥物代謝動(dòng)力學(xué),現(xiàn)還未明確,因此,這些患者服用本品時(shí)

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