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奧硝唑氯化鈉注射液
奧硝唑氯化鈉注射液

奧硝唑氯化鈉注射液

處方 醫(yī)保

通用名稱:奧硝唑氯化鈉注射液

批準文號:國藥準字H20020029

生產(chǎn)企業(yè): 南京圣和藥業(yè)股份有限公司

功能主治:1用于治療由脆弱擬桿菌、狄氏擬桿菌、卵園擬桿菌、多形擬桿菌、普通擬桿菌、梭狀芽胞桿菌、真桿菌、消化球菌和消化鏈球菌、幽門螺桿菌、黑色素擬桿菌、梭桿菌、CO2噬織維菌、牙齦類桿菌等敏感厭氧菌所引起的多種感染性疾病,包括:1)腹部感染:腹膜炎、腹內(nèi)膿腫、肝膿腫等;2)盆腔感染:子宮內(nèi)膜炎、子宮肌炎、輸卵管或卵巢膿腫、盆腔軟組織感染、嗜血桿菌陰道炎等;3)口腔感染:牙周炎、根尖周炎、冠周炎、急性潰瘍性齦炎等;4)外科感染:傷口感染、表皮膿腫、褥瘡潰瘍感染、蜂窩組炎、氣性壞疽等;5)腦部感染:腦膜炎、腦膿腫

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
奧硝唑氯化鈉注射液
奧硝唑氯化鈉注射液
鹽酸伐昔洛韋緩釋片
鹽酸伐昔洛韋緩釋片
主要成分

奧硝唑,氯化鈉,枸櫞酸,注射用水

本品主要成份為鹽酸伐昔洛韋。

生產(chǎn)企業(yè)

南京圣和藥業(yè)股份有限公司

四川科倫藥業(yè)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20020029

國藥準字H20061023

說明
作用與功效

1用于治療由脆弱擬桿菌、狄氏擬桿菌、卵園擬桿菌、多形擬桿菌、普通擬桿菌、梭狀芽胞桿菌、真桿菌、消化球菌和消化鏈球菌、幽門螺桿菌、黑色素擬桿菌、梭桿菌、CO2噬織維菌、牙齦類桿菌等敏感厭氧菌所引起的多種感染性疾病,包括:1)腹部感染:腹膜炎、腹內(nèi)膿腫、肝膿腫等;2)盆腔感染:子宮內(nèi)膜炎、子宮肌炎、輸卵管或卵巢膿腫、盆腔軟組織感染、嗜血桿菌陰道炎等;3)口腔感染:牙周炎、根尖周炎、冠周炎、急性潰瘍性齦炎等;4)外科感染:傷口感染、表皮膿腫、褥瘡潰瘍感染、蜂窩組炎、氣性壞疽等;5)腦部感染:腦膜炎、腦膿腫

用于治療水痘帶狀皰疹及Ⅰ型、Ⅱ型單純皰疹病毒感染,包括初發(fā)生殖器皰疹病毒感染。

用法用量

靜脈滴注,每瓶(100ml,濃度為5mg/ml)滴注時間不少于30分鐘,用量:1.后預(yù)防厭氧菌引起的感染:術(shù)前一次靜滴1g奧硝唑。2.療厭氧菌引起的感染:首劑靜脈滴注為0.5-1g,然后每12小時靜滴0.5g,連用5-10天;兒童按每12小時滴注10mg/kg劑量靜脈滴渚,厭氧菌引起的感染如病人癥狀改善,建議改用口服制劑。3.治療嚴重阿米巴痢疾或阿米巴桿膿腫,起始劑量為0.5-1g,然后每12小時靜滴0.5g,用3-6天,兒童按每日滴注20-30mg/kg劑量靜脈滴渚。

口服,一次0.6g(1片),一日一次,飯前空腹服用。帶狀皰疹一般需連續(xù)服藥10日...

副作用

1.禁用于對硝基咪唑類藥物過敏的患者; 2.禁用于腦和脊髓發(fā)生病變的患者,羊癲瘋患者。 3.禁用于器官硬化癥、造血功能低下、慢性酒精中毒患者。

偶有頭暈、頭痛、關(guān)節(jié)痛、惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、胃部不適、食欲減退、口渴、白細胞下降、蛋白尿及尿素氮輕度升高、皮膚瘙癢等,長程給藥偶見痤瘡、失眠、月經(jīng)紊亂。

禁忌

兒童注意事項: 兒童慎用。建議3歲以下兒童不用。 妊娠與哺乳期注意事項: 妊娠早期(妊娠前三個月)和哺乳期婦女慎用。 老人注意事項: 同成年人用藥。

孕婦及哺乳期婦女用藥:阿昔洛韋能通過胎盤,孕婦用藥需權(quán)衡利弊。阿昔洛韋在乳汁中的濃度為血藥濃度的0.6~4.1倍,哺乳期婦女應(yīng)慎用。 兒童用藥:兒童用藥的安全性和有效性尚未確定。 老年用藥:由于生理性腎功能的衰退,本品劑量與用藥間期需調(diào)整。老年患者較年輕人易出現(xiàn)腎功異常和中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。臨床上老年患者常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀有精神激動,幻覺,雜亂性,妄想,腦病。

成分

1用于治療由脆弱擬桿菌、狄氏擬桿菌、卵園擬桿菌、多形擬桿菌、普通擬桿菌、梭狀芽胞桿菌、真桿菌、消化球菌和消化鏈球菌、幽門螺桿菌、黑色素擬桿菌、梭桿菌、CO2噬織維菌、牙齦類桿菌等敏感厭氧菌所引起的多種感染性疾病,包括:1)腹部感染:腹膜炎、腹內(nèi)膿腫、肝膿腫等;2)盆腔感染:子宮內(nèi)膜炎、子宮肌炎、輸卵管或卵巢膿腫、盆腔軟組織感染、嗜血桿菌陰道炎等;3)口腔感染:牙周炎、根尖周炎、冠周炎、急性潰瘍性齦炎等;4)外科感染:傷口感染、表皮膿腫、褥瘡潰瘍感染、蜂窩組炎、氣性壞疽等;5)腦部感染:腦膜炎、腦膿腫

用于治療水痘帶狀皰疹及Ⅰ型、Ⅱ型單純皰疹病毒感染,包括初發(fā)生殖器皰疹病毒感染。

藥理作用

本品為硝基咪唑類衍生物,其發(fā)揮抗微生物作用的機理可能是通過其分子中的硝基,在無氧環(huán)境中還原成氨基或通過自由基的形成,與細胞成份相互作用,從而導(dǎo)致微生物的死亡。

藥理作用:本品是阿昔洛韋的前體藥物,口服后吸收迅速并在體內(nèi)很快轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋,其抗病毒作用為阿昔洛韋所發(fā)揮,阿昔洛韋進入皰疹感染細胞之后,與脫氧核苷競爭病毒胸腺嘧啶激酶或細胞激酶,藥物被磷酸化成活化型無環(huán)鳥苷三磷酸酯,作為病毒復(fù)制的底物與脫氧鳥嘌呤三磷酸酯競爭病毒DNA多聚酶,從而抑制了病毒DNA合成,顯示抗病毒作用。本品體內(nèi)的抗病毒活性優(yōu)于阿昔洛韋,對單純性皰疹病毒Ⅰ型和Ⅱ型的治療指數(shù)分別比阿昔洛韋高42.91%和30.13%。對水痘帶狀皰疹病毒也有很高的療效。 毒理研究:一般毒性:對哺乳動物宿主細胞的毒性很低。大鼠和小鼠灌胃給藥的LD50分別為4.4g/kg和1.51g/kg。由于本品在體內(nèi)很快轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋,其代謝物在體內(nèi)沒有蓄積現(xiàn)象。在不同階段的長期毒性試驗中,本品與阿昔洛韋具有相同的安全性。 遺傳毒性:5種遺傳毒性試驗,伐昔洛韋結(jié)果均為陰性:有無代謝活化的情況下Ames試驗都為陰性;體外人淋巴細胞生成試驗,大鼠單劑量口服3000mg/kg(相當于人體血藥濃度8~9倍)細胞生成試驗結(jié)果也都為陰性。小鼠淋巴瘤試驗,在無代謝活化條件下,伐昔洛韋沒有誘變性;有代謝活化時(76%~88

注意事項

1.肝損傷患者用藥每次劑量與正常用量相同,使用藥間隔時間要加倍,以免藥物蓄積。 2.使用過程中,如有異常神經(jīng)癥狀反應(yīng)即停藥,并進一步觀察治療。

1.對更昔洛韋過敏者也可能對本品過敏。 2.脫水或已有肝、腎功能不全者慎用。腎功能不全者在接受本品治療時,需根據(jù)肌酐清除率來校正劑量。 3.嚴重免疫功能缺陷者長期或多次應(yīng)用本品治療后可能引起單純皰疹病毒和帶狀皰疹病毒對本品耐藥。如單純皰疹患者應(yīng)用本品后皮損不見改善者應(yīng)測試單純皰疹病毒對本品的敏感性。 4.隨訪檢查:由于生殖器皰疹患者大多易患子宮頸癌,因此患者至少應(yīng)一年檢查一次,以早期發(fā)現(xiàn)。 5.一旦皰疹癥狀與體征出現(xiàn),應(yīng)盡早給藥。 6.服藥期間應(yīng)給予患者充分的水,防止阿昔洛韋在腎小管內(nèi)沉淀。 7.一次血液透析可使阿昔洛韋的血藥濃度減低60%,因此血液透析后應(yīng)補給一次劑量。 8.本品對單純皰疹病毒的潛伏感染無明顯效果,不能根除病毒。 9.早期xxx感染者、同種基因骨髓移植者及腎臟移植者用藥后可能出現(xiàn)血栓性血小板減少性紫癜/溶血性尿毒性綜合征(TTP/HUS),有些時候可能會導(dǎo)致死亡。

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