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曲安奈德注射液
曲安奈德注射液

曲安奈德注射液

處方 醫保

通用名稱:曲安奈德注射液

批準文號:H20090854

生產企業:

功能主治:1.風濕性、類風濕性關節炎;2.支氣管哮喘、過敏性鼻炎、蕁麻疹;3.急性扭傷、肩周炎、腱鞘炎、滑囊炎、慢性腰腿痛;4.各種皮膚病(如神經性皮炎、溫疹、牛皮癬、疤痕疙瘩、肥厚性疤痕等)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
曲安奈德注射液
曲安奈德注射液
更昔洛韋膠囊
更昔洛韋膠囊
主要成分

本品為曲安奈德的滅菌混懸液。含曲安奈德(C24H31FO6)應為標示量的90.0%~110.0%。

本品主要成份為更昔洛韋,其化學名稱為9-(1,3-二羥基-2-丙氧甲基)鳥嘌呤 化學結構式: 分子式:C9H13N5O4 分子量:255.23

生產企業

湖北科益藥業股份有限公司

批準文號

H20090854

國藥準字H20030817

說明
作用與功效

1.風濕性、類風濕性關節炎;2.支氣管哮喘、過敏性鼻炎、蕁麻疹;3.急性扭傷、肩周炎、腱鞘炎、滑囊炎、慢性腰腿痛;4.各種皮膚病(如神經性皮炎、溫疹、牛皮癬、疤痕疙瘩、肥厚性疤痕等)。

本品用于免疫損傷引起巨細胞病毒感染的患者。? 1、于免疫功能損傷(包括艾滋病患者)發生的巨細胞病毒性視網膜炎的維持治療。? 2、預防可能發生于器官移植受者的巨細胞病毒感染。? 3、預防晚期HIV感染患者的巨細胞病毒感染。

用法用量

1肌注20-80mg/次,每周1次,每次注入均須更換注射部位。 2關節腔內或皮下注射用量酌情決定,一般為2.5mg-5mg。 3對皮膚病可于皮損部位或分數個部位注射,每處劑量為0.2-0.3mg,每日劑量不超過30mg,每周總量不超過75mg,用前應充分搖勻。

腎功能正常情況下:?   巨細胞病毒CMV視網膜炎的維持治療:在誘導治療后,推薦...

副作用

1本品不得用于活動胃潰瘍、糖尿病、結核病、精神病、急性腎小球腎炎或任何未為抗生素所控制的感染或真菌感染。 2一些進行性病毒感染、皰疹、風疹、眼部帶狀皰疹。 3A型、B型、非A、非B型急性病毒性肝炎。 4自發性血小板缺乏性紫癜。

本品可引起粒細胞減少/中性白細胞減少及血小板減少。罕見:頭痛、頭昏、呼吸困難、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、厭食、消化道出血、心律失常、血壓升高或血壓降低、寒戰、血尿、血尿素氨增加、脫發、瘙庠、蕁麻疹、血糖降低、浮腫、周身不適、肌酐增加、嗜伊紅細胞增多癥等。有巨細胞病毒感染性視網膜炎的艾滋病患者可出現視網膜剝離。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:更昔洛韋在人類用藥的推薦劑量水平可能引起致畸和胚胎毒性。沒有對妊娠婦女的足夠的、良好對照的研究。故僅在充分顯示治療益處超過對胎兒潛在危害的情況下,方可使用本品。?   對更昔洛韋是否分泌入人類乳汁的情況未知,因此,哺乳期婦女慎用。如哺乳期婦女必須接受本品,則應在治療時停止授乳。 兒童用藥:接受本品治療的兒童不良事件與成人相似,最常報告的是粒細胞減少癥和血小板減少。在潛在的獲益超過風險時方可給兒科患者用藥。 老年用藥:一般來說,由于老年患者肝、腎或心臟功能減低,以及合并其他疾病或藥物治

成分

1.風濕性、類風濕性關節炎;2.支氣管哮喘、過敏性鼻炎、蕁麻疹;3.急性扭傷、肩周炎、腱鞘炎、滑囊炎、慢性腰腿痛;4.各種皮膚病(如神經性皮炎、溫疹、牛皮癬、疤痕疙瘩、肥厚性疤痕等)。

本品用于免疫損傷引起巨細胞病毒感染的患者。? 1、于免疫功能損傷(包括艾滋病患者)發生的巨細胞病毒性視網膜炎的維持治療。? 2、預防可能發生于器官移植受者的巨細胞病毒感染。? 3、預防晚期HIV感染患者的巨細胞病毒感染。

藥理作用

本品為合成的皮質類固醇,具有如下藥理作用: 1抗炎作用:其抗炎和變態反應的作用強而持久。能減輕充血,降低毛細血管的通透性,抑制炎癥細胞(淋巴細胞、粒細胞、巨噬細胞等)向炎癥部位移動,阻止炎癥介質如激肽類、組織胺、慢反應物質等發生反應,抑制吞噬細胞的功能,穩定溶酶體膜,阻止補體參與炎癥反應,抑制炎癥后組織損傷的修復等。 2免疫抑制作用:本藥可影響免疫反應的多個環節,包括可抑制巨噬細胞吞噬功能,降低網狀內皮系統消除顆粒或細胞用作,可使淋巴細胞溶解,以致淋巴結、脾及胸腺中淋巴細胞耗竭。此作用對T細胞

藥理作用:本品為一種2′—脫氧鳥嘌呤核苷的類似物,可抑制皰疹病毒的復制。其作用機理是:更昔洛韋首先被巨細胞病毒(CMV)編碼的蛋白激酶同系物磷酸化成單磷酸鹽,再通過細胞激酶進一步磷酸化成二磷酸鹽和三磷酸鹽。在CMV感染的細胞內,三磷酸鹽的水平比非感染細胞中的水平高100倍,提示本品在感染的細胞中可優先磷酸化。更昔洛韋一旦形成三磷酸鹽,能在CMV感染的細胞內持續數天。更昔洛韋的三磷酸鹽能通過以下方式抑制病毒的DNA合成:   1)競爭性地抑制病毒DNA聚合酶;   2)共同進入病毒DNA內,從而導致病毒DNA延長的終止。   臨床已證實,本品對CMV和單純皰疹病毒(HSV)所致的感染有效。  毒理研究?   遺傳毒性:本品Ames試驗結果陰性。體外試驗中,更昔洛韋可增加小鼠淋巴瘤細胞的突變和人淋巴細胞DNA的損傷。在小鼠微核試驗中,更昔洛韋靜脈注射給藥量相當于臨床暴露量的2.8至10倍時,有致裂變作用,但在與臨床暴露量相當時無此作用。   生殖毒性:雌性小鼠靜脈給予更昔洛韋的暴露量約為臨床暴露量的1.7倍時,可引起交配行為減少,生育能力減低,并增加胚胎死亡率。每日口服或靜脈給予本品0.2

注意事項

1本品為混懸劑,嚴禁靜脈注射和椎管注射。 2關節腔內注射可能引起關節損害。 3本品作用強,故應嚴格掌握適應癥,防止濫用,才能避免不良反應和并發癥的發生。 4如長期大量應用一旦病情控制,停藥時應逐漸減量,不宜驟停,以免復發或出現腎上腺皮質機能不足癥狀。 5本品受凍后聚集成塊,故應在不低于10℃的條件下保存。

1、給患者的信息:?   更昔洛韋的主要毒性為中性粒細胞減少癥、貧血和血小板減少癥,必要時需進行劑量調整包括停藥。應強調在治療中密切接受血細胞計數檢查的重要性。更昔洛韋與肌酐升高有關。   更昔洛韋可能造成胎兒損害,不建議妊娠期使用。建議育齡女性在使用本品治療時需采取有效的避孕措施,男性在治療期間和治療后至少90天應避孕。   HIV陽性患者:本品與齊多夫定同時使用可能引起嚴重的粒細胞減少癥。與地丹諾辛同時使用可引起血清地丹諾辛濃度顯著提高。?   HIV陽性伴CMV視網膜炎患者:更昔洛韋不是CMV視網膜炎的治療藥物,免疫損傷的患者在治療中和治療后可能持續經歷視網膜炎的發展過程。建議患者在接受本品治療期間最少4至6周進行1次眼科隨訪檢查。有些患者可能需要更頻繁的隨訪。?   器官移植受者:在對照臨床試驗中,接受本品的器官移植受者腎損害的發生率高,特別是合并使用腎毒性藥物者,如環孢菌素和兩性霉素B。雖然此毒性反應的特異性機制尚未確定,且大多數病例為可逆反應,但在同一試驗中,接受本品的患者比接受安慰劑的患者腎損害的發生率高,提示本品起重要作用。?   2、實驗室檢查:?   由于接受本品的

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