復(fù)方十一烯酸鋅曲安奈德軟膏

利拉萘酯乳膏

本品為復(fù)方制劑，其組分為：每10克內(nèi)含十一稀酸鋅2g，十一稀酸0.5g，醋酸去炎松0.04g，輔料適量。

本品成分為利拉萘酯。

河南同源制藥有限公司

辰欣藥業(yè)股份有限公司

國藥準字H41025058

國藥準字H20052287

用于手足癬、體癬及股癬。對其他皮膚瘙癢癥有一定的作用。

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

外用。一日1～2次。涂于洗凈的患處。

外用，每天1次涂于患處。

　　1.局部嚴重潰爛者禁用; 　　2.對本品過敏者禁用。

1611例受試者的臨床試驗安全性評價中不良反應(yīng)的發(fā)生率為30例（1.86％）。其中主要為接觸性皮炎17例（1.06％），瘙癢4例（0.25％），發(fā)紅3例（0.19％），紅斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，發(fā)生率小于1％的不良反應(yīng)有皮炎、自身敏感性皮炎及潮紅。

用于手足癬、體癬及股癬。對其他皮膚瘙癢癥有一定的作用。

本品用于足癬、體癬、股癬的治療。

抗真菌藥，有較強的抑制霉菌的功能，有一定的止癢抗過敏作用

利拉萘酯為硫代氨基甲酸酯類抗真菌藥，屬角鯊烯環(huán)氧化酶抑制劑，通過阻礙真菌細胞膜角鯊烯環(huán)氧化反應(yīng)，影響作為細胞膜構(gòu)成成分的麥角甾醇的合成，發(fā)揮抗真菌作用。 利拉萘酯對皮膚絲狀真菌（發(fā)癬菌屬、小孢子菌屬、表皮癬菌屬）有強抗真菌作用，對其他絲狀真菌、暗色真菌、雙態(tài)性真菌也顯示出抗真菌作用。 毒理研究： 遺傳毒性：利拉萘酯致突變試驗結(jié)果均為陰性。 生殖毒性：一般生殖毒性試驗中，SD大鼠皮下給予利拉萘酯，對母體的最大無毒性反應(yīng)劑量為20MG/KG，對生殖過程及胎鼠的最大無毒性反應(yīng)劑量為100MG/KG。致畸敏感期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體的最大無毒性反應(yīng)劑量為300MG/KG，對胎鼠的最大無毒性反應(yīng)劑量為100MG/KG，圍產(chǎn)期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體和新生仔鼠的最大無毒性反應(yīng)劑量為30MG/KG。

　　1.當藥物性狀發(fā)生改變時，不得使用; 　　2.切忌入口，避免接觸眼睛; 　　3.涂布部位如有灼燒感、瘙癢、紅腫等，應(yīng)停止用藥，洗凈，必要時咨詢醫(yī)師; 　　4.水皰型和磷屑角化型均可用本品，每晚睡前，洗凈后，涂于患處，連續(xù)4周以上; 　　5.如使用本品連續(xù)4周以上未見好，應(yīng)復(fù)診; 　　6.請將本藥品放在兒童不宜接觸的地方。

1.禁用于角膜、結(jié)膜等部位。 2.不慎入眼時，請用大量水沖洗，并立即到醫(yī)院接受醫(yī)生檢查。 3.禁用于明顯糜爛部位。 4.涂布部位如出現(xiàn)接觸性皮炎、瘙癢、發(fā)紅、紅斑、疼痛、刺激感等，應(yīng)停止用藥，并采取適當措施，必要時向醫(yī)師咨詢。 5.當藥品性狀發(fā)生改變時禁止使用。 6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。