復方十一烯酸鋅曲安奈德軟膏

哈西奈德溶液

本品為復方制劑，其組分為：每10克內含十一稀酸鋅2g，十一稀酸0.5g，醋酸去炎松0.04g，輔料適量。

哈西奈德（氯氟舒松、哈西縮松）

河南同源制藥有限公司

河北九正藥業有限公司

國藥準字H41025058

國藥準字H19993626

用于手足癬、體癬及股癬。對其他皮膚瘙癢癥有一定的作用。

接觸性濕疹、異位性皮炎、神經性皮炎、面積不大的銀屑病[1]、硬化性萎縮性苔蘚、扁平苔蘚、盤狀紅斑性狼瘡、脂溢性皮炎（非面部）肥厚性瘢痕。

外用。一日1～2次。涂于洗凈的患處。

外涂患處每日早晚各一次。

　　1.局部嚴重潰爛者禁用; 　　2.對本品過敏者禁用。

少數患者涂藥部位的皮膚發生燒灼感、刺痛、暫時性瘙癢，長期應用可發生皮膚毛細血管擴張（尤其面部）、皮膚萎縮、萎縮紋（青少年易發生）皮膚萎縮后繼發紫癜、瘀斑、皮膚脆弱、多毛癥、毛囊炎、粟丘疹、皮膚脫色、延緩潰瘍愈合，封包法在皮膚皺褶部位容易繼發真菌感染。經皮膚吸收多時，可發生全身性不良反應（參看注意事項）。

用于手足癬、體癬及股癬。對其他皮膚瘙癢癥有一定的作用。

接觸性濕疹、異位性皮炎、神經性皮炎、面積不大的銀屑病[1]、硬化性萎縮性苔蘚、扁平苔蘚、盤狀紅斑性狼瘡、脂溢性皮炎（非面部）肥厚性瘢痕。

抗真菌藥，有較強的抑制霉菌的功能，有一定的止癢抗過敏作用

1. 抗炎作用　　　本品為局部用藥，為高效含氟和氯的皮質類固醇，具有抗炎、抗瘙癢和血管收縮作用。本品在去炎松的骨架上，以氯原子取代21位羥基，其血管收縮試驗測定抗炎效價倍數為360，已有證據認為血管收縮試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機理是提高β受體對兒茶酸胺的反應性，通過激活腺苷環化酶使CAMP生成增多，并抑制磷酸乙酯酶使CAMP破壞減少，結果使細胞中cAMP年濃度增高，同時又抑制組織胺的釋放。本品抑制大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與地塞米松相似。用甲醛致小鼠和大鼠后足跟腫脹法觀察，本品和地塞米松均有明顯的抑制作用，而用高5倍量的氫化可的松也無抑制作用。本品對胸腺及脾臟有明顯的減重作用。2. 對各類細胞的選擇性藥理作用　　　減少T淋巴細胞、單核細胞、嗜酸性粒細胞數量，抑制淋巴細胞增殖及細胞因子生成，抑制巨噬細胞分化及吞噬活性，抑制中性粒細胞粘附，降低血管內皮細胞通透性，抑制成纖維細胞增殖及膠原合成，抑制皮脂腺細胞活性。3. 抗增生作用　　　本品具有抗有絲分裂作用，它降低PNA的轉錄，從而降低DNA的合成，也影響DNA的修復，結果使表皮變薄，尤其對膠原的合成影響最大。4. 免疫抑制作

　　1.當藥物性狀發生改變時，不得使用; 　　2.切忌入口，避免接觸眼睛; 　　3.涂布部位如有灼燒感、瘙癢、紅腫等，應停止用藥，洗凈，必要時咨詢醫師; 　　4.水皰型和磷屑角化型均可用本品，每晚睡前，洗凈后，涂于患處，連續4周以上; 　　5.如使用本品連續4周以上未見好，應復診; 　　6.請將本藥品放在兒童不宜接觸的地方。

大面積大量用藥或封包方式可使經皮吸收多，可發生全身反應，尤其是低齡兒童和嬰幼兒，出現可逆行柯興氏征及生長遲緩，突然停藥可出現急性腎上腺皮質功能不全。出現局部不耐受現象，應停藥并尋找原因。警惕留在皮膚皺褶部位和尿布中的藥物可吸收入體內。