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注射用奧美拉唑鈉
注射用奧美拉唑鈉

注射用奧美拉唑鈉

處方 醫保

通用名稱:注射用奧美拉唑鈉

批準文號:國藥準字H20010183

生產企業: 江蘇吳中醫藥集團有限公司蘇州制藥廠

功能主治:作為當口服療法不適用時下列病癥的替代療法:十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎及Zollinger-Ellison綜合征。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用奧美拉唑鈉
注射用奧美拉唑鈉
吲哚美辛呋喃唑酮栓
吲哚美辛呋喃唑酮栓
主要成分

主要成分:奧美拉唑鈉 化學名:5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亞磺?;鶀-1H-苯并咪唑鈉鹽一水合物 分子式:C17H18N3NaO3S·H2O

本品為復方制劑,其組分為:每粒含吲哚美辛7.5mg,呋喃唑酮100mg,冰片1mg。

生產企業

江蘇吳中醫藥集團有限公司蘇州制藥廠

湖北東信藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20010183

國藥準字H42022558

說明
作用與功效

作為當口服療法不適用時下列病癥的替代療法:十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎及Zollinger-Ellison綜合征。

消炎止痛藥。用于痔瘺手術后止痛和內外痔,肛門腫脹、瘺管、肛裂等疼痛的緩解治療。

用法用量

靜脈滴注:臨用前將瓶中的內容物溶于l00毫升0.9%氯化鈉注射液或100毫升5%葡萄糖注射液中,本品溶解后靜脈滴注時間應在20一30分鐘或更長。禁止用其他其溶劑或其他藥物溶解和稀釋?!?當口服療法不適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍和反流性食營炎的患者時,推薦靜脈滴注本品的劑量為40mg,每日一次。 Zollinger-Ellison綜合征患者推薦靜脈滴注奧美拉唑60mg作為起始劑量,每日一次。Zollinger-Ellison綜合征患者每日劑量可能要求更高,劑量應個體化。當每日劑量超過60mg時分兩次給藥。

臨睡前或大便后取塑料指套一只,套在食指上,取出栓劑,持栓劑下端,塞入肛門。1次1...

副作用

對本品過敏者禁用。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

禁忌

兒童注意事項: 目前尚無兒童使用本品的經驗。 妊娠與哺乳期注意事項: 盡管動物實驗未發現本品對妊娠期和哺乳期有不良作用或對胎兒有毒性或致畸作用,但建議妊娠期和哺乳期婦女盡可能不用。 老人注意事項: 老年患者無需調整劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 ? 兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 ? 老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

作為當口服療法不適用時下列病癥的替代療法:十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎及Zollinger-Ellison綜合征。

消炎止痛藥。用于痔瘺手術后止痛和內外痔,肛門腫脹、瘺管、肛裂等疼痛的緩解治療。

藥理作用

奧美拉唑是一對活性旋光對映體的消旋混合物,籍由高目標性的作用機制來降低胃酸的分泌,是胃壁細胞中酸泵的特殊抑制劑。本品作用迅速,每天一次的劑量能夠可逆性的抑制胃酸的分泌。  奧美拉唑是一種弱堿性物質,在胃壁細胞內小管這一高酸性環境中被濃縮轉化為活性物質,抑制H+,K+一ATP酶(質子泵)。這種對胃酸形成最后步驟的抑制作用呈劑量相關性,并高度抑制基礎胃酸分泌和刺激性胃酸分泌,但與刺激物無關。  人體靜脈給予奧美拉唑,呈劑量相關性的抑制胃酸分泌,為了迅速達到與多次口服20毫克相同的降低胃內酸度的作用,建議首次靜脈內給予40毫克奧美拉唑。靜注40毫克奧美拉唑迅速降低胃內酸度,24小時內平均下降90%。奧美拉唑的抑制胃酸分泌作用與藥時曲線下面積(AUC)相關,而與給藥時的血藥濃度無關?!?幽門螺桿菌與酸消化性疾病有關,包括十二指腸潰瘍和胃潰瘍,分別由95%和70%的十二指腸潰瘍和胃潰瘍與幽門螺桿菌感染有關。幽門螺桿菌是導致胃炎的主要因素。幽門螺桿菌和胃酸一起是導致消化性潰瘍的主要因素?!?奧美拉唑與抗生素合用可根除幽門螺桿菌,這與迅速緩解癥狀、胃粘膜修復率高及消化性潰瘍病的長期緩解相關,并因此減少了胃腸道出血等并發癥,同時也減少了長期用抗泌酸藥治療的需要?!?任何方法,包括質子泵抑制劑所致胃酸減少,都增加胃腸道內正常菌群的數量,用抑酸藥物治療,則沙門菌和彎曲桿菌屬感染胃腸道的危險性可能略有增加。  在大鼠長期給予奧美拉唑的研究中,觀察到胃ECL細胞增大和良性腫瘤,這是持續性高胃泌素血癥因胃酸抑制的結果。在用H2受體拮抗劑、質子泵抑制劑治療后和部分底部切除術后也有類似的發現。顯然這些變化并非上述藥物的直接作用。

1.藥理:本品具有消炎、抗菌、鎮痛、解痙和改善微循環作用。吲哚美辛具有抗炎、鎮痛及解熱作用,其機理為通過對環氧酶的抑制而減少前列腺素的合成,制止炎癥組織痛覺神經沖動的形成,抑制炎性反應;呋喃唑酮對革蘭氏陽性、陰性細菌具有抗菌作用。 2.毒理:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

注意事項

1本品抑制胃酸分泌的作用強,時間長,故應用本品時不宜同時再服用其它抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過分,在一般消化性潰瘍等病時,不建議大劑量長期應用(卓-艾綜合征例外); 2因本品能顯著升高胃內pH,可能影響許多藥物的吸收; 3腎功能受損者不須調整劑量;肝功能受損者需要酌情減量; 4治療胃潰瘍時應排除胃癌后才能使用本品,以免延誤診斷和治療; 5動物實驗中,長期大量使用本品后,觀察到高胃泌素血癥及繼發胃ECL-細胞增大和良性腫瘤的發生,這種變化在應用其它抑酸劑及施行胃大部切除術后亦可出現。

1.避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2.根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 3.在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應,其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀,也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥,以免使病情惡化。當患者服用該藥發生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。 4.針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDs藥物持續時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫生和患者也應對此類事件的發生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發生應采取

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