注射用泮托拉唑鈉

復(fù)方石菖蒲堿式硝酸鉍片

本品主要成份為：泮托拉唑鈉。其化學(xué)名稱為：5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亞硫酰基-1H-苯駢咪唑鈉鹽一水合物。 分子式：C16H14F2N3NaO4S·H2O 分子量：423.38

本品為復(fù)方制劑，其組分為每片含堿式硝酸鉍、重質(zhì)碳酸鎂、碳酸氫鈉、大黃粉、石菖蒲根粉。

青島海大科技制藥有限公司

天方藥業(yè)有限公司

國藥準(zhǔn)字H20083904

國藥準(zhǔn)字H41024344

本品適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、劑型胃黏膜病變，復(fù)合型胃潰瘍等劑型上消化道潰瘍伴出血。

本品具有調(diào)節(jié)胃酸過多、收斂及保護(hù)潰瘍面的作用。用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多及神經(jīng)性消化不良等癥。臨床觀察證明，服用本品后癥狀改善較快，但如療程過短則往往容易復(fù)發(fā)等。

用法：靜脈滴注;用量：40~80mg/次，1~2次/天。

口服，一次2片-4片，一日3次，飯后嚼碎服用，或溶于少量溫開水中送下。長期服用，待癥狀改善后可酌情減量。

對本品過敏者禁用；妊娠期與哺乳期婦女禁用。

1.對本品成分過敏者禁用。2.孕婦禁用。

兒童注意事項： 未進(jìn)行該項實驗且無可靠參考文獻(xiàn)。 妊娠與哺乳期注意事項： 妊娠期與哺乳期婦女禁用。 老人注意事項： 老年患者應(yīng)用泮托拉唑后藥代動力學(xué)(清除率、半衰期、生物利用度)無明顯變化，因此老年人不需改變劑量。

本品適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、劑型胃黏膜病變，復(fù)合型胃潰瘍等劑型上消化道潰瘍伴出血。

本品具有調(diào)節(jié)胃酸過多、收斂及保護(hù)潰瘍面的作用。用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多及神經(jīng)性消化不良等癥。臨床觀察證明，服用本品后癥狀改善較快，但如療程過短則往往容易復(fù)發(fā)等。

本品為胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵抑制劑，在中性和弱酸性條件下相對穩(wěn)定，在強(qiáng)酸性條件下迅速活化，其pH依賴的活化特性，使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細(xì)胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+、K+-ATP酶，引起該酶不可逆性的抑制，從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細(xì)胞泌酸的最后一個過程，故本品抑酸能力強(qiáng)大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎(chǔ)胃酸分泌。本品與其他藥物伍用時，具有藥物間相互作用小的優(yōu)點。本品通過肝細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞色素P450酶系的第I系統(tǒng)進(jìn)行代謝，同時也可以通過第II系統(tǒng)進(jìn)行代謝。當(dāng)與其他通過P450酶系代謝的藥物伍用時，本品的代謝途徑可以通過第II酶系統(tǒng)進(jìn)行，從而不易發(fā)生藥物代謝酶系的競爭性作用，減少體內(nèi)藥物間的相互作用。無致突變、致癌和致畸作用。

尚未見有關(guān)不良反應(yīng)報道。

1本品抑制胃酸分泌的作用強(qiáng)，時間長，故應(yīng)用本品時不宜同時再服用其他抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過度，在一般消化性潰瘍等病時，不建議大劑量長期應(yīng)用(卓-艾綜合征例外); 2腎功能受損者不須調(diào)整劑量;肝功能受損者需要酌情減量; 3治療胃潰瘍時應(yīng)排除胃癌后才能使用本品，以免延誤診斷和治療; 4動物實驗中，長期大量使用本品后，觀察到高胃泌素血癥及繼發(fā)胃ECL-細(xì)胞增大和良性腫瘤的發(fā)生，這種變化在應(yīng)用其他抑酸劑及施行胃大部切除術(shù)后亦可出現(xiàn)。

1.治療期間,注意調(diào)節(jié)飲食,避免進(jìn)食有刺激性,煎,炸,油膩食物。2.服藥期間,大便呈暗色屬正常現(xiàn)象。3.本品不宜大劑量長期服用,當(dāng)血鈣濃度超過0.1(g/ml時,有可能導(dǎo)致鈣性腦疝,尤其是腎功能減退者。4.急性胃黏膜病變時最好不用。請仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。