注射用泮托拉唑鈉

厚樸排氣合劑

本品主要成份為：泮托拉唑鈉。其化學名稱為：5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亞硫酰基-1H-苯駢咪唑鈉鹽一水合物。 分子式：C16H14F2N3NaO4S·H2O 分子量：423.38

姜厚樸、大黃、木香、炒枳實。

青島海大科技制藥有限公司

瑞陽制藥有限公司

國藥準字H20083904

國藥準字Z20050563

本品適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、劑型胃黏膜病變，復合型胃潰瘍等劑型上消化道潰瘍伴出血。

行氣消脹，寬中除滿。用于腹部非胃腸吻合術后早期腸麻痹，癥見腹部脹滿，脹痛不適，腹部膨隆，無排氣、排便，舌質淡紅，舌苔薄白或薄膩。

用法：靜脈滴注;用量：40~80mg/次，1~2次/天。

于術后6小時10小時各服一次，每次50ml。服用時搖勻，稍加熱后溫服

對本品過敏者禁用；妊娠期與哺乳期婦女禁用。

孕婦、腸梗阻、惡性腫瘤、血管供血不足引起的腸麻痹忌用。

兒童注意事項： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 妊娠與哺乳期注意事項： 妊娠期與哺乳期婦女禁用。 老人注意事項： 老年患者應用泮托拉唑后藥代動力學(清除率、半衰期、生物利用度)無明顯變化，因此老年人不需改變劑量。

本品適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、劑型胃黏膜病變，復合型胃潰瘍等劑型上消化道潰瘍伴出血。

行氣消脹，寬中除滿。用于腹部非胃腸吻合術后早期腸麻痹，癥見腹部脹滿，脹痛不適，腹部膨隆，無排氣、排便，舌質淡紅，舌苔薄白或薄膩。

本品為胃壁細胞質子泵抑制劑，在中性和弱酸性條件下相對穩(wěn)定，在強酸性條件下迅速活化，其pH依賴的活化特性，使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞漿內的管狀泡上的H+、K+-ATP酶，引起該酶不可逆性的抑制，從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細胞泌酸的最后一個過程，故本品抑酸能力強大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎胃酸分泌。本品與其他藥物伍用時，具有藥物間相互作用小的優(yōu)點。本品通過肝細胞內的細胞色素P450酶系的第I系統(tǒng)進行代謝，同時也可以通過第II系統(tǒng)進行代謝。當與其他通過P450酶系代謝的藥物伍用時，本品的代謝途徑可以通過第II酶系統(tǒng)進行，從而不易發(fā)生藥物代謝酶系的競爭性作用，減少體內藥物間的相互作用。無致突變、致癌和致畸作用。

1.臨床試驗資料顯示，有個別患者服用后，出現(xiàn)惡心嘔吐不良反應，停藥后，該反應消失，但不排除手術麻醉等因素的影響。 2.臨床試驗資料顯示，有個別患者服用后，出現(xiàn)大便稀水樣。

1本品抑制胃酸分泌的作用強，時間長，故應用本品時不宜同時再服用其他抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過度，在一般消化性潰瘍等病時，不建議大劑量長期應用(卓-艾綜合征例外); 2腎功能受損者不須調整劑量;肝功能受損者需要酌情減量; 3治療胃潰瘍時應排除胃癌后才能使用本品，以免延誤診斷和治療; 4動物實驗中，長期大量使用本品后，觀察到高胃泌素血癥及繼發(fā)胃ECL-細胞增大和良性腫瘤的發(fā)生，這種變化在應用其他抑酸劑及施行胃大部切除術后亦可出現(xiàn)。

1.服用時，可將藥瓶放置溫水中加溫5～10分鐘后服用。 2.藥液如有少量沉淀，屬正常現(xiàn)象，為保證療效，可將其搖勻后服用。 3.孕婦腸梗阻惡性腫瘤血管供血不足引起的腸麻痹忌用。