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注射用泮托拉唑鈉
注射用泮托拉唑鈉

注射用泮托拉唑鈉

處方 醫保

通用名稱:注射用泮托拉唑鈉

批準文號:國藥準字H20083904

生產企業: 青島海大科技制藥有限公司

功能主治:本品適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、劑型胃黏膜病變,復合型胃潰瘍等劑型上消化道潰瘍伴出血。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用泮托拉唑鈉
注射用泮托拉唑鈉
鹽酸洛哌丁胺膠囊
鹽酸洛哌丁胺膠囊
主要成分

本品主要成份為:泮托拉唑鈉。其化學名稱為:5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亞硫酰基-1H-苯駢咪唑鈉鹽一水合物。 分子式:C16H14F2N3NaO4S·H2O 分子量:423.38

本品主要成份為鹽酸洛哌丁胺。 化學名稱:N,N-二甲基-α,α-二苯基-4-(對氯苯基)-4-羥基-1-哌啶丁酰胺鹽酸鹽。 化學結構式: 分子式:C29H33ClN2O2·HCl 分子量:513.51

生產企業

青島海大科技制藥有限公司

上海新亞藥業閔行有限公司

批準文號

國藥準字H20083904

國藥準字H10900078

說明
作用與功效

本品適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、劑型胃黏膜病變,復合型胃潰瘍等劑型上消化道潰瘍伴出血。

用于成人及5歲以上兒童,本藥用于:①各種原因引起的非感染性急、慢性腹瀉的對癥治療。用于回腸造瘺術患者可減少排便體積及次數,增加糞便稠度。也可用于肛門直腸手術后的病人,以抑制排便失禁。

用法用量

用法:靜脈滴注;用量:40~80mg/次,1~2次/天。

1.急性腹瀉:成人首劑2粒,以后每腹瀉一次再服1粒,直到腹瀉停止或用量達8粒/日,連服5日,若無效則停服;5歲以上兒童首劑1粒,以后每腹瀉一次服1粒,至腹瀉停止,最大用量為3粒/日。空腹或飯前半小時服藥可提高療效。 2.慢性腹瀉:起始劑量,成人1-2粒,每日1-6粒,顯效后每日給予2-4粒維持治療;5歲以上兒童1粒,以后根據大便情況調節劑量,成人每日不超過8粒,兒童每日不超過1.5粒/20kg。

副作用

對本品過敏者禁用;妊娠期與哺乳期婦女禁用。

1.本品禁用于2歲以下兒童; 2.禁用于伴有高熱和膿血便的急性菌痢; 3.應用廣譜抗生素引起的偽膜性腸炎病人禁用。 4.重度肝損害者慎用。

禁忌

兒童注意事項: 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 妊娠與哺乳期注意事項: 妊娠期與哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 老年患者應用泮托拉唑后藥代動力學(清除率、半衰期、生物利用度)無明顯變化,因此老年人不需改變劑量。

成分

本品適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、劑型胃黏膜病變,復合型胃潰瘍等劑型上消化道潰瘍伴出血。

用于成人及5歲以上兒童,本藥用于:①各種原因引起的非感染性急、慢性腹瀉的對癥治療。用于回腸造瘺術患者可減少排便體積及次數,增加糞便稠度。也可用于肛門直腸手術后的病人,以抑制排便失禁。

藥理作用

本品為胃壁細胞質子泵抑制劑,在中性和弱酸性條件下相對穩定,在強酸性條件下迅速活化,其pH依賴的活化特性,使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞漿內的管狀泡上的H+、K+-ATP酶,引起該酶不可逆性的抑制,從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細胞泌酸的最后一個過程,故本品抑酸能力強大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌,而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎胃酸分泌。本品與其他藥物伍用時,具有藥物間相互作用小的優點。本品通過肝細胞內的細胞色素P450酶系的第I系統進行代謝,同時也可以通過第II系統進行代謝。當與其他通過P450酶系代謝的藥物伍用時,本品的代謝途徑可以通過第II酶系統進行,從而不易發生藥物代謝酶系的競爭性作用,減少體內藥物間的相互作用。無致突變、致癌和致畸作用。

不良反應輕,可出現過敏如皮疹等,消化道癥狀如口干、腹脹、食欲不振、胃腸痙攣、惡心、嘔吐、便秘,以及頭暈、頭痛、乏力等。

注意事項

1本品抑制胃酸分泌的作用強,時間長,故應用本品時不宜同時再服用其他抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過度,在一般消化性潰瘍等病時,不建議大劑量長期應用(卓-艾綜合征例外); 2腎功能受損者不須調整劑量;肝功能受損者需要酌情減量; 3治療胃潰瘍時應排除胃癌后才能使用本品,以免延誤診斷和治療; 4動物實驗中,長期大量使用本品后,觀察到高胃泌素血癥及繼發胃ECL-細胞增大和良性腫瘤的發生,這種變化在應用其他抑酸劑及施行胃大部切除術后亦可出現。

①對于伴有腸道感染的腹瀉,必須同時應用有效的抗生素治療。 ②不應用于需要避免抑制腸蠕動的患者,尤其是腸梗阻、胃腸脹氣或便秘的患者。 ③腹瀉患者常發生水和電解質喪失,應適當補充水和電解質。 ④用藥過程中出現便秘或48小時仍無效者應停藥。 ⑤本品全部由肝臟代謝;肝功能障礙者,可導致體內藥物相對過量,應注意中樞神經系統中毒反應。

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