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注射用泮托拉唑鈉
注射用泮托拉唑鈉

注射用泮托拉唑鈉

處方 醫(yī)保

通用名稱:注射用泮托拉唑鈉

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20083904

生產(chǎn)企業(yè): 青島海大科技制藥有限公司

功能主治:本品適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、劑型胃黏膜病變,復(fù)合型胃潰瘍等劑型上消化道潰瘍伴出血。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
注射用泮托拉唑鈉
注射用泮托拉唑鈉
復(fù)方聚乙二醇電解質(zhì)散(III)
復(fù)方聚乙二醇電解質(zhì)散(III)
主要成分

本品主要成份為:泮托拉唑鈉。其化學(xué)名稱為:5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亞硫酰基-1H-苯駢咪唑鈉鹽一水合物。 分子式:C16H14F2N3NaO4S·H2O 分子量:423.38

本品為復(fù)方制劑,其組份為每袋含:聚乙二醇400064.000g、無水硫酸鈉5.700g、氯化鈉1.460g、氯化鉀0.750g、碳酸氫鈉1.680g。

生產(chǎn)企業(yè)

青島海大科技制藥有限公司

Beaufour Ipsen Industrie

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20083904

注冊證號H20140560

說明
作用與功效

本品適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、劑型胃黏膜病變,復(fù)合型胃潰瘍等劑型上消化道潰瘍伴出血。

用于以下情況之前患者結(jié)腸準(zhǔn)備:內(nèi)窺鏡或放射檢查前。結(jié)腸手術(shù)前。

用法用量

用法:靜脈滴注;用量:40~80mg/次,1~2次/天。

只限成人。口服。將每袋內(nèi)容物溶于1升水中,攪拌直到粉末完全溶解。體重在15-20kg的劑量約為1升配制后溶液,即平均劑量為3-4升。該藥可以一次服用(檢查前一天晚上服4升)或分次服用(檢查前一天晚上服2升和檢查當(dāng)天早上服2升;通常建議在檢查前3-4小時(shí)最后一次服用完)。或遵醫(yī)囑。

副作用

對本品過敏者禁用;妊娠期與哺乳期婦女禁用。

剛服用時(shí)有報(bào)道惡心和嘔吐,一般繼續(xù)服用即消失。詳見說明書。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 未進(jìn)行該項(xiàng)實(shí)驗(yàn)且無可靠參考文獻(xiàn)。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 妊娠期與哺乳期婦女禁用。 老人注意事項(xiàng): 老年患者應(yīng)用泮托拉唑后藥代動(dòng)力學(xué)(清除率、半衰期、生物利用度)無明顯變化,因此老年人不需改變劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠:動(dòng)物研究沒有顯示致畸作用。因無動(dòng)物致畸作用,不可能對人產(chǎn)生致畸作用。因?yàn)椋壳霸趯θ撕蛣?dòng)物進(jìn)行的研究中發(fā)現(xiàn),導(dǎo)致人致畸形成的物質(zhì)會(huì)使動(dòng)物致畸。臨床上,目前還沒有足夠確切的資料來評定妊娠時(shí)服用該藥可能產(chǎn)生的畸形作用或胚胎毒性作用。哺乳期:沒有資料說明聚乙二醇4000進(jìn)入乳汁中,且聚乙二醇4000無明顯吸收,可以在哺乳期服用改藥品。兒童用藥:參見【禁忌】。老年用藥:沒有老年人使用本品的禁忌(參見【注意事項(xiàng)】)。

成分

本品適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、劑型胃黏膜病變,復(fù)合型胃潰瘍等劑型上消化道潰瘍伴出血。

用于以下情況之前患者結(jié)腸準(zhǔn)備:內(nèi)窺鏡或放射檢查前。結(jié)腸手術(shù)前。

藥理作用

本品為胃壁細(xì)胞質(zhì)子泵抑制劑,在中性和弱酸性條件下相對穩(wěn)定,在強(qiáng)酸性條件下迅速活化,其pH依賴的活化特性,使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細(xì)胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+、K+-ATP酶,引起該酶不可逆性的抑制,從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細(xì)胞泌酸的最后一個(gè)過程,故本品抑酸能力強(qiáng)大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌,而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎(chǔ)胃酸分泌。本品與其他藥物伍用時(shí),具有藥物間相互作用小的優(yōu)點(diǎn)。本品通過肝細(xì)胞內(nèi)的細(xì)胞色素P450酶系的第I系統(tǒng)進(jìn)行代謝,同時(shí)也可以通過第II系統(tǒng)進(jìn)行代謝。當(dāng)與其他通過P450酶系代謝的藥物伍用時(shí),本品的代謝途徑可以通過第II酶系統(tǒng)進(jìn)行,從而不易發(fā)生藥物代謝酶系的競爭性作用,減少體內(nèi)藥物間的相互作用。無致突變、致癌和致畸作用。

注意事項(xiàng)

1本品抑制胃酸分泌的作用強(qiáng),時(shí)間長,故應(yīng)用本品時(shí)不宜同時(shí)再服用其他抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過度,在一般消化性潰瘍等病時(shí),不建議大劑量長期應(yīng)用(卓-艾綜合征例外); 2腎功能受損者不須調(diào)整劑量;肝功能受損者需要酌情減量; 3治療胃潰瘍時(shí)應(yīng)排除胃癌后才能使用本品,以免延誤診斷和治療; 4動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中,長期大量使用本品后,觀察到高胃泌素血癥及繼發(fā)胃ECL-細(xì)胞增大和良性腫瘤的發(fā)生,這種變化在應(yīng)用其他抑酸劑及施行胃大部切除術(shù)后亦可出現(xiàn)。

1. 服用前需充分混合;2. 避免與熱飲料或含酒精飲料同服;3. 服用后多飲水;4. 孕婦和哺乳期婦女慎用;5. 兒童應(yīng)在成人監(jiān)護(hù)下使用。

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