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注射用泮托拉唑鈉
注射用泮托拉唑鈉

注射用泮托拉唑鈉

處方 醫保

通用名稱:注射用泮托拉唑鈉

批準文號:國藥準字H20083904

生產企業: 青島海大科技制藥有限公司

功能主治:本品適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、劑型胃黏膜病變,復合型胃潰瘍等劑型上消化道潰瘍伴出血。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用泮托拉唑鈉
注射用泮托拉唑鈉
蘭索拉唑腸溶片
蘭索拉唑腸溶片
主要成分

本品主要成份為:泮托拉唑鈉。其化學名稱為:5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亞硫酰基-1H-苯駢咪唑鈉鹽一水合物。 分子式:C16H14F2N3NaO4S·H2O 分子量:423.38

本品活性成份為蘭索拉唑。

生產企業

青島海大科技制藥有限公司

湖南華納大藥廠有限公司

批準文號

國藥準字H20083904

國藥準字H20084414

說明
作用與功效

本品適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、劑型胃黏膜病變,復合型胃潰瘍等劑型上消化道潰瘍伴出血。

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison綜合征)。

用法用量

用法:靜脈滴注;用量:40~80mg/次,1~2次/天。

成人通常每日口服一次,一次30mg(2片)。十二指腸潰瘍患者需連續服用4-6周;胃潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征患者需連續服用6-8周;或遵醫囑。

副作用

對本品過敏者禁用;妊娠期與哺乳期婦女禁用。

1. 過敏反應:偶有皮疹、瘙癢等癥狀,如出現上述癥狀時請停止用藥。 2. 血液系統:偶有貧血、白細胞減少,嗜酸球增多等癥狀;血小板減少癥狀極少發生。 3. 消化系統:偶有便秘,腹瀉,口渴,腹脹等癥狀。偶有GOT、GPT、ALP、LDH、 -GTP上升等現象,所以須細心觀察,如有異常現象應采取停藥等適當的處置。 4. 精神神經系統:偶有頭痛、嗜睡等癥狀。失眠,頭暈等癥狀極少發生。 5. 其它:偶有發熱,總膽固醇上升,尿酸上升等癥狀。

禁忌

兒童注意事項: 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 妊娠與哺乳期注意事項: 妊娠期與哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 老年患者應用泮托拉唑后藥代動力學(清除率、半衰期、生物利用度)無明顯變化,因此老年人不需改變劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.有報道,在動物實驗中胎仔的藥物血漿濃度高于母體的血漿濃度。所以對于孕婦或有懷孕可能的婦女,只有在判定治療上的益處超過危險性的情況下方可使用。2.在動物實驗中蘭索拉唑會分布于乳汁中。故哺乳期婦女最好避免用藥,必須應用時應避免哺乳。兒童用藥:兒童用藥的安全性尚未確立(小兒的臨床經驗極少)老年用藥:一般而言,老年患者的胃酸分泌能力和其他生理機能均會降低,用藥期間請注意觀察。

成分

本品適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、劑型胃黏膜病變,復合型胃潰瘍等劑型上消化道潰瘍伴出血。

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合征(Zollinger-Ellison綜合征)。

藥理作用

本品為胃壁細胞質子泵抑制劑,在中性和弱酸性條件下相對穩定,在強酸性條件下迅速活化,其pH依賴的活化特性,使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞漿內的管狀泡上的H+、K+-ATP酶,引起該酶不可逆性的抑制,從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細胞泌酸的最后一個過程,故本品抑酸能力強大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌,而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎胃酸分泌。本品與其他藥物伍用時,具有藥物間相互作用小的優點。本品通過肝細胞內的細胞色素P450酶系的第I系統進行代謝,同時也可以通過第II系統進行代謝。當與其他通過P450酶系代謝的藥物伍用時,本品的代謝途徑可以通過第II酶系統進行,從而不易發生藥物代謝酶系的競爭性作用,減少體內藥物間的相互作用。無致突變、致癌和致畸作用。

注意事項

1本品抑制胃酸分泌的作用強,時間長,故應用本品時不宜同時再服用其他抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過度,在一般消化性潰瘍等病時,不建議大劑量長期應用(卓-艾綜合征例外); 2腎功能受損者不須調整劑量;肝功能受損者需要酌情減量; 3治療胃潰瘍時應排除胃癌后才能使用本品,以免延誤診斷和治療; 4動物實驗中,長期大量使用本品后,觀察到高胃泌素血癥及繼發胃ECL-細胞增大和良性腫瘤的發生,這種變化在應用其他抑酸劑及施行胃大部切除術后亦可出現。

1. 孕婦和哺乳期婦女慎用;2. 肝腎功能不全患者需調整劑量;3. 長期使用可能導致維生素B12缺乏;4. 可能影響血小板功能,增加出血風險;5. 與某些藥物有相互作用,使用前需咨詢醫生。

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