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注射用泮托拉唑鈉
注射用泮托拉唑鈉

注射用泮托拉唑鈉

處方 醫(yī)保

通用名稱:注射用泮托拉唑鈉

批準文號:國藥準字H20083904

生產(chǎn)企業(yè): 青島海大科技制藥有限公司

功能主治:本品適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、劑型胃黏膜病變,復合型胃潰瘍等劑型上消化道潰瘍伴出血。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用泮托拉唑鈉
注射用泮托拉唑鈉
美沙拉秦腸溶片
美沙拉秦腸溶片
主要成分

本品主要成份為:泮托拉唑鈉。其化學名稱為:5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亞硫酰基-1H-苯駢咪唑鈉鹽一水合物。 分子式:C16H14F2N3NaO4S·H2O 分子量:423.38

本品主要成份為美沙拉秦。

生產(chǎn)企業(yè)

青島海大科技制藥有限公司

恒誠制藥集團淮南有限公司

批準文號

國藥準字H20083904

國藥準字H20020211

說明
作用與功效

本品適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、劑型胃黏膜病變,復合型胃潰瘍等劑型上消化道潰瘍伴出血。

1.用于潰瘍性結腸炎的治療:包括急性發(fā)作期的治療和防止復發(fā)的維持治療; 2.用于克羅恩病急性發(fā)作期的治療。

用法用量

用法:靜脈滴注;用量:40~80mg/次,1~2次/天。

口服,成人一般用量1~2片/次,一日3次。對于輕、中度的急癥可增加到12片/日,...

副作用

對本品過敏者禁用;妊娠期與哺乳期婦女禁用。

與少數(shù)不能耐受柳氮磺胺吡啶的病人類似,主要副作用有惡心、腹瀉、腹痛、胃燒灼感、納差、腹脹、腰痛、便秘、月經(jīng)不調和個別報道的頭痛。以往服用柳氮磺胺吡啶使結腸炎病情加重者亦應子啊使用本品前予考慮,罕有報導出現(xiàn)白細胞減少、血小板減少、中性白細胞減少、胰腺炎、肝炎、心包炎、心肌炎、牙槽炎、劑型間質性腎炎、腎病綜合癥及腎衰,停藥后各種癥狀即消失,治療期間出現(xiàn)腎衰跡象,應考慮藥物導致腎中毒的可能性。未發(fā)現(xiàn)在服用柳氮磺胺吡啶時出現(xiàn)的骨髓抑制、精子量減少及活動度抑制的情況。

禁忌

兒童注意事項: 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 妊娠與哺乳期注意事項: 妊娠期與哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 老年患者應用泮托拉唑后藥代動力學(清除率、半衰期、生物利用度)無明顯變化,因此老年人不需改變劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦服用須審慎,要在醫(yī)生確保治療的效果多于危害身體為服用依據(jù)。哺乳期婦女須慎用。 兒童用藥:尚無兒童的研究資料。故不推薦兒童使用,二歲以下兒童禁用。 老年用藥:慎用。使用者的腎功能必須正常。

成分

本品適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、劑型胃黏膜病變,復合型胃潰瘍等劑型上消化道潰瘍伴出血。

1.用于潰瘍性結腸炎的治療:包括急性發(fā)作期的治療和防止復發(fā)的維持治療; 2.用于克羅恩病急性發(fā)作期的治療。

藥理作用

本品為胃壁細胞質子泵抑制劑,在中性和弱酸性條件下相對穩(wěn)定,在強酸性條件下迅速活化,其pH依賴的活化特性,使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+、K+-ATP酶,引起該酶不可逆性的抑制,從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細胞泌酸的最后一個過程,故本品抑酸能力強大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌,而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎胃酸分泌。本品與其他藥物伍用時,具有藥物間相互作用小的優(yōu)點。本品通過肝細胞內(nèi)的細胞色素P450酶系的第I系統(tǒng)進行代謝,同時也可以通過第II系統(tǒng)進行代謝。當與其他通過P450酶系代謝的藥物伍用時,本品的代謝途徑可以通過第II酶系統(tǒng)進行,從而不易發(fā)生藥物代謝酶系的競爭性作用,減少體內(nèi)藥物間的相互作用。無致突變、致癌和致畸作用。

藥理作用:美沙拉秦為柳氮磺胺吡啶的主要活性成份。用于治療潰瘍性結腸炎。在結腸中細菌的作用下,柳氮磺胺吡啶被轉化為等分子數(shù)的磺胺吡啶和美沙拉秦。美沙拉秦(和柳氮磺胺吡啶)的作用機理尚不清楚,可能主要通過局部而不是全身作用來產(chǎn)生藥效。在患有慢性炎癥性腸道疾病的患者,可通過環(huán)氧合酶途徑(產(chǎn)生前列腺素類物質)和脂肪氧合酶途徑(產(chǎn)生白三烯和羥基二十碳四烯酸),使局部黏膜中花生四烯酸代謝產(chǎn)物的生成增加,而美沙拉秦可能通過抑制結腸中環(huán)氧合酶和前列腺素的生成而減輕其局部炎癥。 毒理研究: 遺傳毒性:Ames試驗、姐妹染色體交換誘導試驗、中國倉鼠卵巢細胞體外染色畸變試驗,小鼠骨髓多染色細胞微核試驗結果均為陰性。 生殖毒性:大鼠經(jīng)口給予劑量達480mg/kg/日,未見對雌性動物生育力和生殖功能的影響。大鼠和家兔劑量達480mg/kg/日,未顯示美沙拉秦引起的致畸和胎仔毒性。但在懷孕婦女身上上午充分的和嚴格對照的臨床研究資料。由于動物生殖研究并不總能預測藥物對人的影響,所以只有在明確需要時,本品才能用于懷孕期婦女。在人乳中監(jiān)測除了低濃度和較高濃度的美沙拉秦的N-乙酰基代謝產(chǎn)物,其臨床意義不清楚。美沙拉秦給予

注意事項

1本品抑制胃酸分泌的作用強,時間長,故應用本品時不宜同時再服用其他抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過度,在一般消化性潰瘍等病時,不建議大劑量長期應用(卓-艾綜合征例外); 2腎功能受損者不須調整劑量;肝功能受損者需要酌情減量; 3治療胃潰瘍時應排除胃癌后才能使用本品,以免延誤診斷和治療; 4動物實驗中,長期大量使用本品后,觀察到高胃泌素血癥及繼發(fā)胃ECL-細胞增大和良性腫瘤的發(fā)生,這種變化在應用其他抑酸劑及施行胃大部切除術后亦可出現(xiàn)。

美沙拉秦在體內(nèi)以代謝物N-乙酰基-5-氨基水楊酸的形式,通過腎臟快速排泄。盡管在服用本品的病人中尚未發(fā)現(xiàn)腎臟損害,但對伴有腎功能不良者仍不推薦使用。對伴有血尿和高蛋白尿的患者也應慎用。

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