注射用泮托拉唑鈉

硫糖鋁口服混懸液

本品主要成份為：泮托拉唑鈉。其化學名稱為：5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亞硫酰基-1H-苯駢咪唑鈉鹽一水合物。 分子式：C16H14F2N3NaO4S·H2O 分子量：423.38

本品主要成份為：蔗糖硫酸酯的堿式鋁鹽。

青島海大科技制藥有限公司

廣東華南藥業集團有限公司

國藥準字H20083904

國藥準字H10960186

本品適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、劑型胃黏膜病變，復合型胃潰瘍等劑型上消化道潰瘍伴出血。

用于緩解胃酸過多引起的胃灼熱感（燒心）及慢性胃炎。

用法：靜脈滴注;用量：40~80mg/次，1~2次/天。

口服。一次5～10ml(1～2g)，一日2～4次，療程4～6周，或遵醫囑。飯前1...

對本品過敏者禁用；妊娠期與哺乳期婦女禁用。

1.可有便秘或腹瀉現象。 2.偶有惡心、口干等。

兒童注意事項： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 妊娠與哺乳期注意事項： 妊娠期與哺乳期婦女禁用。 老人注意事項： 老年患者應用泮托拉唑后藥代動力學(清除率、半衰期、生物利用度)無明顯變化，因此老年人不需改變劑量。

孕婦及哺乳期婦女用藥：雖未證明對胎兒有影響，但能通過母乳排出，孕婦及哺乳期婦女慎用。 兒童用藥：尚不明確。 老年用藥：尚不明確。

本品適用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、劑型胃黏膜病變，復合型胃潰瘍等劑型上消化道潰瘍伴出血。

用于緩解胃酸過多引起的胃灼熱感（燒心）及慢性胃炎。

本品為胃壁細胞質子泵抑制劑，在中性和弱酸性條件下相對穩定，在強酸性條件下迅速活化，其pH依賴的活化特性，使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞漿內的管狀泡上的H+、K+-ATP酶，引起該酶不可逆性的抑制，從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細胞泌酸的最后一個過程，故本品抑酸能力強大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎胃酸分泌。本品與其他藥物伍用時，具有藥物間相互作用小的優點。本品通過肝細胞內的細胞色素P450酶系的第I系統進行代謝，同時也可以通過第II系統進行代謝。當與其他通過P450酶系代謝的藥物伍用時，本品的代謝途徑可以通過第II酶系統進行，從而不易發生藥物代謝酶系的競爭性作用，減少體內藥物間的相互作用。無致突變、致癌和致畸作用。

本品是胃黏膜保護劑。在酸性環境下，可解離出硫酸蔗糖復合離子，復合離子聚合成不溶性的帶負電荷的膠體，能與潰瘍或炎癥處帶正電荷的蛋白質滲出物相結合，形成一層保護膜，促進潰瘍的愈合；硫糖鋁還具有吸附胃蛋白酶、中和胃酸、膽汁酸的作用，并能促進內源性前列腺素E的合成以及吸附表皮生長因子，使之在潰瘍或炎癥處濃集，有利于黏膜再生。

1本品抑制胃酸分泌的作用強，時間長，故應用本品時不宜同時再服用其他抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過度，在一般消化性潰瘍等病時，不建議大劑量長期應用(卓-艾綜合征例外); 2腎功能受損者不須調整劑量;肝功能受損者需要酌情減量; 3治療胃潰瘍時應排除胃癌后才能使用本品，以免延誤診斷和治療; 4動物實驗中，長期大量使用本品后，觀察到高胃泌素血癥及繼發胃ECL-細胞增大和良性腫瘤的發生，這種變化在應用其他抑酸劑及施行胃大部切除術后亦可出現。

1.出現便秘時可加服少量鎂乳等輕瀉劑。 2.胃痛較劇的患者，可加適量抗膽堿藥物，待疼痛減輕后，再單獨服用本品。 3.消化性潰瘍為慢性病，受多種因素的影響，易復發，在取得療效后，應繼續服本品數月，在治療期間亦應注意飲食和保暖。 4.長期大劑量服用本品，可能會造成體液中的磷的缺乏。 5.肝腎功能不全者或透析患者慎用或不用。 6.甲狀腺機能亢進或抗維生素營養不良性佝僂病等血磷酸鹽過少的病人，不宜長期服用本品。