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西咪替丁片
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西咪替丁片

非處方 醫保

通用名稱:西咪替丁片

批準文號:國藥準字H32024325

生產企業: 天子福國際藥業(江蘇)有限公司

功能主治:組胺H2受體阻滯藥。用于緩解胃酸過多引起的胃痛、胃灼熱感(燒心)、反酸;用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、上消化道出血及卓-艾(Zollinger-Ellison)綜合征。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
西咪替丁片
西咪替丁片
復方丙谷胺西咪替丁片
復方丙谷胺西咪替丁片
主要成分

本品的主要成份為:西咪替丁。其化學名稱為:N’-甲基-N”-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基胍。

本品為復方制劑。其組份為每片含丙谷胺100mg,尿囊素55mg,西咪替丁50mg,珍珠粉50mg。

生產企業

天子福國際藥業(江蘇)有限公司

東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司

批準文號

國藥準字H32024325

國藥準字H21024156

說明
作用與功效

組胺H2受體阻滯藥。用于緩解胃酸過多引起的胃痛、胃灼熱感(燒心)、反酸;用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、上消化道出血及卓-艾(Zollinger-Ellison)綜合征。

用于急性胃炎(暴飲暴食、酒后、食物中毒等)、慢性胃炎、慢性十二指腸炎、消化性潰瘍。

用法用量

口服。成人一次1片,一日2次,24小時內不超過4次。(1)治療十二指腸潰瘍或病理性高分泌狀態,一次0.2~0.4g,一日4次,餐后及睡前服,或一次0.8g,睡前1次服。(2)預防潰瘍復發,一次0.4g,睡前服;(3)腎功能不全患者用量減為一次0.2g,12小時1次。(4)老年患者用量酌減。(5)小兒:口服,一次按體重5~10mg/Kg,一日2~4次。

口服。一日3次,一次1.06g(一次2片),飯后2小時服用,病情較重者睡前可加服一次。

副作用

孕婦及哺乳期婦女禁用。對本品過敏者禁用。

1.丙谷胺偶有口干、失眠、腹脹、下肢酸脹等不良反應。2.西咪替丁具有輕度抗雄性激素作用,用藥期間精子濃度可能降低,但停藥后可恢復正常。3.西瞇替丁偶見的不良反應有:(1)精神紊亂,多見于老年或重病患者,停藥后48小時內能恢復;(2)喉痛熱;(3)不明原因的出血或瘀斑,以及異常倦怠無力;(4)細胞減少或其他異常血象,多見于合并癥嚴重之患者,或接受抗代謝的烴基類藥物或其他導致粒細胞減少的治療等。

禁忌

兒童注意事項: 兒童患者應在醫師指導下使用。 妊娠與哺乳期注意事項:   孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 老年患者應在醫師指導下使用。

孕婦及哺乳期婦女用藥:由于兩咪替丁能通過胎盤屏障,并能進入乳汁,故孕婦和哺乳期婦女禁用。兒童用藥:尚不明確。老年用藥:老年患者由于腎功能減退,對西瞇替丁清除減少減慢,可導致血藥濃度升高,因此更易發生毒性反應,出現眩暈、譫妄等癥狀。

成分

組胺H2受體阻滯藥。用于緩解胃酸過多引起的胃痛、胃灼熱感(燒心)、反酸;用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、上消化道出血及卓-艾(Zollinger-Ellison)綜合征。

用于急性胃炎(暴飲暴食、酒后、食物中毒等)、慢性胃炎、慢性十二指腸炎、消化性潰瘍。

藥理作用

本品為組胺H2受體拮抗劑具有抑制胃酸分泌的作用其抑酸作用強能有效地抑制基礎胃酸分泌和各種原因如食物組胺五肽胃泌素咖啡因與胰島素等刺激所引起的胃酸分泌使分泌的量和酸度都降低并能防止或減輕膽鹽酒精阿司匹林及其它非甾體抗炎藥等所致的胃粘膜腐蝕性損傷對應激性潰瘍和上消化道出血也有明顯療效此外本品有抗雄激素作用在治療多毛癥方面有一定價值;還能減弱免疫抑制細胞的活性增強免疫反應從而阻抑腫瘤轉移延長存活期據國外資料報道本品尚可有效治療急性間歇性卟啉病組胺通過興奮H2受體激活腺苷酸環化酶增加胃壁細胞內cAMP的生成cAMP通過蛋白激酶激活碳酸酐酶催化CO2和H2O生成H2CO3并進一步解離而釋放出H+使胃酸分泌增加西咪替丁主要作用于壁細胞上的H2受體起競爭性抑制組胺的作用因而能抑制胃酸分泌。本品有顯著抑制胃酸分泌的作用能明顯抑制基礎和夜間胃酸分泌也能抑制由組胺分肽胃泌素胰島素和食物等刺激引起的胃酸分泌并使其酸度降低對因化學刺激引起的腐蝕性胃炎有預防和保護作用對應液性胃潰瘍和上消化道出血也有明顯療效。

1.藥理丙谷胺具有抗胃泌素作用,對控制胃酸和抑制胃蛋白酶的分泌效果較好,并對胃黏膜有保護和促進愈合作用,尿囊素具有保護胃黏膜、促進上皮細胞增長功能;西咪替丁為H2受體拮抗劑,能明顯地抑制食物、組胺或五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌,并使其酸度降低。對因化學刺激引起的腐蝕性胃炎有預防和保護作用,對應激性胃潰瘍和上消化道出血也有明顯療效;珍珠粉具有解毒作用,可凈化潰瘍創面并在潰瘍面形成持久的保護膜,減少胃酸及胃蛋白酶對潰瘍面的刺激腐蝕,加速潰瘍面的愈合。2.毒理研究:按寇式法計算其LD50為10277.8mg/kg。本品的毒性小于西咪替丁。與西瞇替丁的毒性對照表中復方丙谷胺西咪替丁片的劑量是西瞇替丁片劑量的1.3倍,而死亡只大8%。這說明復方丙谷胺西咪替丁片的毒性比西咪替丁的毒性有減無增。

注意事項

1癌性潰瘍者,使用前應先明確診斷,以免延誤治療;2年患者由于腎功能減退,對本品清除減少減慢,可導致血藥濃度升高,因此更易發生毒性反應,出現眩暈、譫妄等癥狀;3診斷的干擾:口服15分鐘內胃液隱血試驗可出現假陽性;血液水楊酸濃度、血清肌酐、催乳素、氨基轉移酶等濃度均可能升高;甲狀旁腺激素濃度則可能降低;4為避免腎毒性,用藥期間應注意檢查腎功能;5本品對骨髓有一定的抑制作用,用藥期間應注意檢查血象;6本品的神經毒性癥狀與中樞抗膽堿藥所致者極為相似,且用擬膽堿藥毒扁豆堿治療可改善癥狀。故應避免本品與中樞抗膽堿藥同時使用,以防加重中樞神經毒性反應;7下列情況應慎用:(1)嚴重心臟及呼吸系統疾患;(2)用于系統性紅斑狼瘡(SLE)患者,西咪替丁的骨髓毒性可能增高;(3)器質性腦病;(4)肝腎功能損害。

1.下列情況應慎用: (1)嚴重心臟病及呼吸系統疾病患者; (2)慢性炎癥,如系統性紅斑狼瘡(SLE),西咪替丁的骨髓毒性可能增高; (3)器質性腦病; (4)腎功能損害(中度或重度)。 2.當本品性狀發生改變時禁止。

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