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鹽酸奈福泮片
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鹽酸奈福泮片

處方 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸奈福泮片

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H21020083

生產(chǎn)企業(yè): 大連貝爾藥業(yè)有限公司

功能主治:用于術(shù)后止痛、癌癥痛、急性外傷痛。亦用于急性胃炎、膽道蛔蟲癥、輸尿管結(jié)石等內(nèi)臟平滑肌絞痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸奈福泮片
鹽酸奈福泮片
蘭索拉唑口崩片
蘭索拉唑口崩片
主要成分

  本品主要成分及其化學(xué)名稱為:5-甲基-1-苯基-3,4,5,6-四氫-1H-2,5-氧氮苯并辛因鹽酸鹽。其結(jié)構(gòu)式為:分子式:C17H19NO·HCl分子量:289.80

蘭索拉唑。 ?分子式:C16H14F3N5O2S ?分子量:369.36

生產(chǎn)企業(yè)

大連貝爾藥業(yè)有限公司

天津武田藥品有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H21020083

國藥準(zhǔn)字J20120042

說明
作用與功效

用于術(shù)后止痛、癌癥痛、急性外傷痛。亦用于急性胃炎、膽道蛔蟲癥、輸尿管結(jié)石等內(nèi)臟平滑肌絞痛。

胃潰瘍,十二指腸潰瘍,吻合口潰瘍,反流性食管炎、卓-艾綜合征。

用法用量

  口服:一次20~60mg,一日60~180mg。

服藥時(shí)可以將藥片置于舌上,用唾液濕潤并以舌輕壓,崩解后隨唾液吞服。也可以水送服。...

副作用

  嚴(yán)重心血管疾病、心肌梗死或驚厥者禁用。

本品批準(zhǔn)前臨床試驗(yàn)2295例中,出現(xiàn)不良反應(yīng)包括實(shí)驗(yàn)室檢查異常者349例(占15.2%),上市后藥品使用調(diào)查的(到2002年3月蘭索拉唑腸溶膠囊復(fù)檢結(jié)束為止) 6260例中有138例(占2.2%)出現(xiàn)不良反應(yīng)。 胃潰瘍或十二指腸潰瘍患者根除幽門螺桿菌輔助治療:本品批準(zhǔn)前在日本的430倒患者和國外548例患者進(jìn)行的臨床試驗(yàn)中,分別出現(xiàn)包括實(shí)驗(yàn)室檢查異常在內(nèi)的不良反應(yīng)分別為217例(占50.5%)和197例 (32.7%)。下面列出上述調(diào)查及其它自發(fā)報(bào)告等觀察到的不良反應(yīng)。 重要的臨床不良反應(yīng):過敏反應(yīng)(全身皮疹、面部浮腫、呼吸困難等)(<0.1%),偶有休克(<0.1%)。因此需密切觀察,如有異常發(fā)生,應(yīng)停藥并進(jìn)行適當(dāng)處置。全血細(xì)胞減少、粒細(xì)胞缺乏、溶血性貧血(<0.1%)、或粒細(xì)胞減少、血小板減少或貧血可能出現(xiàn)(0.1%-<5%)。因此需密切觀察,如有異常發(fā)生,應(yīng)停藥并進(jìn)行適當(dāng)處置。 黃疸、伴有天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)升高等的嚴(yán)重肝功能障礙(<0.1%),如有異常發(fā)生,應(yīng)停藥。 中毒性表皮壞死(Toxic Epidermal Necrolysis;TE

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對(duì)孕婦或可能懷孕的婦女,需事先判斷治療的益處超過危險(xiǎn)性時(shí)方可用藥。[動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(大鼠)表明胎仔蘭索拙唑血藥濃度高于母鼠。兔子實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)口服30mg/kg/日蘭索拉唑,使死胎率增高。另一項(xiàng)大鼠實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)蘭索拉唑(50mg/kg/日),與阿莫西林(500mg/kg/日)和克拉霉素(160mg/kg/日)聯(lián)合用藥,隨著對(duì)母鼠毒性作用的增強(qiáng),對(duì)胎鼠發(fā)育的抑制作用同樣增強(qiáng)。]本藥不適于哺乳期婦女服用,如必須服用本藥,立停止哺乳。[有動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(大鼠)報(bào)道蘭索拉唑可以轉(zhuǎn)移至母乳中。] 兒童用藥:對(duì)兒童用

成分

用于術(shù)后止痛、癌癥痛、急性外傷痛。亦用于急性胃炎、膽道蛔蟲癥、輸尿管結(jié)石等內(nèi)臟平滑肌絞痛。

胃潰瘍,十二指腸潰瘍,吻合口潰瘍,反流性食管炎、卓-艾綜合征。

藥理作用

  本品為一種新型的非麻醉性鎮(zhèn)痛藥,兼有輕度的解熱和肌松作用。化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于環(huán)化鄰甲基苯海拉明。所以不具有非甾體抗炎藥的特性,亦非阿片受體激動(dòng)劑。對(duì)中、重度疼痛有效,肌注本品20mg相當(dāng)12mg嗎啡效應(yīng)。對(duì)呼吸抑制作用較輕。對(duì)循環(huán)系統(tǒng)無抑制作用。無耐受和依賴性。急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服66.6;腹腔28.7;靜脈21.9。大鼠,口服178;肌注56.9。

對(duì)基礎(chǔ)胃酸和所有刺激物所致的胃酸分泌均有明顯的抑制作用,其抑制作用明顯優(yōu)于H2受體阻滯劑。一次口服30mg,可維持作用24小時(shí)。對(duì)胃蛋白酶有輕中度抑制作用。可使血清胃泌素的分泌增加。對(duì)幽門螺桿菌(Hp)有抑制作用。單用本品雖然對(duì)Hp無根除作用,但與抗生素聯(lián)合應(yīng)用可明顯提高Hp的根除率。(其他內(nèi)容詳見說明書)

注意事項(xiàng)

  青光眼,尿潴留和肝、腎功能不全患者慎用。

詳見說明書。

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