诺氟沙星滴眼液

诺氟沙星滴眼液

普拉洛芬滴眼液

本品的主要成分为诺氟沙星,其化学名为1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-73-喹啉羧酸。化学结构式如下：分子式：C16H18FN3O3分子量：319.24

本品主要成份为普拉洛芬。

立业制药股份有限公司

山东海山药业有限公司

国药准字H10910006

国药准字H20093827

用于敏感菌所致的外眼感染，如结膜炎、角膜炎、角膜溃疡等。

外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、浅层巩膜炎、虹膜睫状体炎、术后炎症)。

滴入眼睑内，一次1～2滴，一日3～6次。

滴眼每次1-2滴，每日4次。根据症状可以适当增减次数。

对本品及氟喹诺酮类过敏者禁用。

文献报道在5，843例病例中79例(1.35%)出现了不良反应。主要不良反应为刺激感29例(0.50%)、结膜充血16例(0.27%)、瘙痒感14例(0.24%)、眼睑发红/肿胀11例(0.19%)、眼睑炎7例(0.12%)、分泌物6例(0.10%)、流泪5例(0.09%)、弥漫性表层角膜炎4例(0.07%)、异物感3例(0.05%)、结膜水肿3例(0.05%)(再审查结束时)。以下的不良反应为上述调查或自我报告等所发现的。(详见说明书)。

儿童注意事项： 一般不用于婴幼儿。 妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇不宜应用，如确有指征应用，且利大于弊时方可慎用。哺乳期妇女应用时应停止授乳。 老人注意事项： 未进行该项实验且无可靠参考文献。

孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇、有妊娠可能的妇女及哺乳期妇女的使用，只有在判定用药的益处大于危险时，才可给予。[妊娠期及哺乳期妇女的用药安全性没有被确认，动物实验（大鼠）发现有延迟分娩的现象。]儿童用药：对早产儿、新生儿和婴儿的安全性还未确定（使用经验少）。老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。

用于敏感菌所致的外眼感染，如结膜炎、角膜炎、角膜溃疡等。

外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、浅层巩膜炎、虹膜睫状体炎、术后炎症)。

诺氟沙星对细菌的DNA合成有特殊的阻碍作用，其抗菌作用为杀菌性，有广泛的抗菌谱。本品对眼科致病菌有杀菌作用，包括葡萄球菌属、链球菌属（含肺炎球菌）、棒状杆菌属等革兰氏阳性菌和奈瑟氏菌属（含淋球菌）、埃希氏属（含大肠杆菌）、克雷伯氏菌属（含肺炎与流感嗜血杆菌）、沙雷氏菌属、变形杆菌属以及假单胞菌属（含绿脓杆菌）、不动杆菌、摩拉氏菌属、产碱杆菌属等革兰氏阴性细菌和某些厌氧菌的感染。本品和现有的抗菌滴眼液无交叉耐药性，可用于对其他眼药耐药的细菌所引起的眼疾。

严重肾功能不全患者慎用。

1.重要的基本注意事项 应注意本剂只用于对症治疗而不是对因治疗。 本剂可掩盖眼部感染，因此对于感染引起的炎症使用本剂时，一定要仔细观察，慎重使用。 2.应用时注意事项 给药途径：只能用于滴眼 给药时：滴眼时请注意药瓶前端不要接触眼睛。 发药时：在交给患者时，指导患者将药瓶避光保存。