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鹽酸卡替洛爾滴眼液
鹽酸卡替洛爾滴眼液

鹽酸卡替洛爾滴眼液

處方 醫保

通用名稱:鹽酸卡替洛爾滴眼液

批準文號:H20090268

生產企業:

功能主治:對原發性開角型青光眼具有良好的降低眼內壓療效。對于某些繼發性青光眼,高眼壓癥,手術后未完全控制的閉角型青光眼以及其他藥物及手術無效的青光眼,加用本品滴眼可進一步增強降眼壓效果。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸卡替洛爾滴眼液
鹽酸卡替洛爾滴眼液
孟魯司特鈉片
孟魯司特鈉片
主要成分

本品主要成份為:鹽酸卡替洛爾。其化學名稱為:5-[3-(1,1二甲基乙基)氨基]-2羥丙氧基-3,4-二氫-2(1H)-喹諾酮鹽酸鹽。 分子式:C16H24N2O3·HCl 分子量:328.84

本品主要成份為孟魯司特鈉。

生產企業

石藥集團歐意藥業有限公司

批準文號

H20090268

國藥準字H20203046

說明
作用與功效

對原發性開角型青光眼具有良好的降低眼內壓療效。對于某些繼發性青光眼,高眼壓癥,手術后未完全控制的閉角型青光眼以及其他藥物及手術無效的青光眼,加用本品滴眼可進一步增強降眼壓效果。

本品適用于15歲及15歲以上成人哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對阿司匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。本品適用于減輕過敏性鼻炎引起的癥狀(15歲及15歲以上成人的季節性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。

用法用量

滴眼,一日2次,一次1滴。滴于結膜囊內,滴后用手指壓迫內毗角淚囊部3~5分鐘。

每日一次,每次一片(10mg)。哮喘病人應在睡前服用。過敏性鼻炎病人可根據自身情況在需要時服用。同時患有哮喘和過敏性鼻炎的病人應每晚用藥一次。15歲及15歲以上患有哮喘和/或過敏性鼻炎的成人患者每日用藥一次,每次10mg。一般建議以哮喘控制指標來評價治療效果,本品的療效在用藥一天內即出現。本品可與食物同服或另服。應建議患者無論在哮喘控制還是惡化階段都堅持服用。老年患者、腎功能不全患者、輕至中度肝損害的患者及不同性別的患者無需調整劑量。孟魯司特鈉片與其它哮喘治療藥物的關系本品可加入患者現有的治療方案中。減少合并用藥的劑量:支氣管擴張劑單用支氣管擴張劑不能有效控制的哮喘患者,可在治療方案中加入本品,一旦有明顯的臨床療效反應(一般出現在首劑用藥后),根據患者的耐受情況,可將支氣管擴張劑劑量減少。吸入糖皮質激素對接受吸入糖皮質激素治療的哮喘患者加用本品后,可根據患者的耐受情況適當減少糖皮質激素的劑量。應在醫師指導下逐漸減量。某些患者可逐漸減量直至完全停用吸入糖皮質激素。但不應當用本品突然替代吸入糖皮質激素。

副作用

1.支氣管哮喘者或有支氣管哮喘史者,嚴重慢性阻塞性肺部疾病。2.竇性心動過緩,Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯,明顯心衰,心源性休克。3.對本品過敏者。

對本產品的任何成分過敏者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 本品對于兒童的安全性和療效尚未確立,請慎用。 妊娠與哺乳期注意事項: 本品對于孕婦的安全性尚未確立,孕婦應慎用。尚不清楚本品是否通過乳汁分泌,已知同類藥物馬來酸噻嗎洛爾滴眼液滴眼后可在哺乳期婦女乳汁中測到,且對授乳嬰兒具有多種潛在不良反應,所以哺乳期婦女應權衡利弊,在醫生指導下使用。

成分

對原發性開角型青光眼具有良好的降低眼內壓療效。對于某些繼發性青光眼,高眼壓癥,手術后未完全控制的閉角型青光眼以及其他藥物及手術無效的青光眼,加用本品滴眼可進一步增強降眼壓效果。

本品適用于15歲及15歲以上成人哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對阿司匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。本品適用于減輕過敏性鼻炎引起的癥狀(15歲及15歲以上成人的季節性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。

藥理作用

藥理作用:1.鹽酸卡替洛爾為非選擇性β-腎上腺受體阻斷劑,對β1和β2受體均有阻斷作用。鹽酸卡替洛爾具有極小或不具有局麻作用。2.卡替洛爾與其他β受體阻斷劑的主要區別在于它具有內在擬交感活性。3.本品為鹽酸卡替洛爾滴眼液,對高眼壓和正常眼壓患者均有降眼壓作用,可使眼壓下降22~25%。4.卡替洛爾的主要代謝產物8-羥基-卡替洛爾是一種眼部β受體阻斷劑,也有降眼壓作用,它可能與卡替洛爾降眼壓作用持續時間較長有關。5.本品的降眼壓機制主要是減少房水生成,本品對房水經葡萄膜鞏膜外流

本品一般耐受性良好,不良反應輕微,通常不需要終止治療。本品總的不良反應發生率與安慰劑相似。15歲及15歲以上哮喘患者已在大約2600名15歲及15歲以上的成年哮喘患者中進行了臨床研究,評價了本品的安全性。在兩項設計相似,安慰劑對照的為期12周的臨床研究中,本品治療組中與藥物相關的發生率≥1%且高于安慰劑組的不良事件是腹痛和頭痛。但這些不良事件的發生率在兩組間無顯著差異。在臨床研究中,累積已有544名患者使用本品治療至少6個月、253名患者治療1年、21名患者治療2年。隨著使用本品治療時間的延長,不良事件發生的情況無改變。(詳見內包裝說明書)

注意事項

1.本品慎用于已知是全身β-腎上腺能阻斷劑禁忌癥的患者,包括異常心動過緩,I度以上房室傳導阻滯。2.對有明顯心臟疾病患者應用本品應監測脈搏。3.本品慎用于對其他β-腎上腺能阻斷劑過敏者。4.已有肺功能低下的患者慎用。5.本品慎用于自發性低血糖患者及接受胰島素或降糖藥治療的患者,因β受體阻滯劑可掩蓋低血糖癥狀。6.本品不易單獨用于治療閉角型青光眼。7.與其他滴眼液聯合使用時,請間隔10分鐘以上。8.本品含氯化苯烷銨戴軟性角膜接觸鏡者不宜使用。9.定期復查眼壓

口服本品治療急性哮喘發作的療效尚未確定。因此,不應用于治療急性哮喘發作。雖然在醫師的指導下可逐漸減少合并使用的吸入糖皮質激素劑量,但不應用本品突然替代吸入或口服糖皮質激素。接受包括白三烯受體拮抗劑在內的抗哮喘藥物治療的患者,在減少全身用糖皮質激素劑量時,極少病例發生以下一項或多項情況:嗜酸性粒細胞增多癥、血管性皮疹、肺部癥狀惡化、心臟并發癥和/或神經病變(有時診斷為Churg-Strauss綜合征——一種全身性嗜酸細胞性血管炎)。雖然尚未確定這些情況與白三烯受體拮抗劑的因果關系,但在接受本品治療的患者減少全身糖皮質激素劑量時,建議應加以注意并作適當的臨床監護。 請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用

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