阿莫西林舒巴坦匹酯片

頭孢拉定膠囊

主要成分：阿莫西林、舒巴坦匹酯

本品主要成份為：頭孢拉定。

珠海聯邦制藥股份有限公司中山分公司

華中藥業股份有限公司

國藥準字H20010663

國藥準字H42020391

該制劑臨床主要用于治療上、下呼吸道感染和皮膚、軟組織感染及性病等。

適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑，不宜用于嚴重感染。

用法：口服。 用量：成人和12歲以上兒童：每次2～4片，每8小時服用1次； 6～12歲兒童：每次2片，每8小時服用1次； 2～6歲兒童：每次1片，每8小時服用1次； 9個月～2歲兒童：每次1/2片，每8小時服用1次。 中度腎功能不全者（肌肝清除率10～30ml/min）：每12小時服用2～4片； 嚴重腎功能不全者（肌肝清除率＜10ml/min）：每12小時服用少于2片。

口服成人常用量：一次0.25～0.5g每6小時一次感染較嚴重者一次可增至1g但一日總量不超過4g小兒常用量：按體重一次6.25～12.5mg/kg每6小時一次。

對阿奇霉素或其它大環內酯類抗生素有過敏史的病人，禁忌使用阿奇霉素膠囊劑

對頭孢菌素過敏者及有青霉素過敏性休克或即刻反應史者禁用本品。

兒童注意事項： 由于新生兒和嬰兒腎功能不全，阿莫西林的清除會延遲，三個月以下兒童用藥應調整劑量。 妊娠與哺乳期注意事項： 對于在懷孕及哺乳期內婦女，不推薦使用本品。 老人注意事項： 尚不明確。

該制劑臨床主要用于治療上、下呼吸道感染和皮膚、軟組織感染及性病等。

適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑，不宜用于嚴重感染。

本品為阿莫西林與舒巴坦匹酯組成的復方制劑，其中阿莫西林能抑制細菌細胞壁的合成，使之迅速成為球體膨脹破裂溶解；舒巴坦匹酯在體內被水解為舒巴坦后，能抑制大部分細菌所產生的β-內酰胺酶(Ⅱ型至Ⅳ型)，其穩定性優于其它β-內酰胺酶抑制劑，它能迅速貫穿細菌細胞壁并不可逆地破壞β-內酰胺酶，使細菌恢復對阿莫西林的敏感性。本品抗菌譜廣，包括革蘭氏陽性菌；需氧菌如金黃色葡萄球菌、肺炎球菌、表皮葡萄球菌、綠色鏈球菌、釀膿鏈球菌、糞鏈球菌、炭疽桿菌、李斯特菌屬、棒狀桿菌屬，厭氧菌如梭形芽孢桿菌屬、消化鏈球菌屬及消化球菌屬等；革蘭氏陽性菌有：需氧菌如大腸桿菌、布魯氏菌、奇異變形桿菌、腦膜炎奈瑟氏球菌、普通變形桿菌、奈瑟氏淋球菌、克雷白氏桿菌屬、卡它布蘭漢氏球菌、沙門氏菌屬、流感嗜血桿菌、志賀氏菌屬、杜克雷嗜血桿菌、百日咳桿菌、出血敗血性巴斯德菌、小腸結腸炎那而森氏菌、空腸彎曲桿菌、陰道佳能氏菌、霍亂弧菌，厭氧菌如擬桿菌屬等。

本品不良反應較輕發生率也較低約6%惡心嘔吐腹瀉上腹部不適等胃腸道反應較為常見藥疹發生率約1%～3%偽膜性腸炎嗜酸粒細胞增多直接Coombs試驗陽性反應周圍血象白細胞及中性粒細胞減少等見于個別患者少數患者可出現暫時性血尿素氮升高血清氨基轉移酶血清堿性磷酸酶一過性升高。

1.本品含阿莫西林，其為青霉素類產品，使用本品前應進行青霉素鈉皮內敏感試驗，陽性反應者禁用。 2.本品與其他青霉素類藥物和頭孢菌素類藥物之間存在交叉過敏性。 3.延長療程時，應不定期檢查肝腎功能和血象。淋病患者初診及治療三個月后應進行梅毒檢查。 4.服用本品后，使用Clinitest，Benedict溶液或Fehling溶液檢查尿中葡萄糖的實驗結果會出現假陽性。建議服用本品后，采用葡萄糖氧化酶反應法（如Clinistix或Tes-Tape法）進行此項檢查。 5.孕婦服用時，血漿中的結合雌三醇、雌三醇-葡萄

1在應用本品前須詳細詢問患者對頭孢菌素類、青霉素類及其他藥物過敏史，有青霉素類藥物過敏性休克史者不可應用本品，其他患者應用本品時必須注意頭孢菌素類與青霉素類存在交叉過敏反應的機會約有5%～7%，需在嚴密觀察下慎用。一旦發生過敏反應，立即停用藥物。如發生過敏性休克，須立即就地搶救，包括保持氣道通暢、吸氧和腎上腺素、糖皮質激素的應用等措施。2本品主要經腎排出，腎功能減退者須減少劑量或延長給藥間期。3應用本品的患者以硫酸銅法測定尿糖時可出現假陽性反應.請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。