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頭孢泊肟酯干混懸劑
頭孢泊肟酯干混懸劑

頭孢泊肟酯干混懸劑

處方 非醫保

通用名稱:頭孢泊肟酯干混懸劑

批準文號:國藥準字H20040210

生產企業: 海南三葉美好制藥有限公司

功能主治:主要用于治療敏感細菌引起的:1.呼吸系統感染:如肺炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎、

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
頭孢泊肟酯干混懸劑
頭孢泊肟酯干混懸劑
拉坦前列素滴眼液
拉坦前列素滴眼液
主要成分

本品主要成份為頭孢泊肟酯?;瘜W名稱:(6R,7R)-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-(Z)-2-(甲氧亞氨基)-乙酰氨基]-3-甲氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環-[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸異丙氧羰氧乙基酯

主要成份及其化學名稱:拉坦前列素。

生產企業

海南三葉美好制藥有限公司

湖北遠大天天明制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20040210

國藥準字H20153305

說明
作用與功效

主要用于治療敏感細菌引起的:1.呼吸系統感染:如肺炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎、

降低開角型青光眼和高眼壓癥病人升高的眼壓。

用法用量

飯后口服效果更佳。干混懸劑:成人常用量為每次2包,每天2次。

成人推薦劑量(包括老年人):   每次一滴,每天一次,滴于患眼。晚間使用效果最好。   本品不可超過每天使用一次,因為用藥次數增加會削弱降眼壓效果。   如果忘記用藥,在下次用藥時仍應按常規用藥。   與其它滴眼液相同,每次滴眼后應立即按壓內眼角處淚囊1分鐘以減少全身性吸收(閉塞淚點)。   不推薦聯合使用兩種或兩種以上前列腺素、前列腺素類似物(包括拉坦前列素)。有報道顯示,每天使用此類藥物一次以上,可能會降低拉坦前列素的降眼壓效果,引起反常的眼壓升高。   使用本品滴眼前應摘除角膜接觸鏡(隱形眼鏡),并在使用15分鐘后才可重新佩戴。   如果還需使用其他眼用藥物,至少應間隔5分鐘用藥。   與其它滴眼液相同,每次滴眼后應按壓眼角處淚囊1分鐘以減少全身性吸收(閉塞淚點)。

副作用

對本品或頭抱烯類抗生素有過敏癥既往史患者禁用?!驹袐D及哺乳期婦女用藥】1、孕婦或可能妊娠的婦女,僅在治療有益性超過危險性時方可給藥[尚未確立妊娠期用藥的安全性]。2、服藥期間應吩咐不要哺乳(向母乳中移行)。

已知對本品滴眼液中任何成份過敏者。

禁忌

兒童注意事項: 未建立小于5個月的嬰兒的安全性和有效性資料。 妊娠與哺乳期注意事項:   1、孕婦或可能妊娠的婦女,僅在治療有益性超過危險性時方可給藥[尚未確立妊娠期用藥的安全性]   2、服藥期間應吩咐不要哺乳(向母乳中移行)。 老人注意事項: 頭孢泊肟酯的藥代動力學參數不受年齡的影響,但腎功能不全的患者的分布有所改變,消除半衰期延長1.5至2小時,血漿的清除率和腎清除率減少,因此中至重度腎功能不全的患者(肌酸酐清除率<50ml/min)可減量50%或一日服藥一次。

成分

主要用于治療敏感細菌引起的:1.呼吸系統感染:如肺炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎、

降低開角型青光眼和高眼壓癥病人升高的眼壓。

藥理作用

藥理作用頭孢泊肟酯為口服廣譜第三代頭孢菌素,進入體內后經非特異性酯酶水解為頭孢泊肟發揮抗菌作用,對革蘭氏陽性菌和陰性菌均有效。本品的作用機理是通過抑制微生物細胞壁的生物合成而達殺菌作用。本品對β-內酰胺酶穩定,所以對青霉素和頭孢菌素類耐藥的許多產β-內酰胺酶的微生物對本品仍敏感。本品對某些超廣譜β-內酰胺酶無效。 體外和臨床研究均證實本品對以下大多數微生物有活性:1,需氧革蘭氏陽性微生物:金黃色葡萄球菌(包括產青霉素酶的菌株、但是對耐甲氧西林的葡萄球菌無效)、腐生性葡萄球菌、肺炎鏈球菌(除耐青霉素菌株)、化膿性鏈球菌。2,需氧革蘭氏陰性微生物:大腸桿菌、肺炎克雷伯桿菌、奇異變形桿菌、綠膿桿菌、流感嗜血桿菌(包括產β-內酰胺酶菌株)、卡他莫拉菌、淋球菌(包括產青霉素酶菌株)。 本品體外對以下大多數微生物有活性,但是其臨床意義尚不清楚:1,需氧革蘭氏陽性微生物—無乳鏈球菌、鏈球菌(C、F、G組)。但本品對腸球菌無效。2,需氧革蘭氏陰性微生物—異型枸櫞酸菌、催產克雷伯菌、普通變形桿菌、雷氏普羅維登斯菌、副流感嗜血桿菌。但本品對多數假單胞菌屬和腸桿菌屬無活性。3,厭氧革蘭氏陽性微生物—大消化鏈球菌屬。 毒理研究遺傳毒性:體內、外的研究(包括Ames試驗、染色體畸變試驗、非程序DNA合成試驗、有絲分裂重組、基因回復、正向基因突變試驗和體內微核試驗)結果均未發現本品有遺傳毒性。 生殖毒性:當大鼠經口給予本品劑量約為100mg/kg/天(以體表面積計,為人用劑量的2倍),均未見本品對動物生育力和生殖功能有任何影響。家兔劑量達30mg/kg/天(以體表面積計,為人用劑量的1-2倍)時,也未見致畸和胚胎毒性。目前尚無充分和嚴格的孕婦研究資料,由于動物的試驗并不能完全預測人的情況,所以,孕婦只有在確實需要時才能使用。本品尚無在分娩中使用的經驗,所以,只有在確定需要時才能使用。 頭孢泊肟酯可在人乳汁中分泌。由于本品對哺乳的嬰兒有潛在的嚴重反應,所以應權衡對母親和嬰兒的利弊后,再確定是中斷哺乳或中斷該藥。 致癌性:尚無本品動物長期致癌性研究資料。

觀察到的絕大多數不良事件均在眼部。在一項5年的開放性的拉坦前列素安全性研究中,33%的病人出現虹膜色素沉著(見【注意事項】)。其他的眼部不良事件一般都是短暫的且只在用藥時發生。依據發生頻率,不良事件可分為:很常見(≥1/10),常見(≥1/100且[1/10),少見(≥1/1000且[1/100),罕見(≥1/10,000且[1/1000),非常罕見([1/10,000)。未知(無法從已有數據中估測)。1.感染和侵染未知:皰疹性角膜炎。2.眼很常見:虹膜色素沉著、輕至中度結膜充血、眼刺激(灼燒感、有砂礫感、瘙癢、刺痛和異物感)、睫毛和毳毛變化(變長、變粗、色素沉著、睫毛數量增加)(大多數為日本的患者)。常見:暫時性點狀上皮糜爛(大多無癥狀)、瞼炎、眼痛、畏光。少見:眼瞼水腫、干眼、角膜炎、視物模糊、結膜炎。罕見:虹膜炎/葡萄膜炎(許多病人具有伴隨的誘因)、黃斑水腫、有癥狀的角膜水腫和糜爛、眶周水腫,倒睫毛有時引起眼刺激,在瞼板腺腺體開口處雙排3睫毛(雙行睫毛)。未知:虹膜囊腫、眶周和眼瞼的變化導致眼瞼溝加深。3.神經系統未知:頭疼,頭暈。4.心臟非常罕見:加重心臟病患者的心絞痛。未知:心悸。5.呼吸、胸和縱隔罕見:哮喘、哮喘加重和呼吸困難。6.皮膚和皮下組織少見:皮疹。罕見:眼瞼局部皮膚反應,眼瞼皮膚變暗。未知:中毒性表皮壞死松解癥。7.骨骼肌肉和結締組織未知:肌痛,關節疼痛。8.全身及給藥部位非常罕見:胸痛。9.兒童:兒童患者中進行的兩個短期臨床試驗(12周,共入組93例,受試者分別為25例和68例)顯示兒童的安全性與成人類似,沒有出現新的不良事件。在不同年齡的兒童亞群中,安全性也類似。與成人相比,在兒童中出現較為頻繁的不良事件是鼻咽炎和發熱。

注意事項

對青霉素過敏者慎用;腎功能嚴重不全者及老年患者慎用。【孕婦及哺乳期婦女用藥】1.孕婦或可能妊娠的婦女,僅在治療有益性超過危險性時方可給藥[尚未確立妊娠期用藥的安全性]。2.服藥期間應吩咐不要哺乳(向母乳中移行)。

本品可能會增加虹膜棕色色素的數量而逐漸引起眼睛顏色改變。決定治療前應告知病人眼睛顏色改變的可能性。單側治療可導致永久性的眼睛不對稱。   眼睛顏色改變主要在虹膜混合顏色的病人中觀察到,如藍-棕、灰-棕、綠-棕和黃-棕混合色。顏色改變通常在治療的頭8個月內開始發生,但少數病人也可稍后發生。根據連續攝影獲得的證據,臨床研究中治療期超過4年的病人30%可發生此作用。   多數病人虹膜顏色改變輕微,通常臨床上觀察不到。虹膜混合色病人顏色改變的發生率從7%到85%不等,黃-棕混合色發生率最高。   純藍色眼睛未觀察到顏色改變,純灰、綠或棕色眼睛僅觀察到極少病人顏色改變。   顏色改變是因為虹膜基底的黑素細胞中黑色素含量增加,而非黑素細胞數量本身增加。典型特征為瞳孔周圍棕色色素沉著呈向心性向四周分布,但整個虹膜或部分虹膜呈更深的棕色。一旦停藥,虹膜棕色色素不會再進一步加深。到目前為止,在臨床研究中,這種改變不伴有任何癥狀或病理改變。   治療不會影響虹膜的痣或斑點。小梁網或前房其它部位色素積聚未在臨床研究中觀察到。已獲得的大于5年的長期用藥經驗顯示虹膜色素沉著無任何不良的臨床作用或影響,有虹膜色素沉著的病人仍可繼續使用本品。但病人應定期檢查,視臨床狀況,如需要可停用本品治療。   本品用于慢性閉角型青光眼、植入人工晶體的開角型青光眼和色素性青光眼僅有有限經驗。本品尚無用于炎性和新生血管性青光眼以及炎癥性眼睛疾病的經驗。本品對瞳孔無作用或作用很小,但本品尚無用于閉角型青光眼急性發作的經驗。所以,在獲得更多經驗以前,建議在以上情況時應慎用本品。   本品用于白內障手術圍手術期的研究數據有限,應慎用于此類患者。   有皰疹性角膜炎病史的患者慎用本品,對于炎癥活動期單純皰疹性角膜炎的患者和有復發性皰疹性角膜炎病史的患者應避免本品,尤其和其他前列腺素類似物合用。   在無晶狀體、人工晶體伴晶狀體后囊袋撕裂或植入前房人工晶體、或者已知有黃斑囊樣水腫危險因素的病人(如糖尿病視網膜病變和視網膜靜脈閉塞)中已有的黃斑水腫病例的報告(見【不良反應】)。   故本品應慎用于無晶狀體、人工晶體伴晶狀體后囊袋撕裂或植入型前房人工晶體、或者已知有黃斑囊樣水腫危險因素的患者。   已知有虹膜炎/葡萄膜炎易患危險因素的病人可使用本品,但應謹慎。   哮喘患者使用本品經驗有限,目前有一些上市后使用本品出現哮喘和/或呼吸困難惡化的報告。所以,在獲得足夠經驗以前,這些患者應慎用(見【不良反應】)。   觀察到眶周皮膚顏色改變,多數為日本人群的報道。目前的經驗表明,眶周皮膚顏色改變不是永久性的,有些病人繼續使用本品治療后此改變消失。   拉坦前列素可能會逐漸改變被治療眼的眼瞼和毳毛及其周圍區域,這些變化包括變長、變粗、變深、睫毛或體毛數量增加和倒睫毛。睫毛的變化在停藥后是可逆的。   本品含有苯扎氯銨,苯扎氯銨在滴眼劑中用作防腐劑。有報告說苯扎氯銨會導致點狀角膜病和/或毒性潰瘍性角膜病,可能會導致眼刺激,并且會使隱形眼鏡脫色。干眼病人或角膜免疫功能低下的患者需要長期或者頻繁使用本品時應密切關注。隱形眼鏡可能會吸收苯扎氯銨,故在使用本品前應先摘除,并在使用15分鐘之后才可佩戴(見【用法用量】)。

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