頭孢克洛干混懸劑

甲芬那酸片

主要化學成分為頭孢克洛：(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物

本品主要成分為甲芬那酸，其化學名為2-[(2，3-二甲苯基)氨基]苯甲酸。

海南三葉制藥廠有限公司

天方藥業有限公司

國藥準字H10940277

國藥準字H41020485

本品主要適用于敏感菌所致的呼吸系統、泌尿系統、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。

用于輕度及中等度疼痛，如牙科、產科或矯形科手術后的疼痛，以及軟組織損傷性疼痛及骨骼、關節疼痛。此外，還用于痛經、血管性頭痛及癌性疼痛等。

口服。成人一次0.25g，一日3次。嚴重感染患者劑量可加倍，但一日總量不超過4g。或遵醫囑。小兒按體重一日20～40mg/kg，分3次給予，但一日總量不超過1g。

口服。成人常用量：鎮痛或治療痛經，開始0.5g，繼用0.25g，每6小時1次，一療程用藥不超過7日。

對本品及其他頭孢菌素類過敏者禁用。

1.對本品及其他非甾體抗炎藥過敏者。2.炎性腸病。3.活動性消化性潰瘍者。

兒童注意事項： 新生兒的用藥安全尚未確定。 妊娠與哺乳期注意事項： 1．孕婦慎用。2．本品可經乳汁排出，故哺乳期婦女應慎用或暫停哺乳。 老人注意事項： 老年患者應在醫師指導下根據腎功能情況調整用藥劑量或用藥間期。

本品主要適用于敏感菌所致的呼吸系統、泌尿系統、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。

用于輕度及中等度疼痛，如牙科、產科或矯形科手術后的疼痛，以及軟組織損傷性疼痛及骨骼、關節疼痛。此外，還用于痛經、血管性頭痛及癌性疼痛等。

本品為廣譜半合成頭孢菌素類抗生素。對產青霉素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同，對不產酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強2～4倍。對革蘭陰性桿菌包括對大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性較頭孢氨芐強，與頭孢羥氨芐相仿，對奇異變形桿菌、沙門菌屬和志賀菌屬的活性較頭孢羥氨芐強。2.9～8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血桿菌，包括對氨芐西林耐藥的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌對本品很敏感。吲哚陽性變形桿菌、沙雷菌屬、不動桿菌屬和銅綠假單胞菌均對本品耐藥。本品的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。

1.胃腸道反應較常見,如腹部不適,胃燒灼感,食欲下降,惡心,腹痛,腹瀉,消化不良。嚴重者可引起消化性潰瘍。2.其他精神抑郁,頭暈,頭痛,易激惹,視力模糊,多汗,氣短,睡眠困難等,過敏性皮疹少見。

1本品與青霉素類或頭霉素（cephamycin）有交叉過敏反應，因此對青霉素類、青霉素衍生物、青霉胺及頭霉素過敏者慎用。 2腎功能減退及肝功能損害者慎用。 3有胃腸道疾病史者，特別是潰瘍性結腸炎、局限性腸炎或抗生素相關性結腸炎者慎用。 4長期服用本品可致菌群失調，引發繼發性感染。 5對實驗室檢查指標的干擾：抗球蛋白（Coombs）試驗可出現陽性；硫酸銅尿糖試驗可呈假陽性，但葡萄糖酶試驗法不受影響；血清丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、堿性磷酸酶和血尿素氮可升高；采用Jaffe反應進行血清和尿肌酐值測定時可有假性增高。 6本品宜空腹口服，因食物可延遲其吸收。牛奶不影響本品吸收。

1.交叉過敏對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者對本品可有交叉過敏反應。對阿司匹林過敏的哮喘患者,本品也可引起支氣管痙攣。2.本品宜于飯后或與食物同服,以減少對胃腸道的刺激。3.本品不宜長期應用,一般每次用藥療程不應超過7天。4.用藥期間一旦出現腹瀉及皮疹,應及時停藥。5.應用化療的腫瘤患者應慎用,因可增加胃腸及腎臟毒性及抑制血小板功能。6.對診斷的干擾血清尿素氮和鉀濃度可升高,凝血酶原時間可延長,血清轉氨酶可增高。請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用。