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托西酸舒他西林片
托西酸舒他西林片

托西酸舒他西林片

處方 非醫保

通用名稱:托西酸舒他西林片

批準文號:國藥準字H10960082

生產企業: 廣東奇靈制藥有限公司

功能主治:適用于治療敏感細菌引起的下列感染:1上呼吸道感染:鼻竇炎、中耳炎、扁桃體炎等;2下呼吸道感染:支氣管炎、肺炎等;3泌尿道感染及腎盂腎炎;4皮膚、軟組織感染;5淋病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
托西酸舒他西林片
托西酸舒他西林片
孟魯司特鈉片
孟魯司特鈉片
主要成分

本品主要成分為甲苯磺酸舒他西林,其化學稱名為(+)羥甲基-(2S,5R,6R)-6[(R)-2-氨基-2-苯乙酰胺基]-3,3-二甲基-7-氧化-4-硫雜-1-氮雜雙環[3,2,0]正庚烷-2-羧酸酯,2S,5R-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫雜-1-氮。

本品主要成份為孟魯司特鈉。

生產企業

廣東奇靈制藥有限公司

石藥集團歐意藥業有限公司

批準文號

國藥準字H10960082

國藥準字H20203046

說明
作用與功效

適用于治療敏感細菌引起的下列感染:1上呼吸道感染:鼻竇炎、中耳炎、扁桃體炎等;2下呼吸道感染:支氣管炎、肺炎等;3泌尿道感染及腎盂腎炎;4皮膚、軟組織感染;5淋病。

本品適用于15歲及15歲以上成人哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對阿司匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。本品適用于減輕過敏性鼻炎引起的癥狀(15歲及15歲以上成人的季節性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。

用法用量

口服:成人(包括老年人)及體重大于或等于30公斤的兒童常用量每次375~750mg,每天服用2次;兒童:體重小于30公斤者,每日按體重50mg/kg,分2次服用。無論成人或兒童,療程一般為5~14天,必要時可延長,任何由溶血性鏈球菌所引起的感染,療程最少10天、以防止急性風濕熱或腎小球腎炎之發生。治療淋病時,可用本品單劑2.25g(6片)口服,加服1g丙磺舒,以延長氨芐西林及舒巴坦血清濃度,疑有梅毒螺旋體合并感染時,在本品使用前應接受暗視野檢查,并最少在四個月內,每月接受血清試驗一次。

每日一次,每次一片(10mg)。哮喘病人應在睡前服用。過敏性鼻炎病人可根據自身情況在需要時服用。同時患有哮喘和過敏性鼻炎的病人應每晚用藥一次。15歲及15歲以上患有哮喘和/或過敏性鼻炎的成人患者每日用藥一次,每次10mg。一般建議以哮喘控制指標來評價治療效果,本品的療效在用藥一天內即出現。本品可與食物同服或另服。應建議患者無論在哮喘控制還是惡化階段都堅持服用。老年患者、腎功能不全患者、輕至中度肝損害的患者及不同性別的患者無需調整劑量。孟魯司特鈉片與其它哮喘治療藥物的關系本品可加入患者現有的治療方案中。減少合并用藥的劑量:支氣管擴張劑單用支氣管擴張劑不能有效控制的哮喘患者,可在治療方案中加入本品,一旦有明顯的臨床療效反應(一般出現在首劑用藥后),根據患者的耐受情況,可將支氣管擴張劑劑量減少。吸入糖皮質激素對接受吸入糖皮質激素治療的哮喘患者加用本品后,可根據患者的耐受情況適當減少糖皮質激素的劑量。應在醫師指導下逐漸減量。某些患者可逐漸減量直至完全停用吸入糖皮質激素。但不應當用本品突然替代吸入糖皮質激素。

副作用

對青霉素類藥物過敏者禁用。

對本產品的任何成分過敏者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 遵醫囑。 妊娠與哺乳期注意事項: 1、本品可透過胎盤進入胎兒體內。但在人類尚缺乏足夠的對照研究,因此孕婦一般避免使用,僅在有明確指征時應用本品。2、本品可分泌入母乳中,可能使嬰兒致敏并引起腹瀉、皮疹、念球菌屬感染等,故哺乳期婦女慎用或用藥期間暫停哺乳。 老人注意事項: 老年患者應根據腎功能情況調整用藥劑量或用藥間期。

成分

適用于治療敏感細菌引起的下列感染:1上呼吸道感染:鼻竇炎、中耳炎、扁桃體炎等;2下呼吸道感染:支氣管炎、肺炎等;3泌尿道感染及腎盂腎炎;4皮膚、軟組織感染;5淋病。

本品適用于15歲及15歲以上成人哮喘的預防和長期治療,包括預防白天和夜間的哮喘癥狀,治療對阿司匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發的支氣管收縮。本品適用于減輕過敏性鼻炎引起的癥狀(15歲及15歲以上成人的季節性過敏性鼻炎和常年性過敏性鼻炎)。

藥理作用

本品口服后,經腸內酯酶水解成舒巴坦及氨芐西林,氨芐西林為本品中的殺菌成份,作用于細胞活性繁殖階段,通過對細胞壁粘肽生物合成的抑制,而起殺菌作用。舒巴坦其本身對細菌抑制作用弱,是一種競爭性不可逆的β-內酰胺酶抑制劑,它與β-內酰胺類抗生素聯合應用后,能獲得良好的協同作用。本品對多種革蘭陽性與革蘭陰性細菌有效。包括:金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌(包括耐青霉素與一些耐甲氧西林菌株)、肺炎球菌、糞鏈球菌以及其他鏈球菌屬等陽性菌,陰性菌包括大腸桿菌、流感嗜血桿菌、布蘭漢氏卡他菌、埃希桿菌、克霉伯氏桿菌、奇異變形桿菌等;厭氧菌包括脆弱桿菌。

本品一般耐受性良好,不良反應輕微,通常不需要終止治療。本品總的不良反應發生率與安慰劑相似。15歲及15歲以上哮喘患者已在大約2600名15歲及15歲以上的成年哮喘患者中進行了臨床研究,評價了本品的安全性。在兩項設計相似,安慰劑對照的為期12周的臨床研究中,本品治療組中與藥物相關的發生率≥1%且高于安慰劑組的不良事件是腹痛和頭痛。但這些不良事件的發生率在兩組間無顯著差異。在臨床研究中,累積已有544名患者使用本品治療至少6個月、253名患者治療1年、21名患者治療2年。隨著使用本品治療時間的延長,不良事件發生的情況無改變。(詳見內包裝說明書)

注意事項

1首次使用青霉素類藥物的患者,應首先進行青霉素皮試,對于陽性反應者禁用本品。 2應用本品前,應首先確定患者是否對青霉素過敏,過敏者禁用。 3對頭孢菌素類藥物過敏者慎用。 4用藥期間若有過敏反應產生,則應停藥,并采取相應措施。 5本品長期應用時,應定期檢查肝、腎、造血系統功能。

口服本品治療急性哮喘發作的療效尚未確定。因此,不應用于治療急性哮喘發作。雖然在醫師的指導下可逐漸減少合并使用的吸入糖皮質激素劑量,但不應用本品突然替代吸入或口服糖皮質激素。接受包括白三烯受體拮抗劑在內的抗哮喘藥物治療的患者,在減少全身用糖皮質激素劑量時,極少病例發生以下一項或多項情況:嗜酸性粒細胞增多癥、血管性皮疹、肺部癥狀惡化、心臟并發癥和/或神經病變(有時診斷為Churg-Strauss綜合征——一種全身性嗜酸細胞性血管炎)。雖然尚未確定這些情況與白三烯受體拮抗劑的因果關系,但在接受本品治療的患者減少全身糖皮質激素劑量時,建議應加以注意并作適當的臨床監護。 請仔細閱讀說明書并遵醫囑使用

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