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鹽酸左旋咪唑搽劑
鹽酸左旋咪唑搽劑

鹽酸左旋咪唑搽劑

處方 非醫保

通用名稱:鹽酸左旋咪唑搽劑

批準文號:國藥準字H20003344

生產企業: 福建省福州凱華藥業有限公司

功能主治:主要用于反復上呼吸道感染、哮喘、過敏性鼻炎、慢性乙型病毒肝炎、HBV攜帶者、復發性口腔粘膜潰瘍、惡性腫瘤,類風濕性關節炎以及人類乳頭瘤病毒等引起的疣類皮膚病的免疫治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸左旋咪唑搽劑
鹽酸左旋咪唑搽劑
利福平片
利福平片
主要成分

分子量:C11H12N2S

本品主要成份是利福平。

生產企業

福建省福州凱華藥業有限公司

安陽市華安藥業有限責任公司

批準文號

國藥準字H20003344

國藥準字H41020829

說明
作用與功效

主要用于反復上呼吸道感染、哮喘、過敏性鼻炎、慢性乙型病毒肝炎、HBV攜帶者、復發性口腔粘膜潰瘍、惡性腫瘤,類風濕性關節炎以及人類乳頭瘤病毒等引起的疣類皮膚病的免疫治療。

1.本品與其他抗結核藥聯合用于各種結核病的初治與復治,包括結核性腦膜炎的治療。

用法用量

用藥時,開啟藥瓶封口,然后輕輕擠壓藥液,邊滴邊涂于雙腿或腹部皮膚,涂藥面積越大利于吸收,成人每次1支(5ml),每周間隔用藥2支;兒童每次最佳劑量10毫克/公斤體重,剩余藥液旋緊瓶蓋可下次再用。用于乙型肝炎的免疫治療12個月為一個療程,其它免疫疾病的治療2-3個月為一個療程,或遵醫囑。

1.抗結核治療: (1)成人,口服,一日0.45g~0.60g,空腹頓服,每日不超過1.2g。 (2)1個月以上小兒每日按體重10~20mg/kg,空腹頓服,每日量不超過0.6g。 2.腦膜炎奈瑟菌帶菌者: (1)成人5mg/kg,每12小時1次,連續2日。 (2)1個月以上小兒每日10mg/kg,每12小時1次,連服4次。 (3)老年患者,口服,按每日10mg/kg,空腹頓服。

副作用

1.對本品或利福霉素類抗菌藥過敏者禁用。 2.肝功能嚴重不全、膽道阻塞者和3個月以內孕婦禁用。

禁忌

兒童注意事項: 用于兒童治療時,每次按10mg/Kg體重用藥為最佳用藥劑量。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚不明確。 老人注意事項: 本品用于老年患者時,可按成人用藥劑量。

成分

主要用于反復上呼吸道感染、哮喘、過敏性鼻炎、慢性乙型病毒肝炎、HBV攜帶者、復發性口腔粘膜潰瘍、惡性腫瘤,類風濕性關節炎以及人類乳頭瘤病毒等引起的疣類皮膚病的免疫治療。

1.本品與其他抗結核藥聯合用于各種結核病的初治與復治,包括結核性腦膜炎的治療。

藥理作用

1藥理本品為免疫調節劑,是生物學應答調節劑(BRM)中最具特征性的化學合成品,通過皮膚吸收,達到全身免疫治療的目的。對免疫功能缺陷或低下者發揮顯著的增強作用,使被壓抑的免疫功能恢復正常。主要誘導早期前T細胞分化成熟為功能性T細胞,激活巨噬細胞和粒細胞移動抑制因子;誘生內源性干擾素,誘導IL-18的合成,激活NK細胞,從而生產提高免疫作用,它本身無抗微生物作用,但可提高宿主對細菌和病毒的抵抗力。臨床應用研究顯示,本品可抑制乙肝病毒的復制,與特異性免疫調節劑(如乙肝疫苗)等藥物連用,可增強機體針對乙肝病毒特異性免疫反應,起到協同作用。可提高腫瘤患者免疫力,防止感染和提高抗癌能力;能顯著降低哮喘病人免疫球蛋白(lgE)的含量。 2毒理急性毒性實驗結果未發現任何急性毒性反應:皮膚刺激性實驗表明該藥無刺激性,病理組織學檢查,表皮、真皮病變不明顯,給藥組與對照組病理損害無明顯差異。

1.消化道反應最為多見,口服本品后可出現厭食﹑惡心﹑嘔吐﹑上腹部不適﹑腹瀉等胃腸道反應,發生率為1.7%~4.0%,但均能耐受。 2.肝毒性為本品的主要不良反應,發生率約1%,在療程最初數周內,少數患者可出現血清氨基轉移酶升高﹑肝腫大和黃疸,大多為無癥狀的血清氨基轉移酶一過性升高,在療程中可自行恢復,老年人﹑酗酒者﹑營養不良﹑原有肝病或其他因素造成肝功能異常者較易發生。 3.變態反應大劑量間歇療法后偶可出現"流感樣癥候群",表現為畏寒﹑寒戰﹑發熱﹑不適﹑呼吸困難﹑頭昏﹑嗜睡及肌肉疼痛等,發生頻率與劑量大小及間歇時間有明顯關系。 4.偶可發生急性溶血或腎功能衰竭,目前認為其產生機制屬過敏反應。 5.其他患者服用本品后,大小便﹑唾液﹑痰液﹑淚液等可呈橘紅色。 6.偶見白細胞減少﹑凝血酶原時間縮短﹑頭痛﹑眩暈﹑視力障礙等。

注意事項

1.清潔涂藥部位皮膚(溫濕毛巾擦洗)中,洗浴后涂藥有利于透皮吸收。 2.涂藥后,涂藥處保持24小時不洗水。 3.藥物長時間在皮膚上保留易刺激皮膚引起藥物性皮炎,建議涂藥后24小時后清潔涂藥部位皮膚。 4.用后如出現局部皮膚發癢等過敏性皮炎時,即停藥,并用皮炎平霜,即可自行消退。

1.酒精中毒、肝功能損害者慎用。 2.對診斷的干擾: (1)可引起直接抗球蛋白試驗(Coombs試驗)陽性。 (2)干擾血清葉酸濃度測定和血清維生素B12濃度測定結果。 (3)可使磺溴酞鈉試驗滯留出現假陽性。 (4)可干擾利用分光光度計或顏色改變而進行的各項尿液分析試驗的結果。 (5)可使血液尿素氮、血清堿性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶、血清膽紅素及血清尿酸濃度測定結果增高。 3.利福平可致肝功能不全,在原有肝病患者或本品與其他肝毒性藥物同服時有伴發黃疸死亡病例的報道,因此原有肝病患者,僅在有明確指征情況下方可慎用,治療開始前、治療中嚴密觀察肝功能變化,肝損害一旦出現,立即停藥。 4.高膽紅素血癥系肝細胞性和膽汁潴留的混合型,輕癥患者用藥中自行消退,重者需停藥觀察,血膽紅素升高也可能是利福平與膽紅素競爭排泄的結果,治療初期2~3個月應嚴密監測肝功能變化。 5.單用利福平治療結核病或其他細菌性感染時病原菌可迅速產生耐藥性,因此本品必須與其他藥物合用。治療可能需持續6個月~2年,甚至數年。 6.利福平可能引起白細胞和血小板減少,并導致齒齦出血和感染、傷口愈合延遲等。此時應避免拔牙等手術、并注意口腔衛生、刷牙及剔牙均需慎重,直至血象恢復正常。用藥期間應定期檢查周圍血象。 7.利福平應于餐前l小時或餐后2小時服用,清晨空腹一次服用吸收最好,因進食影響本品吸收。 8.肝功能減退的患者常需減少劑量,每日劑量≤8mg/kg。 9.腎功能減退者不需減量。在腎小球濾過率減低或無尿患者中利福平的血藥濃度無顯著改變。 10.服藥后尿、唾液、汗液等排泄物均可顯橘紅色。

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