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鹽酸乙哌立松片
鹽酸乙哌立松片

鹽酸乙哌立松片

處方 醫保

通用名稱:鹽酸乙哌立松片

批準文號:國藥準字H20040106

生產企業: 四川志遠廣和制藥有限公司

功能主治:中樞性肌肉松弛藥。1.用于改善下列疾病的肌緊張狀態:頸背肩臂綜合癥,肩周炎,腰痛癥;2.用于改善下列疾病所致的痙攣性麻痹:腦血管障礙,痙攣性脊髓麻痹,頸椎病,手術后遺癥(包括腦、脊髓腫瘤),外傷后遺癥(脊髓損傷、頭部外傷),肌萎縮性側索硬化癥,嬰兒大腦性輕癱,脊髓小腦變性癥,脊髓血管障礙,亞急性脊髓神經癥(SMON)及其它腦脊髓疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸乙哌立松片
鹽酸乙哌立松片
氯化鉀緩釋片
氯化鉀緩釋片
主要成分

鹽酸乙哌立松eperisoneHCl,4-乙基-2-甲基-3-哌啶基苯丙酮鹽酸鹽,分子式為C17H25NO·HCl,分子量為295.85。

本品主要成份及其化學名稱為:氯化鉀。

生產企業

四川志遠廣和制藥有限公司

廣州邁特興華制藥廠有限公司

批準文號

國藥準字H20040106

國藥準字H10910069

說明
作用與功效

中樞性肌肉松弛藥。1.用于改善下列疾病的肌緊張狀態:頸背肩臂綜合癥,肩周炎,腰痛癥;2.用于改善下列疾病所致的痙攣性麻痹:腦血管障礙,痙攣性脊髓麻痹,頸椎病,手術后遺癥(包括腦、脊髓腫瘤),外傷后遺癥(脊髓損傷、頭部外傷),肌萎縮性側索硬化癥,嬰兒大腦性輕癱,脊髓小腦變性癥,脊髓血管障礙,亞急性脊髓神經癥(SMON)及其它腦脊髓疾病。

1.治療低鉀血癥 各種原因引起的低鉀血癥, 如進食不足、嘔吐、嚴重腹瀉、應用排鉀利 尿藥、低鉀性家族周期性麻痹、長期應用糖 皮質激素和補充高滲葡萄糖等。 2.預防低鉀血癥當患者存在失鉀情況,尤其是如果發生低鉀血癥對患者危害較大時(如洋地黃化的患者),需預防性補充鉀鹽,如進食很少、嚴重或慢性腹瀉、長期服用腎上 腺皮質激素、失鉀性腎病、以及Bartte's綜合征等。 3.洋地黃中毒引起頻發、多源性早搏或快速性心律失常。

用法用量

飯后口服。通常成人一次1片,一日3次?;蜃襻t囑。

口服。成人每次1g,每日2g,早晚各一次,或遵醫囑。

副作用

嚴重肝、腎功能障礙者,伴有休克者,哺乳期婦女禁用。

1.口服偶可有胃腸道刺激癥狀,如惡心、嘔吐、咽部不適、胸痛(食道刺激),腹痛、腹瀉、甚至消化性潰瘍及出血。在空腹、劑量較大及原有胃腸道疾病者更易發生; 2.高鉀血癥。應用過量、或原有腎功能損害時易發生。表現為軟弱、乏力、手足口唇麻木、不明原因的焦慮、意識模糊、呼吸困難、心率減慢、心律失常、傳導阻滯、甚至心臟驟停。心電圖表現為高而尖的T波、并逐漸出現P-R間期延長。P波消失、QRS波變寬、出現正弦波。一旦出現高鉀血癥,應立即處理: (1)立即停止補鉀、避免應用含鉀飲食、藥物及保鉀利尿藥。 (2)靜脈輸注高濃度葡萄糖注射液和胰島素,以促進K+進入細胞,10%~25%葡萄糖注射液每小時300~500ml。每20g葡萄糖加正規胰島素10單位。 (3)若存在代謝性酸中毒,應立即使用5%碳酸氫鈉注射液,無酸中毒者可使用11.2%乳酸鈉注射液,特別是QRS波增寬者。 (4)糖酸鈣注射液10ml,靜脈注射2分鐘,必要時間隔2分鐘重復使用。 (5)口服降鉀樹脂以阻滯腸道K+的吸收,促進腸道排K+。 (6)伴有腎功能衰竭的嚴重高鉀血癥??尚醒和肝龌蚋鼓ね肝觯匝盖宄?。

禁忌

兒童注意事項: 尚無兒童用藥經驗,不推薦使用。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.孕婦慎用。 2.哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 一般情況下老年人的生理功能有所降低,故請注意采取減量等措施。

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。兒童用藥:尚不明確。老年用藥:老年人腎臟清除K+能力下降,應用鉀鹽時較易發生高鉀血癥。用藥期間應隨訪檢查血鉀。

成分

中樞性肌肉松弛藥。1.用于改善下列疾病的肌緊張狀態:頸背肩臂綜合癥,肩周炎,腰痛癥;2.用于改善下列疾病所致的痙攣性麻痹:腦血管障礙,痙攣性脊髓麻痹,頸椎病,手術后遺癥(包括腦、脊髓腫瘤),外傷后遺癥(脊髓損傷、頭部外傷),肌萎縮性側索硬化癥,嬰兒大腦性輕癱,脊髓小腦變性癥,脊髓血管障礙,亞急性脊髓神經癥(SMON)及其它腦脊髓疾病。

1.治療低鉀血癥 各種原因引起的低鉀血癥, 如進食不足、嘔吐、嚴重腹瀉、應用排鉀利 尿藥、低鉀性家族周期性麻痹、長期應用糖 皮質激素和補充高滲葡萄糖等。 2.預防低鉀血癥當患者存在失鉀情況,尤其是如果發生低鉀血癥對患者危害較大時(如洋地黃化的患者),需預防性補充鉀鹽,如進食很少、嚴重或慢性腹瀉、長期服用腎上 腺皮質激素、失鉀性腎病、以及Bartte's綜合征等。 3.洋地黃中毒引起頻發、多源性早搏或快速性心律失常。

藥理作用

1.緩解骨骼肌緊張亢進 (1)抑制實驗性強直 可劑量依賴性抑制大白鼠的丘間切斷去腦強直(γ-強直)以及缺血性大腦強直(α-強直)。 (2)抑制脊髓反射 在脊髓貓實驗中可同程度抑制貓脊髓后根的刺激引起的單突觸性以及多突觸性反射電位。 (3)通過γ-系減輕肌梭的靈敏度 可在給藥30分鐘后,抑制人的肌梭中產生的傳入神經(1α纖維)的活動。本品抑制動物的γ-運動神經元自發發射,但不直接作用于肌梭。因此可以認為,本品借助γ-系減輕肌梭的靈敏度。 2.擴張血管、改善血流 (1)血管擴張作用 通過對血管平滑肌的鈣離子拮抗作用(啄鼠)和肌交感神經抑制作用(人),可擴張血管。 (2)增加血流作用 在人、猴以及狗可增加皮膚、肌肉以及外頸動脈、內頸動脈、椎骨動脈的血流。 3.具有鎮痛以及疼痛反射抑制作用 從對大白鼠脊髓灌流本藥對抑制尾部夾痛(TailPinch)的疼痛反射,清除本藥可回復的結果表明,本藥在脊髓水平顯示鎮痛作用。 4.使隨意運動自如 用于中風患者等痙攣性麻痹病例中,可改善Cybex的轉矩曲線以及肌電圖。在降低痙攣肌肌力的情況下,使上下肢的伸展、曲折動作輕快順利,隨意運動自如。 毒理研究:資料顯示,長期毒性:SD大鼠連續經口投與本品26周或52周,劑量為25.50、100、200mg/kg/日,結果25mg/kg組未見任何異常。即使50mg/kg以上組也未發生嚴重影響;對獵兔犬連續53周經口投與本品l0、25.625mg/kg/日,結果10mg/kg組未發現任何異常,25mg/kg以上組,雖有嘔吐、流涎、肝重量增加傾向和肝細胞輕度腫大等變化,但一經停藥便可恢復。 生殖毒性試驗:從對SD系大白鼠妊娠前和器官形成初期、圍產、哺乳期以及家兔器官形成期經口投與25-500mg/kg日的本品,結果表明,對母體動物在投與200mg/kg以上時產生影響,對圍產、哺乳期的新生仔,發現有輕度發育延遲,但無致畸性,對新生仔運動功能的發育、學習、生殖功能以及F2胎仔均未有影響。

注意事項

1.肝功能障礙患者、孕婦慎用; 2.若出現四肢無力、站立不穩、嗜睡等癥狀時,應減少或停止用藥; 3.用藥期間不宜從事駕駛車輛等危險性機械操作; 4.用藥期間應注意觀察血壓、肝功能、腎功能與血象的情況。

1. 服用時需遵醫囑;2. 避免與高鉀食物同服;3. 定期檢查血鉀水平;4. 腎功能不全者慎用;5. 出現不適癥狀應立即就醫。

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