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奧沙普秦分散片
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處方 非醫保

通用名稱:奧沙普秦分散片

批準文號:國藥準字H20030820

生產企業: 福州世紀星制藥有限公司

功能主治:適用于類風濕關節炎、變形性關節炎、強直性脊柱炎、肩周炎、頸肩腕癥侯群。也用于痛風性關節炎、外傷和手術后的鎮痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
奧沙普秦分散片
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阿司匹林腸溶片
阿司匹林腸溶片
主要成分

本品主要成分是奧沙普秦,其化學名為4,5-二苯基口惡唑-2-丙酸。

主要成份:阿司匹林。

生產企業

福州世紀星制藥有限公司

拜耳醫藥保健有限公司

批準文號

國藥準字H20030820

國藥準字J20171021

說明
作用與功效

適用于類風濕關節炎、變形性關節炎、強直性脊柱炎、肩周炎、頸肩腕癥侯群。也用于痛風性關節炎、外傷和手術后的鎮痛。

適應癥:阿司匹林對血小板聚集的抑制作用,因此阿司匹林腸溶片適應癥如下:預防心肌梗死復發;中風的級預防:降低短暫性腦缺血發作(TIA)及其繼發腦卒中的風險;降低穩定性和不穩定性心紋痛患者的發病風險:降低心血管危險因素者(冠心病家族史糖尿病、血脂異常、高血壓、肥胖、抽煙史、年齡大于50歲者)心肌梗死發作的風險。詳見說明書。

用法用量

1成人常用量口服。(1)抗風濕一次0.4g(2粒),一日1次,飯后口服,一日最大劑量0.6g(3粒)。(2)鎮痛,一次0.2~0.4g(1~2粒),必要時可用2次。 2兒童常用量未建立。

用法:口服。腸溶片應飯前用適量水送服。降低急性心肌梗死疑似患者的發病風險:建議首次劑量300mg,嚼碎后服用以快速吸收。以后每天100-200mg。預防心肌梗死復發:每天100-300mg。中風的二級預防:每天100-300mg。降低短暫性腦缺血發作(TIA)及其繼發腦卒中的風險:每天100-300mg。降低穩定性和不穩定性心絞痛患者的發病風險:每天100-300mg。動脈外科手術或介入手術后,如經皮冠脈腔內成形術(PTCA),冠狀動脈旁路術(CABG),頸動脈內膜剝離術,動靜脈分流術:每天100-300mg。預防大手術后深靜脈血栓和肺栓塞:每天100-200mg。降低心血管危險因素者(冠心病家族史、糖尿病、血脂異常、高血壓、肥胖、抽煙史、年齡大于50歲者)心肌梗死發作的風險:每天100mg。

副作用

消化性潰瘍,嚴重肝腎疾病患者,對其他非甾體抗炎藥過敏患者,以及粒細胞減少癥、血小板減少癥患者禁用。

所列出的藥物不良反應(ADRs)是基于所有阿司匹林制劑(包括短期和長期口服治療)的上市后自發報告,因此無需按照CIOMSⅢ頻率類別進行組織。上、下胃腸道不適,如消化不良、胃腸道和腹部疼痛。罕見的胃腸道炎癥、胃十二指腸潰瘍。非常罕見的可能出現胃腸道出血和穿孔,伴有實驗室異常和臨床癥狀。由于阿司匹林對血小板的抑制作用,阿司匹林可能增加出血的風險。已觀察到的出血包括手術期間出血,血腫,鼻衄,泌尿生殖器出血,牙齦出血。也有罕見至極罕見出血的報道,如胃腸道出血、腦出血(血壓控制不良的高血壓患者和,或與抗凝血藥臺用),可能威脅生命。急性或慢性出血后可能導致貧血,缺鐵性貧血(如隱性的微出血),伴有實驗室異常和臨床癥狀,例如虛弱,蒼白,低血壓。嚴重葡萄糖-6-磷酸脫氨酶(G6PD)缺乏癥患者出現溶血和溶血性貧血。腎損傷和急性腎衰竭。過敏反應伴有相應實驗室異常和臨床癥狀,包括哮喘癥狀,輕度至中度的皮膚反應。呼吸道、胃腸道和心血管系統,包括皮疹,蕁麻疹,水腫,瘙癢癥,心血管-呼吸系統不適,極罕見的嚴重反應包括過敏性休克。極罕見的一過性肝損害伴肝轉氨酶升高。藥物過量時曾報道頭暈和耳鳴。

禁忌

兒童注意事項: 禁用。 妊娠與哺乳期注意事項: 妊娠期、哺乳期的婦女禁用。 老人注意事項: 尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.懷孕早期及中期時慎用拜阿司匹靈。因拜阿司匹靈在分娩時可增加母親和新生兒發生并發癥的危險,故妊娠最后3個月的婦女禁用拜阿司匹靈。2.乙酸水楊和它的降解產物能少量進入母乳,哺乳期婦女應慎用。服用大劑量時(每天超過150mg)應終止哺乳。兒童用藥:兒童和青少年服用阿司匹林腸溶片可能會發生少見的但危及生命的Reye綜合征。老年用藥:老年患者若腎功能下降服用拜阿司匹靈易出現不良反應,因此腎功能下降的老年患者應慎用拜阿司匹靈。

成分

適用于類風濕關節炎、變形性關節炎、強直性脊柱炎、肩周炎、頸肩腕癥侯群。也用于痛風性關節炎、外傷和手術后的鎮痛。

適應癥:阿司匹林對血小板聚集的抑制作用,因此阿司匹林腸溶片適應癥如下:預防心肌梗死復發;中風的級預防:降低短暫性腦缺血發作(TIA)及其繼發腦卒中的風險;降低穩定性和不穩定性心紋痛患者的發病風險:降低心血管危險因素者(冠心病家族史糖尿病、血脂異常、高血壓、肥胖、抽煙史、年齡大于50歲者)心肌梗死發作的風險。詳見說明書。

藥理作用

本品屬丙酸類非甾體抗炎藥,具抗炎、鎮痛、解熱作用。它通過抑制環氧合酶而減少炎癥介質前列腺素的合成,使局部組織因前列腺素引起的腫脹疼痛得以控制。本品的抗炎作用強于布洛芬,鎮痛作用優于布洛芬、保泰松和阿司匹林,而胃粘膜損傷作用低于阿司匹林和保泰松。對消化道損傷輕微,而且藥效具有持久性。本藥有中樞性肌肉松弛作用。急性毒性:小鼠LD50灌胃給藥為1342mg/kg,腹腔注射為342mg/kg。大鼠灌胃給藥25~400mg/kg/日六個月,高劑量組有抑制體重增加及消化道反應、輕度貧血、肝細胞腫大、腎臟毒性。

注意事項

1有消化道潰瘍、出血病史患者慎用。2長期服用者有肝腎功能、血象異常則宜停藥觀察。3當與口服抗凝劑并用時應慎重。

1. 胃腸道不適者慎用;2. 哮喘患者禁用;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 肝腎功能不全者慎用;5. 出血傾向者慎用;6. 避免與抗凝藥物同用;7. 服藥期間不宜飲酒;8. 定期檢查血常規和肝腎功能。

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