鹽酸普萘洛爾緩釋片

腦心通膠囊

本品化學(xué)名稱為：1-異丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇鹽酸鹽。

黃芪、赤芍、丹參、當(dāng)歸、川芎、桃仁、紅花、乳香（制）、沒藥（制）、雞血藤、牛膝、桂枝、桑枝、地龍、全蝎、水蛭。

上海信誼藥廠有限公司

陜西步長制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字H10980183

國藥準(zhǔn)字Z20025001

高血壓，勞力型心絞痛，控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特別是與兒茶酚胺有關(guān)或洋地黃引起心律失常，減低肥厚型心肌病流出道壓差，減輕心絞痛、心悸與昏厥等癥狀。控制心動過速，用于控制甲狀腺機能亢進癥的心率過快，也可用于治療甲狀腺危象，降低心肌梗死死亡率。

益氣活血，化瘀通絡(luò)。用于氣虛血滯、脈絡(luò)瘀阻所致中風(fēng)中經(jīng)絡(luò)，半身不遂、肢體麻木、口眼歪斜、舌強語謇及胸痹心痛、胸悶、心悸、氣短；腦梗塞、冠心病心絞痛屬上述證候者。

1?高血壓：口服，開始一日1片，早晨或晚上服用，大多數(shù)病人服用后均有一定效果，必要時增加至2片。 2?心絞痛：每日一片，早晨或晚間服用。 3?心肌梗死愈后：按醫(yī)囑。

口服，一次2～4粒，一日3次，或遵醫(yī)囑。

1支氣管哮喘。 2心源性休克。 3心臟傳導(dǎo)阻滯（II-III度房室傳導(dǎo)阻滯）。 4重度或急性心力衰竭。 5竇性心動過緩。

尚不明確。

高血壓，勞力型心絞痛，控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特別是與兒茶酚胺有關(guān)或洋地黃引起心律失常，減低肥厚型心肌病流出道壓差，減輕心絞痛、心悸與昏厥等癥狀。控制心動過速，用于控制甲狀腺機能亢進癥的心率過快，也可用于治療甲狀腺危象，降低心肌梗死死亡率。

益氣活血，化瘀通絡(luò)。用于氣虛血滯、脈絡(luò)瘀阻所致中風(fēng)中經(jīng)絡(luò)，半身不遂、肢體麻木、口眼歪斜、舌強語謇及胸痹心痛、胸悶、心悸、氣短；腦梗塞、冠心病心絞痛屬上述證候者。

1藥理作用 （1）普萘洛爾為非選擇性競爭抑制腎上腺素β受體阻滯劑。阻斷心臟上的β1、β2受體，拮抗交感神經(jīng)興奮和兒茶酚胺作用，降低心臟的收縮力與收縮速度，同時抑制血管平滑肌收縮，降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧供需關(guān)系在低水平上恢復(fù)平衡，可用于治療心絞痛。 （2）抑制心臟起搏點電位的腎上腺素能興奮，用于治療心律失常。本品亦可通過中樞、腎上腺素能神經(jīng)元阻滯，抑制腎素釋放以及心排出量降低等作用，用于治療高血壓。 （3）競爭性拮抗異丙腎上腺素和去甲腎上腺素的作用，阻斷β2受體，降低血漿腎素活性。可致支氣管痙攣。抑制胰島素分泌，使血糖升高，掩蓋低血糖癥狀，延遲低血糖的恢復(fù)4有明顯的抗血小板聚集作用，這主要與藥物的膜穩(wěn)定作用及抑制血小板膜Ca2+轉(zhuǎn)運有關(guān)。 2致癌、致突變和生殖毒性在18個月內(nèi)，大鼠或小鼠每日給藥150mg/kg，為期18個月，無明顯毒性反應(yīng)，無與藥物相關(guān)的致癌作用。生殖實驗未見與普萘洛爾作用有關(guān)的生殖能力損傷。當(dāng)給與動物10倍于人用劑量時，顯示本品有胚胎毒性。

實驗證明：腦心通膠囊對“血瘀”模型的全血高切、低切粘度、血漿粘度、還原粘度、血小板粘附率均有顯著降低作用；可抑制ADP誘導(dǎo)的血小板聚集；可明顯抑制血栓形成，且有一事實上的量效關(guān)系；可明顯增加腦血流量，明顯降低腦血管阻力，明顯延長凝血時間。

1.本品口服可空腹或與食物共進，后者可延緩肝內(nèi)代謝，提高生物利用度。 2.b受體阻滯劑的耐受量個體差異大，用量必須個體化。首次用本品時需從小劑量開始，逐漸增加劑量并密切觀察反應(yīng)以免發(fā)生意外。 3.注意本品血藥濃度不能完全預(yù)示藥理效應(yīng)，故還應(yīng)根據(jù)心率及血壓等臨床征象指導(dǎo)臨床用藥。 4.冠心病患者使用本品不宜驟停，否則可出現(xiàn)心絞痛、心肌梗死或室性心動過速。 5.甲亢病人用本品也不可驟停，否則使甲亢癥狀加重。 6.長期用本品者撤藥須逐漸遞減劑量，至少經(jīng)過3天，一般為2周。 7.長期應(yīng)用本品可在少數(shù)病人出現(xiàn)心力衰

胃病患者飯后服用。